CH240400A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.

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CH240400A
CH240400A CH240400DA CH240400A CH 240400 A CH240400 A CH 240400A CH 240400D A CH240400D A CH 240400DA CH 240400 A CH240400 A CH 240400A
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acylated
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aliphatic
aminocarboxamide
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren     zier        Darstellung    eines     acylierten,        aliphatisehen        Aminocarbonsäureaniids.       Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Darstellung  eines     acylierten,        aliphatischen        Aminocarbon-          säureamids.Das    Verfahren     ist    dadurch gekenn  zeichnet, dass ein     a-Halogen-n-buttersäure-          methyläthylamid    mit     Äthylamin    umgesetzt  und das Reaktionsprodukt mit einer das Ra  dikal der     ss,

  ss-Dimethyl-acrylsäure    abgeben  den Verbindung     acyliert    wird.  



  Das     N-(l,ss-Dimethyl    -     acroyl)        -a-äthyl-          amino    - n -     buttersäuremethyläthylamid    der  Formel  
EMI0001.0021     
    bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede  punkt 125-l26  unter 0,1 mm.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische       Verwendung    finden.    <I>Beispiel:</I>       3'4,2    Teile     a-Äthylamino-n-buttersäure-          methyläthylamid,        Kp13    106-109  (darge  stellt aus     a-Brom-n-buttersäuremethyläthyl-          amid    durch Erhitzen mit     Äthylamin),

      wer  den in 200 Teilen Äther gelöst und unter  Rühren und Kühlen 12 Teile     f'"8-Dimethyl-          acrylsäurechlorid        zugetropft.    Nach     2stündi-          gem    Rühren wird vom     a-Äthylamino-n-          buttersäuremethyläthylamid-chlorhydrat        erb-          filtriert    und die ätherische Lösung mit ge  sättigter     Kalilauge    geschüttelt. Nach dem       Abdestillieren    des     Lösungsmittels        wird    das  Reaktionsprodukt im Hochvakuum rektifi  ziert.

   Die neue     Verbindung    siedet bei 125  bis 126  unter 0,1 mm und ist leicht löslich  in Wasser und organischen Lösungsmitteln.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines acylier- ten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids, dadurch gekennzeichnet, dass ein a-Halogen- n-buttersäuremethyläthylamid mit Äthyl- EMI0002.0001 amin <SEP> umbesetzt <SEP> und <SEP> das <SEP> Reaktionsprodukt <tb> mit <SEP> einer <SEP> das <SEP> Radikal <SEP> der <SEP> ss,p-Dimetliyl aerylsäure <SEP> abgebenden <SEP> Verbindung <SEP> acyliert <tb> wird. <tb> Das <SEP> N-(l.l-Dimetliyl-aeroyl)
    -a-ätliyl amino <SEP> - <SEP> n <SEP> - <SEP> buttersäuremethyleithylaniid <SEP> der <tb> Formel EMI0002.0002 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 125-I26 unter 0,1 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
CH240400D 1942-12-18 1942-12-18 Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. CH240400A (de)

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