CH228845A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 226016.    Verfahren zur Herstellung eines     Tetrakisazofarbstoffes.       Es     wurde        gefunden,        @d;ass    man einen     neuen          Tetrakieazofarbstoff    erhält, wenn man     die          Diaminoverbindung,    die erhältlich     ist    durch  Verseifen des Dis     azofarbstoffes,

      der selbst er  hältlich ist durch     Vereinigen    von     4-Diazo-          phenyloxaminsäure    mit     1-Amino-2-methoxy-          5-rnethyl'b:enzol,        Weiterrdiazotieren    des so er  haltenen     Mon.o#azofarbstoffes        und        Vereinigen     in     alkaliisiehem    Medium mit der     1-Amino-5-          oxyniaphthalin-7-sulions,äure,        tetrazotiert    und  mit 2     Mol        1,3-Dioxybenzol    vereinigt.  



  Der neue     Farbstoff        bildet    ein dunkles,       bromzierendes    Pulver,     :das,    sich     in    Wasser mit       blauvioletter,    in     konzentrierter        Schwefelsäure     mit     olivesohwarzer    Farbe löst. Der Farbstoff  färbt Baumwolle in blauen Tönen, ,die durch  Behandeln mit Formaldehyd oder mit     4-Ni-          trodiazobenzol        nachentwickelt        werden    können.

    Die mit     4-Nitro,diazobenzol        erh#altenens,ehwar-          zen    Töne sind gut waschecht und sowohl  neutral als auch alkalisch ausgezeichnet     ätz-          bar.            Beispiel:     18,0 Teile     4-Aminoplhenyloxaminsäure     werden in     bekannter        Weise        diazotiert;    die       Diazolösung        wird    durch     Zusatz    von     20%iger          Natriumacetatlösung    kongoneutral     gestellt;

            dann    wird     -eine    Lösung von 13,7     Teilen        1-          Amino-2-methoxy-5-methylbenzol    in 150 Tei  len Wasser mit     Hilfe    von 13 Teilen 30 %     iger          Salzsäure,    zugegeben.

   Nach 24     Stunden        wird     ,der     unlösliche        Monoazofarbstoff        abfiltriert,     dann mit 1000     TeilenWasser    gut     verrührt    und  durch Zusatz von     Natriumhydroxydlflsu-n.g    in  das     Natriumsalz        verwandelt.    Dann werden  eine     Lösung    von 6,9     Teilen        Natriumnitrit    und  28 Teile Salzsäure von<B>30%</B> zugegeben.

   Das       Diazotierungsgemiseh        wird    bei 15     'bis    20        wähnend    2     bis    21/2     Stunden    gut     gerührt    und  dann. zu einer Lösung gegeben, die durch     Lö-          ,sen        vom.        2,3,9        Teilen        1-Amino-5-,oxynaphthalin-          7-siuulf        on;

  säure        unter    Zusatz von 30 Teilen     Na-          triumcarbonat    bereitet wurde. Nach     mehr-          stündigem    Rühren wird     :

  der        Dis@azofarbgtoff              ausgesalzen        und        abfiltrie.rt.    Der     abfiltrierte     Farbstoff     wird    mit 1000 Teilen Wasser wie  der angerührt, zum Sieden erhitzt     und        dann     mit 140 Teilen     30%i,-er"        Natriumhy        .droxyd-          fösun.g    versetzt und während 1 bis     11!-    Stun  den     unter    Rühren im Sieden erhalten.

   Hier  auf     wird:    mit     Salzsäure    neutralisiert, auf<B>15'</B>  abgekühlt, die     Diamino-di,sazofa.rb!stofflösung     mit     :einer    Lösung von 13,8 Teilen     Natrium-          nitrit    und 55     Teilen    Salzsäure von     30/'0    ver  setzt und bei 15  während     11/.    bis     \?        Stund:eu     gerührt.  



       Die    so erhaltene Suspension wird in eine  Lösung eingerührt, die     in   <B>300</B>     Teilen    Wasser  22,0     Teile        1,3-Dioxybenzol    und 60 Teile Na  triumcarbonat enthält. Man rührt einige  Stunden bei Raumtemperatur, neutralisiert       sorgfältig    den     grösstenTeil    des     Alka.li:ca.rbona-          tes    mit Salzsäure und filtriert.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetra- h-isa.zofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diaminoverbindung, die erhält lieh ist ,durch Vei,seifen des Disazofarbstof- feg, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 4-Diazophenyloxaminsäiire mit 1-Amino- 2-niethoxy-5-methylbenzol, Weiterdiazotieren des:

   so erhaltenen lllonoazofarbstoffes und Vereinigen in alkalischem lledium mit der l.-Amino-5-ozyna.phtha l in- 7 -sulf onsäure,tetra,- zotiert und mit ? 1#1o1 1,3-Dioxybeiizol verei nigt.

   Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendies Pulver, das sich in Wasser mit bllauvioletter. in konzentrierter Schwefelsäure mit olivesehwa.rzer Farbe 1193t. Der Farbstoff färbt Baumwolle in blauen Tönen, die durch Behandeln mit Form;

   aldehy d oder mit 4-Nir trodiazobenzol naehentwiekelt werden können. Die mit 4-Nitrodiazobeiizol erhaltenen schwar zen Töne sind: g-ut wa.süheeht und sowohl neutral <B>al</B>s auch alkalisch ausgezeichnet ätz- bar.