CH235238A - Verfahren zur Herstellung von 2'-Methyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 2'-Methyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin.Info
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Description
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Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 2'-)lethyl-eyelopentan-1',5-spiro-l-methyl 2,4,6-tr <SEP> iketo-hegahydr <SEP> opyrimidin.
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Gegenstand <SEP> vorliegenden <SEP> Zusatzpatentes
<tb> ist <SEP> ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> H:erstell:ung <SEP> von
<tb> 2'- <SEP> Methyl <SEP> - <SEP> cyclopen!tan-, <SEP> 1',5,-spiro <SEP> -1- <SEP> methyl <SEP> 2,4, <SEP> 6 <SEP> - <SEP> triketo <SEP> - <SEP> hexahydropyr@imidin, <SEP> welab <SEP> es
<tb> dadürch <SEP> :gekennzeichnet <SEP> ist, <SEP> dass <SEP> man <SEP> 2-Me thyl-cyclopentan-1,1-,dicarbonsäureester <SEP> mit
<tb> Mothyliharn@stoff <SEP> kondensiert.
<tb>
Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> bildet <SEP> farblose <SEP> Na deln <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 132-134 <SEP> und <SEP> be sitzt <SEP> narkotische <SEP> Wirkung.
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<I>Beispiel:</I> 4,6 Teile Natrium werden in 70 Teilen Alkohol gelöst, zur Lösung 12 Teile Methyl- harnistoff und '21 Teile 2-Methy 1-cyclopentan- 1.,
1adiicaarbon6!äure-diäthyle6ter zugefügt und die Lösung 3 Stunden am Rückfluss gekocht. Dann destilliert man den Alkohol ab, löst dien Rückstand in Eiswasser und fällt mit Essigsäure das 2'-Methyl-cyclopentan-1',5- spiro - 1 - methyl - 2';4;6 - triketo - hexahydro- pyriimndin ;aus.
Die neue Verbindung kristal lisiert aus verdünntem Methylalkohol in feinen, farblosen:, prismatischen Nadeln vom F. 132 bis 134 . Sie ist in Wasser schwer, in organischen Lösungsmitteln leichter lös dich.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: EMI0001.0031 Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 2'-Methyl cyclo#pentan-,1',5=spiTo-l-merthyl-2,4,6-triketot hexahydropyrimidin, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeich net, <SEP> @dass <SEP> man <SEP> 2-Me@thyl-cyclopentan-1,1-di carbonsäureester <SEP> mit <SEP> @ethylha;rnstoff <SEP> kon densiert. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> bildet <SEP> farblose <SEP> Na deln <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 132-134 <SEP> und <SEP> be sitzt <SEP> narkotische <SEP> Wirkung.
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| CH230367T | 1942-07-29 | ||
| CH235238T | 1942-07-29 |
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|---|---|
| CH235238A true CH235238A (de) | 1944-11-15 |
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| CH235238D CH235238A (de) | 1942-07-29 | 1942-07-29 | Verfahren zur Herstellung von 2'-Methyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin. |
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1942
- 1942-07-29 CH CH235238D patent/CH235238A/de unknown
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