CH235438A - Verfahren zur Darstellung eines reaktionsfähigen Esters eines Oxyalkylamidins. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines reaktionsfähigen Esters eines Oxyalkylamidins.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines reaktionsfähigen Esters eines Oxyalkylamidins. Es wurde gefunden, dass man zu einem reaktionsfähigen Ester eines Ogyalkylamidins gelangen kann, wenn man einen Chloracet- imidoäther mit N-Methyl-äthylendiamin um setzt. Zweckmässig arbeitet man in Gegen wart eines Lösungsmittels.
Das so gewonnene 1- Methyl - 2 - chlor - methyl-imidazolin der Formel
EMI0001.0014
bildet ein schwach gelbes hygroskopisches Hydroehlorld. In Wasser und Alkohol ist es leicht löslich. Es 6o1.1 als Zwischenprodukt Verwendung finden.
<I>Beispiel:</I> 157 Teile Chloracetimidoäthyläther-hy- drochlorid, aus dem sich während der Reak tion die freie Base bildet, werden unter gutem Rühren: zu einer eisgekühlten, Lösung von 74 Teilen N-llethyl-'äthylendiamin in 8'00 Teilen absolutem Alkohol gegeben. Nach etwa einer Sunde setzt man eine Lösung von 86- Teilen Chlorwasserstoff-säure in 500 Teilen absolutem Alkohol zu und erwärmt das Reaktionsgemisch langsam auf Zimmer temperatur.
Das entstandene Ammonchlorid wird abgenutscht, das klare Filtrat einge dampft, wobei das 1-1Slethyl-2=chlormethyl- imida.zolin-hydrochlorid als schwach gelbe hygroskopische gristallmas se zurückbleibt. Die Titration mit Silbernitrat verbraucht die auf 1 HCl berechnete Menge Silbernitrat.
Statt des Chloracetimidoäthyläthers kann auch ein anderer Äther, wie z. B.. Methyl-, Propyl-, Butyl- oder Phenyläther, Verwen- dung finden,.
An Stelle des salzsauren Salzes des -Chlgr- acetimidoäthyläthers kann auch die freie Base selbst, oder ein anderes 'Salz, wie z. B. das Hydrobromid oder echwefelsaure Salz, als Ausgangsmaterial benützt werden,.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines reak tionsfähigen Esters eines Oxyalkylamidins, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Chloracetimidoäther mit N-Methyläthylen- diamin umsetzt. Das so gewonnene 1 - M@ethyl - 21 - ehlor - methyl-imidazolin der Formel EMI0002.0013 bildet ein schwach gelbes hygroskopisches Hydrochlorid.In Wasser und Alkohol ist es leicht löslich. Es soll als Zwischenprodukt Verwendung finden. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man zur Um setzung Chloracetimidoäthyläther verwendet. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man einen, Chlor- acetimidoäther verwendet; der aus einem Salz desselben erhalten. wurde. 3.Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 2, dadurch igekennzeichnet, dass man einen. Chloracetimidoäther verwen det, der aus einem Hy drohalogenid desselben erhalten wurde. 4. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen. 2 und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man einen Chloracetimido- äther verwendet, der aus einem Hydrochlorid desselben erhalten wurde. 5. Verfahren nach Patentanspruch, da durch _"ekennzeiehnet, dass man in Gegen wart eines Lösung: mittels arbeitet. G.Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch ge-y kennzeichnet, dass man Chloraüetimidoä.thyl- äther verwendet, der aus dein Hydrochlorid desselben erhalten wurde.
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