CH233730A - Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids.

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CH233730A
CH233730A CH233730DA CH233730A CH 233730 A CH233730 A CH 233730A CH 233730D A CH233730D A CH 233730DA CH 233730 A CH233730 A CH 233730A
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CH
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sep
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oxy
imidazolyl
aromatic carboxamide
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23B—PRESERVATION OF FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES; CHEMICAL RIPENING OF FRUIT OR VEGETABLES
    • A23B2/00—Preservation of foods or foodstuffs, in general
    • A23B2/70—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals
    • A23B2/725—Preservation of foods or foodstuffs, in general by treatment with chemicals in the form of liquids or solids
    • A23B2/729—Organic compounds; Microorganisms; Enzymes
    • A23B2/771—Organic compounds containing hetero rings

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Description


  Zusatzpatent     zurr    Hauptpatent Nr.     228933.       Verfahren zur Darstellung eines aromatischen     Carbonsätireamids.       Das     vorliegende    Patent betrifft ein Ver  fahren zur Darstellung von     N-(ss-Imidazolyl-          äthylamino)-o,-oxy-benza@mid,    welches da  durch, gekennzeichnet ist, dass man     o-Oxy-          benzoylchlo,rid    und     ss-Imidazolyl-äthylamin     aufeinander     einwirken    lässt.  



       Beispiel:     3     .g    im Hochvakuum     getrocknetes.,        freies          ss-Imidazolyl-ä,thylamin    werden in 50     ein'     trockenem     Chloroform    aufgeschlämmt. Zu  dieser     Aufschlämmung    .gibt     man.        portionen-          weise    5,5     @g        o-Oxybenzoylchlo@rid    zu.

   Die  Reaktion beginnt     sofo,r@    unter     positiver     Wärmetönung und wird durch     Schütteln    auf  der     Maschine    während mehrerer Stunden  beendet.  



  Es bildet sich eine milchige, in Chloro  form nur     wenig        lösliche    Masse. Das     Chloro,-          form    wird unter vermindertem Druck     ab-          .destilliert        und.    der     Rückstand    mit verdünn  tem, wässerigem Alkohol aufgekocht.     Aus.    der  filtrierten Lösung kristallisieren nach einigem       Stehen    in der Kälte 2,5 g des gesuchten    N-     (ss-Imidazolyl-äthylamino)    - o -     oxy-benz        -          amide6    aus.

   Nach wiederholter     Reinigung     durch     Umkri@stallisieren    schmilzt .die Sub  stanz bei 215 . Sie besitzt die Formel  
EMI0001.0044     
  
EMI0001.0045     
  
    C"H"O,N" <SEP> Rer. <SEP> C <SEP> 62,3; <SEP> H <SEP> 5,6; <SEP> N <SEP> 18,2,
<tb>  Gef. <SEP> C <SEP> 62,7; <SEP> H <SEP> 5,6; <SEP> N <SEP> 18,3.       Die neue Verbindung soll ,als     Ausgangsstoff     für     die    Herstellung von therapeutischen     Pro,-          ,dü@kten        und    als     Konservierungsmittel    Ver  wendung finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von N-(ss-Imid- a.zaIyl-Uhylamino@)-o-oxy-benzamid,dadurch gekennzeichnet,,d,a.ss man,o-Oxy-benzoylchlo@ricl und ss-Imidazolyl-äthyla@min aufeinander ein- wirken lässt. Die Substanz schmilzt bei Sie 1x-,- ;sitzt die Formel EMI0002.0003 EMI0002.0004 C,II:,.;0_N:; <SEP> I3er. <SEP> C", <SEP> 62,3;
    <SEP> <B>H,5,6;</B> <SEP> N <SEP> 15,2, <tb> Gef. <SEP> <I>C</I> <SEP> <B>62,7;</B> <SEP> H <SEP> 5,6; <SEP> N <SEP> 18,3. Die neue h'erlündun.g soll als rlius@@an Esstoff für die Herstellung von therapeutischen Pro- duLten und als Konservie>rtin,sinittel Ver- zvendung finden.
CH233730D 1942-04-17 1942-04-17 Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Carbonsäureamids. CH233730A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4347373A (en) * 1980-03-18 1982-08-31 Franco Turconi Derivatives of 4-methyl-5-[(2-aminoethyl)-thiomethyl]-imidazole

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