CH234934A - Verfahren zur Darstellung eines reaktionsfähigen Esters eines Oxyalkylamidins. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines reaktionsfähigen Esters eines Oxyalkylamidins.Info
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Description
verfahren zur Darstellung eines reaktionsfähigen Esters eines Ogyalkylamidins. <B><I>Ei</I></B> s wurde gefunden, dass man zu einem reaktionsfähigen Ester eines Ox'yalkylamidins gelangen kann, wenn man einen Chloracet- imidoäther mit Ammoniak umsetzt. Zweck mässig arbeitet man in Gegenwart eines Lösungsmittels.
Das so gewonnene Chloracetamidin der Formel
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bildet ein farbloses Hydrochlorid vom F. 104-106 . In Wasser ist es 'leicht löslich. Es soll als Zwischenprodukt Verwendung finden. Betspiel: 15,7 Teile Chloracetimidoäthyläther-hydro- chlorid werden unter guter Kühlung in eine alkoholische Lösung von 2 Teilen Ammoniak eingetragen und einige Stunden gerührt.
Hierauf wird eine kleine Menge Ammon- chlorid abgenutscht und die Lösung im Va kuum eingedampft. Der Trockenrückstand wird in wenig warmem Alkohol gelöst und durch Zugabe von Essigester das Chloraeet- amidin-hydrochlorid zur Ausscheidung ge bracht. Man erhält es als farblose, hygro skopische Kristalle vom F. 9'5.-9)8 . Nach zweimaligem Umkrista;llisieren schmilzt es bei 10'4-106 .
Statt des Chloraeetimidoäthyläthers kann auch ein anderer Äther, wie z. B. der Methyl-, Propyl-, Butyl- oder Phenyläther, Verwen dung finden.
An Stelle des salzsauren Salzes des Chlor- acetimidoäthy'läthers kann auch die freie Base selbst, oder ein anderes Salz, wie z. B. das Hydrobromid oder schwefelsaure Salz, als Ausgangsmaterial benützt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung- eines reaktions fähigen Esters eines Ogyalkylamidins, da durch .gekennzeichnet, dass man einen Chlor- acetimidoäther mit Ammoniak umsetzt. Dass so gewonnene Chloracetamidin der Formel EMI0002.0001 bildet ein farbloses Hydrochlorid vom F. 104-106 . In Wasser ist es leicht löslich. Es soll als Zwischenprodukt Verwendung finden. UNTERAN SPRüCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch. da durch gekennzeichnet, dass man zur U: m- setzung Chloracetimidoäthyläther verwendet.. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man einen Chlor- acetimidoäther verwendet, der aus einem Salz desselben erhalten wurde. 3, Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprueh 2, dadurch gekennzeichnet. dass man einen Chloi-ei.cetimidoäther verwen det, der ans einem Hydrohalogenid desselben erhalten wurde. 4.Verfahren nach Patentanspruch und den U nteransprüehen ? und 3. dadurch ge kennzeichnet. dass man einen Cliloracetimido- ätlier verwendet, der aus einem Hydrochlorid desselben erhalten wurde. 5. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekeinizeichnet, dass man in Gegenwart eines Lösungsmittels arbeitet. 6.Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch ge kennzeichnet. dass man Chloracet.imidoäthyl- ätlier verwendet, der aus dem Hydrochlorid desselben erhalten wurde.
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