CH253178A - Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids.Info
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Description
verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäureamids. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines acylierten, aliphatischen Aminocarbonsäure- amids. Das, Verfahren ist dadurch gekenn zeichnet, dass N-Propionyl-a-amino-n-butter- säuredimethylamid propyliert wird.
Das N-Propionyl-a-(n-propylamino)-n-but- tersäuredimethylamid der Formel
EMI0001.0015
bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt, 119 bis 120 unter 0,2 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung f roden.
<I>Beispiel:</I> 28,8 Teile a-Amino-n-buttersäuredimethyl- amid werden in 200 Teilen Äther gelöst und rmter Rühren und Kühlen 9,4 Teile Pro pionylchlorid zugetropft. Naeh 2stündigem Rühren wird vom a-Amino-n-buttersäure- dimethylamid-chlorhydrat filtriert, vom Äther durch Destillation befreit und das Produkt fraktioniert:
Siedepunkt 170 bis 172 unter 0,2 mm. 17,2 Teile des erhaltenen N-Pro- pionyl - o: -amino-n-buttersäuredimethylamids in 200 Teilen Xylol worden mit 4 Teilen Na; triumamid einige Zeit zum Sieden erhitzt. Nach dem Abkühlen wird mit 25 Teilen Propylbromid versetzt und im Druckgefäss auf 150 bis 160 erhitzt. Das Reaktionspro dukt wird mit gesättigter Kalilauge durch geschüttelt und die Xylollösung abgetrennt.
Nach dem Abdestillieren des Xylols wird der Rückstand im Hochvakuum rektifiziert. Die neue Verbindung zeigt den Siedepunkt 119 bis 120 unter 0,2 mm und ist leicht löslich in Wasser und organischen Lösungsmitteln.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines, acylier- ten, alliphatischen Amino:carbonsäu reamids, dadurch gekennzeichnet, dass N-Propionyl-a- amino-n-buttersäuredimethylamid propyliert wird.Das N-Propionyl,a-(n-propylamino)-n-but- tersäuredimethylamid der Formel EMI0001.0050 bildet eine farblose Flüssigkeit vom Siede punkt 119 bis 120 unter 0,2 mm. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
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| CH253178A true CH253178A (de) | 1948-02-15 |
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