CH239761A - Procédé pour l'obtention d'un produit pour le traitement des peaux. - Google Patents

Description

  Procédé pour l'obtention d'un produit pour le traitement des peaux.    La présente invention a pour objet un pro  cédé pour     l'obtention    d'un produit pour le       traitement    des     peaux,    susceptible :d'être ap  pliqué en tannerie, où il peut     remplacer        avan-          tageusement    notamment     l'acide        butyrique    et  l'acide lactique, dans toutes     les    opérations où  <B>ces</B> derniers sont habituellement     utilisés.     



  On sait que les.     acides        lactique    et buty  rique sont utilisés en tannerie dans     certaines          opérations    qui     comportent    une mise au     point     du pH du jus, telles, par     exemple,    que le     re-          verdissage    et le     picklage,    ainsi que pour le       déchaulage,        les    lactate et     butyrate     &  calcium  étant     solubles    dans l'eau.  



  Le procédé, objet de     .l'invention,        est    carac  térisé en     ce    que, :de l'une au moins     des        phases          liquides    du distillat provenant ,de la distilla  tion du bois, on élimine tous les constituants  distillant     au--des@sous    de 150  C et au-dessus  de 230  C à la pression     atmosphérique,    ainsi  que .les     constituants        insolubles    et     très    peu  solubles dans l'eau, de façon à obtenir un  produit formé par des constituants hydro  solubles du     goudron    de bois.

      Le produit ainsi obtenu se présents sous  la forme -d'un liquide     d'une    viscosité com  prise entre 0,2 et 0,5      En.gler    à 20  C, d'une       densité    comprise entre 1,05 et     1,13,,distillant     entre 150 et     230     C     eious    la pression     atmo-          sphérique,    ayant un     indice    de saponification  compris entre 350 et 500.

   Il donne avec les  bases alcalines -et     alcalino-terreuses        des    sels  solubles dans l'eau et il possède une acidité  totale -dont une moitié environ est saturée à  froid et l'autre à l'ébullition, par .les solutions  de     carbonates    alcalins; son acidité dosable à  la     phénolphtaléine    ne     constitue    que 40 à 50%  de l'acidité     utilisable,    celle-ci étant ,donnée par       l'indice    de saponification.  



  Selon une forme de réalisation préférée  du     procédé    objet de l'invention, on     travaille     sur la phase aqueuse du -distillat provenant  de la     distillation    du bois. Dans ce but, on  peut tout d'abord     décanter    ledit distillat pour  en séparer le goudron, puis traiter     ensuite    le  liquide aqueux     pyrolignieux        décanté    pour en  éliminer ceux de ses     constituants    qui sont à  éliminer.

        L'élimination de tout ou     partie    des     coaisti-          tuants    à éliminer de l'une ou de l'autre de  phases liquides du -distillat provenant de la  distillation du bois, peut être obtenue par un  ou plusieurs traitements d'extraction en phase  liquide.  



  On peut utiliser comme solvants d'extrac  tion, notamment l'éther, le benzène. l'acétate  d'éthyle, l'acétate de méthyle, le     p.ropionate     de méthyle, les huiles légères de bois.  



  Le liquide     pyroligneux    décanté contient,  en même temps que les constituants hydro  solubles du goudron. une petite quantité de  ses autres constituants (phénol, esters     phéno-          liques,    carbures, etc.). Ces derniers produit.  pouvant être gênants en tannerie, il y a géné  ralement intérêt à les éliminer d'abord de la       solution    décantée.

   A cet effet, on peut.     soai-          mettre    le     liquide,    pyroligneux     décanté    à. un  premier traitement d'extraction par une faible  proportion -d'un solvant organique peu ou     pas     miscible à l'eau tel que l'un de ceux mention  nés ci-dessus (éther,     benzène,    acétate d'éthyle.       acétate    de méthyle,     propiona.te    de méthyle,  huiles légères -de bois) suivant une technique  connue en elle-même comportant éventuelle  ment une     distillation    finale du solvant.

   Ce  solvant dissout     également,    en même temps  que les     impuretés,    une petite quantité des       constituants    hydrosolubles recherché, mais  ceux-ci sont     récupérables.    Four réaliser cette  récupération, on     peut    joindre le     résidu    qui       reste    après la. distillation du solvant. au liquide  pyroligneux non     encore    traité.  



  Le liquide     pyroligneux    décanté     petit    aussi  avantageusement être distillé avant     d'être     soumis à l'extraction partielle avec. solvant.       ,suivie    de     .l'extraction    complète des consti  tuants hydrosolubles, pour en éliminer     1e:5     constituants distillant au-dessous de 150  C.  



  Il y a lieu de remarquer que, dans cette  exécution du procédé, sans la, distillation sus  mentionnée, on obtient généralement, en mé  lange avec le produit recherché, l'acide acé  tique du liquide     pyroligneux,    mais ceci peut  être évité en     choisissant,    pour l'extraction. un  solvant qui dissolve très peu d'acide acétique  tel, par exemple, que le benzène, le toluène    ou le xylène. Sinon, il est relativement aisé  de séparer l'acide     acétique    par la distillation  puisque celui-ci a 1.1.8  C     comme    point d'ébul  lition et que les produits à, séparer ne passent  qu'entre 150 et 230  C.  



       Dans    le cas où le traitement d'extraction  par solvant     est    appliqué au liquide     pyroli-          gneux    décanté non préalablement     redistillé,    i'1  convient de     soumettre    le mélange obtenu à  une. rectification finale par distillation sous  vide ou à la pression atmosphérique pour en  séparer comme     produit    à recueillir la fraction  qui passe entre 150 et     280     C sous la. pression  atmosphérique.

   Cette     rectification    est pra  tiquement inutile lorsqu'on a. traité du liquide       pyroligneux        redistillé.     



  Dans les deux cas. on obtient un produit       indutriel    applicable en tannerie.  



       Le    fait;     que    l'acidité des     composants    .de  ce     mélange    n'est pas totalement libre, mais  est, pour une grande partie, susceptible     d'en-          trer    en réaction avec des     substanees    ayant un       pli        supérieur    à 8, fait que le mélange en ques  tion est avantageusement applicable en tan  nerie dans     les    différentes     phases    du     travail     où l'on doit ajuster le<B>pli</B> des ,jus, par exemple:

         reverdissage,        déchaulage.        picklage,        gonfle-          nienl,        ainsi    que dans le tannage en     basserie,     en     refaisage    ou en fosse.  



  Dans     ces    applications, le produit obtenu       par    le procédé objet de l'invention remplace  avantageusement     l'acide    butyrique et l'acide       lactique,    les cuirs ainsi obtenus étant d'un  meilleur toucher, d'un beau grain et d'une       couleur    plus     elaire    avec. une odeur rappelant  celle des cuirs tannés très lentement.  



  Voici deux     exemples    de     réalisation    du     pro-          cédé    de fabrication faisant l'objet de l'inven  tion:       Exxeynple   <I>1:</I>       Des    huiles     .(le    créosote de bois durs     pas-          scant    en     distillation    entre 150 et 230  C     sont     passées dans un     appareil        courant    pour traite  ment de liquide à     contre-courant    avec. de l'eau  à     4(1     C.

   à     raison    de 7     volumes    pour 1 volume  d'huile. Dans     ces        conditions.    les huiles     restent     lourdes par rapport à l'eau et 50 ô     environ     des huiles:

   sont     retrouvées    comme     résidu    du      lavage par l'eau.     L'eau    de lavage est     traitée     dans un     appareil    à contre-courant par du ben  zène froid à raison de<B>10%</B> de benzène par       rapport    à l'eau.     L'extrait    benzénique     obtenu     est distillé pour récupérer le benzène que l'on  recueille au-dessous de 100  C. Le résidu, re  présentant environ 10 % -des huiles     initiales,     est joint à la fraction suivante d'huiles. de  créosote à     traiter.     



  L'eau de lavage, ainsi épurée, est traitée  dans un     appareil    à contre-courant par -du ben  zène froid à raison -de 200 % de     benzène,    par       rapport    à l'eau, l'eau épuisée est jetée à l'égout  et     l'extrait    benzénique est     distillé    pour récu  pérer le benzène, qui distille au-dessous de  100  C.

   Le résidu de     cette    distillation     consti-          tue    de mélange des     substances    hydrosolubles  des huiles -de créosote     traitée:    et représente     le     produit industriel applicable en     tannerie.     



       Exemple   <I>2:</I>  Du liquide     pyroligneux,    obtenu par décan  tation -du     distillat    provenant de la     distillation     du bois, titrant 10 % environ d'acide     acétique,     est     distillé.    On recueille séparément, d'une  part,     les    produits de tête qui     contiennent    l'al  cool méthylique et autres produits qui passent       au-dessous    de 100  C, et, d'autre     part,    tout le       reste,du    liquide qui distille jusqu'à une tem  pérature de     130     C.  



  La deuxième     fraction    du liquide distillé  est traitée -dans un     appareil    à     contre-courant     par un quart de volume d'acétate d'éthyle et  l'extrait est     distillé    pour     récupérer,    au-dessous  de 100  C, l'acétate     d'éthyle,    le résidu -de la       distillation        étant    joint à la     fraction    suivante  dé liquide     pyroligneux    à     traiter.     



  La     dieuxiéme    fraction du     liquide        pyro-          ligneux    .distillé ainsi     partiellement    traitée par  un     quart,de    volume d'acétate d'éthyle est en  suite traitée dans les mêmes     conditions    par       deux    volumes d'acétate, d'éthyle.

   La couche  aqueuse séparée après     cette        opération    est épui  sée en     acétate        -d'éthyle    dissous par une     distil-          lation    partielle et est rejetée.

   tandis que le  mélange de produits     extraits    par l'acétate  d'éthyle est     rectifié    par     distillation    pour sépa  rer, en     tête    vers 70  C, l'acétate d'éthyle qui    servira à une nouvelle     .opération    et, en     coeur          entre    100 et 118  C,     l'acide    acétique.

       La        frac-          tion    passant entre 150 et 230  constitue le  mélange     .des        substances    hydrosolubles recher  ché et     représente    le produit industriel appli  cable en     tannerie.  

Claims (1)

1. REVENDICATION Procédé pour l'obtention d'un produit pour le traitement des peaux, caractérisé en ce que -de l'une au moins -des phases liquides du distillat provenant de la ,distillation du bois, on élimine tous les .constituants distil lant au-dessous de 150 et au,dessus de 230 C à la pression atmosphérique,

   ainsi que .les constituants insolubles et très peu solubles dans l'eau, de façon à obtenir un produit formé par des constituants hydrosolubles -du goudron de bois. Le produit obtenu se pré sente sous la forme .cd'un .liquide :

   d'une visco sité comprise entre 0,2 et 0,5 Engler à 20 C, d'une ,densité comprise antre 1,05 et 1,13, -dis- tillant entre 150 et 230 C sous la pression atmosphérique, ayant un, indice -de saponifica tion compris entre â50 et 500 et donnant avec les bases alcalines et alcalino-terreusies des sels solubles dans l'eau,

   il possède une acidité totale dont une moitié environ est saturée à froid et l'autre à l'ébullition., par les solutions de carbonates alcalins, son acidité dosable à la phénolphtaléine ne constituant que 40 à 50 % -de l'acidité utilisable, celle-ci étant don- née par l'indice de saponification. SOUS-REVENDICATIONS: 1.

   Procédé selon la revendication, caracté- risé en ce que l'on décante d'abord le distillat provenant de la distidlation du bois, pour en séparer le ,goudron, puis en -ce que l'on traite ensuite le liquide aqueux pyroligneux décanté en vue ,d'en éliminer lesdits constitua@ats à éli miner. 2.

   Procédé selon de, revendication, cara.cté- risé en ce que l'on élimine une partie au moins desdits .constituants à éliminer par au moins un. traitement d'extraction en phase liquide.

   3. Procédé selon da revendication et les sous-revendications; 1 et 2, .caractérisé en ce que l'on soumet le liquide aqueux pyroligneux décanté à.

   un premier traitement d'extraction en phase liquide par une faible proportion d'un solvant organique peu ou pas miscible à l'eau, puis en ce que l'on .sou met le liquide> ainsi traité à un second traitement d'extrac tion en phase liquide au moyen d'une plus forte proportion de solvant organique peu ou pas miscible à l'eau, pour extraire les consti tuants hydrosolubles recherchés du goudron de bois, en ce que l'on distille l'extrait obtenu par ce second traitement pour en séparer le solvant,

   -en ce que l'on distille le solvant de l'E=xtrait obtenu à l'issue. du traitem-iit men tionné en premier lieu et en ce qu'on récupère le résidu de cette dernière distillation pour le joindre à une nouvelle quantité .de. liquide pyroli-@neux décanté frais à traiter. 4.

   Procédé selon la revendication et lcs sous-revendications 1 et 2, caractérisé en ce que l'on distille le liquide pyroligneux dé- Ganté, avant de le soumettre au traitement d'extraction en phase liquide. pour en élimi ner les constituants distillant au-dessous de 150 C. 5.

   Procédé selon la revendication et les sou :s-revend.ications 1 et 2, caractérisé en ce que l'on utilise pour le traitement d'extrac tion en phase liquide du liquide pyroligneux, un solvant n'ayant que de faibles propriétés dissolvantes à l'égard de l'acide acétique.

   6. Procédé selon la revendication et les sous-revendications 1, 2 et 3. caractérisé en ee qu'on rectifie l'extrait finalement obtenu pour en séparer au-dessous de 1511 C à la pression atmosphérique l'alcool méthylique, les huiles, l'eau et l'acide acétique, d'une part, et, d'autre part, entre 150 et 230 C le mé lange recherché des constituants hydrosolu bles du goudron de bois.