CH233772A - Verfahren zur Darstellung eines Dioxyacetondiäthers. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Dioxyacetondiäthers.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Diogyacetondiäthers. Gegenstand des vorliegenden Zusatz patentes ist ein Verfahren zur Herstellung von 1-Äthoxy-3-(o-methoxy-phenoxy)-propa- non-(2), welches dadurch gekennzeichnet ist, dass 1-Äthoxy-3-(o-methoxy-phenoxy)-propa- nol-(2) mit Oxydationsmitteln, die zur Über führung von, sekundären Alkoholen in Ke- tone geeignet sind, oxydiert wird.
<I>Beispiel 1:</I> In das auf<B>20-23'</B> gehaltene Gemisch aus 100 Teilen 1-Äthoxy-3-(o-methoxy-phenoxy)- propanol-(2) und 52 Teilen Natriumbichromat (99%ig) in 92 Teilen Wasser wird unter intensivem Rühren die Lösung aus 64 Teilen konzentrierter Schwefelsäure und 36 Teilen Wasser eintropfen gelassen. Nach 6-8 Stun den ist die Reaktion beendigt (Reaktion auf Chromsäure negativ). Das Rohprodukt wird von der wässrigen Lösung abgetrennt, zur Entfernung der in geringerer Menge entstan denen sauren Nebenprodukte (nötigenfalls nach Verdünnen mit einem Lösungsmittel) durch Ausziehen mit Bicarbonat befreit, ge trocknet und destilliert; KP." mm 169-171 .
Das 1-Äthoxy-3-(o-methoxy-phenoxy)- propanon-(2) wird als geruchloses, hellgelbes Öl erhalten. Es besitzt wertvolle therapeu tische Eigenschaften.
<I>Beispiel 2:</I> 100 Teile 1-Äthoxy-3-(o-methoxy-phen- oxy)-propanol-(2), gelöst in der zehnfachen Menge Eisessig, werden unter Eiskühlung mit der Lösung von 44 Teilen Chromtrioxyd in 90-95 % iger Essigsäure versetzt und wei ter bei Raumtemperatur gerührt, bis die Chromsäure vollständig verbraucht ist. Die Essigsäure wird im Vakuum abdestilliert, das verbleibende Gemisch von Oxydations produkt und Chromacetat wird mittels Bi- carbonat neutralisiert, das Kondensationspro dukt abgehoben und der Rest mittels Äther oder dergleichen extrahiert.
Nach dem Ab treiben des Lösungsmittels bleibt 1-Äthoxy- 3-(o-methoxy-phenoxy)-propanon-(2), hp.,3 160-171 zurück.
An Stelle der 6 wenigen Chromverbin dungen können auch alle übrigen, für die Oxydation sekundärer Alkohole zu den ent sprechenden Betonen üblichen Oxydations mittel verwendet werden, wie z. B. Perman- ganat, Eisenvitriol und Wasserstoffsuper oxyd usw.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 1-Äthoxy- 3-(o-methoxy-phenoxy)-propanon-(2), da- durch gekennzeichnet, dass 1-Äthoxy-3- (o-methoxy-phenoxy)-propanol-(2) mit Oxy dationsmitteln, die zur Überführung von selzundären Alkoholen in Betone geeignet sind, oxydiert wird.Das 1-Äthoxy - 3 - (o - methoxy - phenoxy)- propanon-(?) wird als geruchloses, hellgelbes 01 vom Kp. ", 16y-171" erhalten; es besitzt wertvolle therapeutische Eigenschaften.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH228337T | 1939-12-29 | ||
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