CH243016A - Verfahren zur Herstellung von N-Allyl-6-pyridon-3-carbonsäurediäthylamid. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von N-Allyl-6-pyridon-3-carbonsäurediäthylamid.Info
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Description
Verfahren zur Iferstellung von N-Allyl-6-pyridon-3-earbonsäurediäthylamid. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Herstellung von N- Allyl - 6 -pyridon - 3 -carbonsäurediäthylamid, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass ein Cumalinsäureester mit Allylamin in den N- Allyl-6-pyridon-3-carbonsäureester überge führt,
dieser zur freien N-Allyl-6-pyridon-3- carbonsäure verseift und deren Natriumsalz durch Behandlung mit Diäthylcarbamin- säurehalogenid in das Diäthylamid umge wandelt wird.
Die neue Verbindung bildet ein farbloses 01 vom Siedepunkt 165 bis 167 bei 0,1 mm. Sie soll als Arzneimittel Verwendung finden. <I>Beispiel:</I> 77 Teile Cumalinsäuremethylester werden unter Eiskühlung in eine wässrige Lösung von 35 Teilen Allylamin eingetragen, wobei die Temperatur 20 nicht übersteigen soll. Man lässt 1 Stunde bei Zimmertemperatur rühren, gibt dann 200 Volumenteile 20%ige Natronlauge zu und kocht. i/° Stunde. Unter guter Kühlung wird hierauf mit Salzsäure kongosauer gestellt, wobei die N-Allyl-6- pyridon-3-carbonsäure kristallisiert ausfällt.
Dann wird daraus mit Bicarbonat das Na triumsalz der Säure dargestellt. Das vollstän dig zur Trockne eingedampfte, staubtrockene Natriumsalz wird mit einem Überschuss von Diäthylcarbaminsäurechlorid 1 Stunde auf 160 bis 180 erhitzt, worauf die Reaktionsmasse in Wasser gegeben, in Benzol aufgenommen und die benzolische Schicht fraktioniert wird. Die- Verbindung siedet bei 165 bis 167 bei 0,1 mm. Sie ist leicht löslich in Wasser.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von N-Allyl-6- pyridon-3-carbonsäurediäthylamid, dadurch gekennzeichnet, dass ein Cumalinsäureester mit Allylamin in den N-Allyl-6-pyridon-3- carbonsäureester übergeführt, dieser zur freien N-Allyl-6-pyridon-3-carbonsäure ver seift und deren Natriumsalz durch Behand lung mit Diäthyloarbaminsäurehalogenid in das Diäthylamid umgewandelt wird.Die neue Verbindung bildet ein farbloses 01 vom Siedepunkt 165 bis 167 bei 0,1 mm. Sie soll als Arzneimittel Verwendung finden.
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