CH235240A - Verfahren zur Herstellung von 2'-Methyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 2'-Methyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von 2'-1llethyl-eyelopentan-1',5-spiro-l-methyl- 2e4,6-tr iketo-hegahydr opyr imidin.
EMI0001.0007
Gegenstand <SEP> vorliegenden <SEP> Zusatzpatentes.
<tb> Ist <SEP> ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Ilemstellung <SEP> von
<tb> 2'-Methyl <SEP> -cyalopentan-.1', <SEP> 5 <SEP> -spiro <SEP> -1- <SEP> methyl ?,4,6 <SEP> - <SEP> triketo <SEP> - <SEP> h <SEP> exahydro@pyrimidin, <SEP> welches
<tb> dadurch <SEP> ,gekennzeichnet <SEP> ist, <SEP> dlass <SEP> man <SEP> 2-11e thyl- <SEP> cyclopentan <SEP> -1- <SEP> cyan-1- <SEP> carboasäureester
<tb> mit <SEP> D:icyandiamid <SEP> kondensiert, <SEP> das <SEP> Konden eat:
ionsprodwkt <SEP> methyliert <SEP> und <SEP> :anschliessend
<tb> der <SEP> Hydrolyse <SEP> unterwirft.
<tb>
Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> bildet <SEP> farblose <SEP> Na .d,eln <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 132-134 <SEP> und <SEP> be sitzt <SEP> narkotische <SEP> Wirkung.
EMI0001.0008
<I>Beispiel:</I>
EMI0001.0009
<I>Ina.</I> <SEP> einer <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 4,6 <SEP> Teilen <SEP> Natrium
<tb> in <SEP> 70 <SEP> Teilen <SEP> absolutem <SEP> Alkohol <SEP> fügt <SEP> man
<tb> 18,3 <SEP> Teile <SEP> 2-Methyl-cycl.opentan-l-cyan-l caarbon@s!äumeäthy@es@ter <SEP> und. <SEP> 12 <SEP> Teile <SEP> Dicyan diiia@mid <SEP> und <SEP> erhitzt <SEP> 10 <SEP> Stunden <SEP> lang <SEP> unter
<tb> Rückfluss:l;
ü.hltmg. <SEP> Nach <SEP> dem <SEP> Erkalten <SEP> gibt
<tb> man <SEP> tropfenweise <SEP> 12,6 <SEP> Teile <SEP> Dimethylsulfat
<tb> hinzu, <SEP> wobei <SEP> man <SEP> durch <SEP> Kühlung <SEP> dafür <SEP> sorgt <SEP> ., dass die Temperatur 50 nicht übersteigt. Hierauf destilliert man den Alkohol ab und erhitzt den Rückstand mit dar sechsfachen Menge Schwefelsäure (25%ig) 8 Stunden lang zum Sieden.
Naeh dem Erkalten trennt man das Rohprodukt von unverändertem. Ester und kribta.llis.iert aus verdiünnkm Methanol um.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: EMI0001.0025 Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 2'-Methyl cycl@opentan;-1', <SEP> 5-sp@i@ro <SEP> -l- <SEP> mebhyl <SEP> -2,4, <SEP> 6-triketa hlegahydropyrimidin, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeich net, <SEP> dass <SEP> man <SEP> 2-Methyl@-cyelopentan-l-cyan@ <tb> 1-carboneäuremter <SEP> mit <SEP> Dicyandiamid <SEP> kon densiert, <SEP> da <tb> methy liert <SEP> und <SEP> anoiclaliess@end <SEP> der <SEP> Hydrolyse <SEP> unter wirft. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> bilklet <SEP> farblose <SEP> Na deln <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 132-134 <SEP> und <SEP> be sitzt <SEP> narkotische <SEP> Wirkung.
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| CH230367T | 1942-07-29 | ||
| CH235240T | 1942-07-29 |
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|---|---|
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| CH235240D CH235240A (de) | 1942-07-29 | 1942-07-29 | Verfahren zur Herstellung von 2'-Methyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin. |
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-
1942
- 1942-07-29 CH CH235240D patent/CH235240A/de unknown
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