CH246910A - Schädlingsbekämpfungsmittel. - Google Patents
Schädlingsbekämpfungsmittel.Info
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Schädlingsbekämpfungsmittel. Es wurde gefunden, dass man Schädlings- bekämpfungsmittel von hervorragender Wirk samkeit erhält, wenn man mindestens ein synthetisches oder natürliches Kontaktinsek- tizid mit schwefelhaltigen Verbindungen der allgemeinen Formel Ar -X-Ar' kombiniert.
In dieser Formel bedeuten: X ein Schwefel enthaltendes Brückenglied, Ar einen mindestens in p-Stellung halo- genierten Benzolrest und Ar einen durch nichtsalzbildende Gruppen substituierten Benzolrest, wobei Ar und Ar' direkt an Schwefel gebunden sind.
Als natürliche Kontaktinsektizide seien die folgenden genannt, ohne jedoch den An spruch der Erfindung darauf zu beschrän ken: Pyrethrine, Rotenon, Vulpinsäure, Pul- vinsäure.
Als synthetische Kontaktinsektizide kom men zahlreiche, hauptsächlich durch die Pa tentliteratur bekanntgewordene Verbindun gen in Frage. Zur Vereinfachung der Auf zählung wird nachstehend eine Aufstellung von in Frage kommenden Typen gegeben, wobei diese Typen aber nur als Vertreter für die Verbindungsklassen zu werten sind.
Die Erfindung soll ferner durch eine Auf zählung in keiner Weise auf die genannten Verbindungen bezw. Verbindungsklassen be schränkt werden.
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Höhermolekulare Amine wie Diphenyl- amin, Oktylamin, Dioktylamin, Hexyl- heptylamin usw.
Dinitrophenole wie: 2,4-Dinitro-6-methyl- phenol, 2,4-Dinitro-6-cyclohexylphenol, 2,4- Dinitrophenol usw.
Ferner Verbindungen wie
EMI0002.0016
Thiocyanate wie N-C-S-CH=-CH2-0-CH=-CH=-0C1Ha Als Verbindungen der oben genannten, allgemeinen Formel seien beispielsweise die folgenden genannt, ohne jedoch den Anspruch der Erfindung auf diese Aufzählung zu be schränken: '
EMI0002.0023
Die meisten dieser Verbindungen sind be kannt; sofern dies nicht zutrifft, lassen sie sich nach üblichen Methoden darstellen.
Die beanspruchten Kombinationen zeich nen sich durch ihre überlegene, Wirkung gegen Schädlinge, insbesondere Insekten, und deren Entwicklungsstadien aus. Sowohl in bezug auf raschen Eintritt wie .auch auf lange Dauer der Wirkung zeigen die neuen Kombinationen wesentliche Fortschritte ge genüber den bisher bekannten Schädlings- bekämpfungsmitteln. Bekanntlich stellt die grosse Artspezifität von Insektiziden vielfach einen gewichtigen Nachteil für deren prak tische Anwendungen dar.
Demgegenüber wird mit den neuen Mitteln eine ausgezeich nete, breite Wirkung sowohl auf die verschie densten Schädlings-, insbesondere Insekten arten, wie auch auf ihre einzelnen Entwick- lungsstadien erreicht.
Weiter erlauben die Kombinationsmöglichkeiten eine hervor ragende Abstimmung auf die speziellen Pro , bleme der Schädlingsbekämpfung: Die Anwendungsformen der neuen Kom binationspräparate richten sich ganz nach den Veiwendungszwecken. Die Präparate können als solche oder in Lösungs- oder Ver- dünnungsmitteln, in Form von Emulsionen, auf geeigneten Trägerstoffen, aber auch zusammen mit andern wirksamen (z. B.
fungiziden) oder unwirksamen Stoffen an gewendet werden. Ferner können sie auch direkt auf das zu schützende Gut, wie z. B. auf keratinhaltiges Material, aufgebracht werden.
<I>Beispiel 1:</I> Man erhält eine klare, kältebeständige Stammlösung, die mit Wasser haltbare Ge brauchsemulsionen für die Schädlingsbekämp fung liefert, indem man 2,5 Gewichtsteile 1,1- Bis - (p - chlor - phenyl) - 2,2,2 - trichlor- äthan mit 2,5 Gewichtsteilen 4,4'-Dicblor- diphenylsulfon mischt und in 42,5 Ge wichtsteilen 6 - Methylol - tetrahydronaph- thalin-1,2,3,
4- auflöst und diese Lösung mit einer Lösung von 10 Gewichtsteilen eines Gemisches aus alkogyessigsauren Natrium salzen mit Alkogyresten von C" <B>-C,</B> in 42,5 Gewichtsteilen Tetrahydrofürfurylalkohol vermischt.
An Stelle des Tetrahydrofurfuryl- alkoholes kann man auch Äthylenglykol- monoäthyl- oder -monobutylätherverwenden. <I>Beispiel 2:</I> In 80 Gewichtsteile einer Schmelze aus einem Gemisch von alkogyessigsauren Na- triumsaIzen mit Alkogyresten von C7 C9 (Schmelztemperatur zirka 175 ) gibt man eine Lösung von 2,5 Gewichtsteilen 1,1-Bis- (p-chlor-phenyl)-2,2,2-trichlor-äthan und 2,
5 Gewichtsteilen 4,4'-Dichiordiphenylsulfid in 15 Teilen Ölsäureoleylester und lässt unter Rühren auf 120 .abkühlen. Bei dieser Tem peratur wird die völlig homogene Masse in Formen gegossen, in denen sie zu festen Stücken erstarrt.
Die erhaltenen Formstücke können nach Art von Seifenstücken ange wendet werden und wirken stark insektizid. <I>Beispiel 3:</I> Zu 60 Gewichtsteilen a-Dimethylamino- dodeeyltoluol-methosulfat gibt man 20 Ge wichtsteile 1,1-Bis - (p -chlor - phenyl) - 2,2,2- trichlor-äthan und 20 Gewichtsteile 4,4'-Di-- chlordiphenylsulfon und schmilzt alle drei Bestandteile zusammen.
Die Produkte lösen sich klar ineinander auf. Die Mischung 'gibt mit Wasser beständige Emulsionen; man kann diese zur Ungezieferbekämpfung ver wenden. An Stelle des a-Dimethylamino- dodecyltoluol-methosulfats kann man das Di- methylamino-essigsäure-; dodecylamid-chlor- methyl:at oder das Dimethyldodecylamin- chlorbenzylat verwenden.
<I>Beispiel</I> .4: Eine Mischung von 46 Teilen kohlen saurem Kalk und 46 Teilen Talcum wird mit einer Lösung von 2,5 Gewiehtsteilen 1,1 - Bis - (p i- chlor - phenyl) - 2,2,2 - trichlor- äthan und 2,5 Gewichtsteilen 4,4'- Di- chlordighenylsulfon getränkt und dass Lö sungsmittel im Vakuum entfernt. Man gibt 2 Gewichtsteile gelöschten Kalk.
und 4 Ge wichtsteile einer flüssigen Fettsäure zu, mischt gut und mahlt fein. Man erhält ein vorzüglich insektizid wirkendes Streu- und Stäübemittel. <I>Beispiel 5:
</I> Man stellt eine Stammemulsion her, indem man 2,5 Gewichtsteile 1,1-Bis - (p - chlor- phenyl)-2,2,2-trichlor-äthan und 2,5 Ge wichtsteile 4,4'-Dichlordiphenylsulfon in 5 Gewichtsteilen Tetrahydronaphthalin auflöst und zu der Lösung 0,
38 Gewichtsteile Di- methylamino - essigsäure - dodecylamid - chlor- methylat hinzufügt. Nachdem unter gelindem Erwärmen völlige Lösung eingetreten ist, wird dem Gemisch eine Lösung von 0,75 Ge- wichtsteilen des Kondensatiansproduktes aus 1 Mol Dicyandiamid,
2 hlol Dicyandiamidin- chlorhydrat und 4 Mol Formaldehyd in 4,9 Gewichtsteilen Wasser zugesetzt. Nach dem Homogenisieren erhält man eine vollkommen beständige Emulsion mit einem Gehalt von 33,3 % aktiver Substanz.
Diese Emulsion gibt man im Rührwerk zu einer Calciumchloridlösung, die in 1000 Volumteilen Wasser 104,4 Gewichtsteile wasserfreies Calciumchlorid enthält. Man er hält eine verdünnte, völlig beständige Emul sion.
Zur Bildung des als Substrat verwen deten Calciumcarbonats lässt man in die Emulsion eine Lösung von 100 Gewichts teilen wasserfreier Soda in 500 Volumteilen Wasser einlaufen. Das ausfallende Calcium- carbonatpulver nimmt die emulgierte Wirk substanz gleichmässig auf.
Man lässt die Fällung absitzen, presst den Brei in einer Filterpresse ab und trocknet den Presskuchen zweckmässig im Vakuum bei etwa 30 unter guter Lüftung. Man erhält 100 Gewichts- teile eines feinen, homogenen, gut schütt- fähigen Pulvers, welches 5 % aktive Substanz in feinster Verteilung enthält und einen hoch wirksamen insektiziden Trockenpuder dar stellt.
<I>Beispiel 6:</I> Eine Mischung von 42 Gewichtsteilen kohlensaurem Kalk, 43 Gewichtsteilen Kreide und 10 Gewichtsteilen Bentonit wird mit einer Lösung von 2,5 Gewichtsteilen 1,1-Bis- (p-chlor-phenyl)-2,2,2-trichlor-äthan und 2,5 Gewichtsteilen 4,4'-Dichlordiphenylsulfid ge tränkt.
Das Lösungsmittel wird im Vakuum abdestilliert. Nach Zugabe von 5 Gewichts- teilen Säurecas.eiu und 2;5 Gewic$tsteilen Soda wird gut gemahlen. Man erhält durch Verrühren in Wasser ein hervorragend wirk sames Spritzmittel.
Au Stelle der in obigem Beispiel genann ten Kombination von 1,1- Bis - (p - chlor phenyl)-2,2,2-trichlor-äthan mit 4,4'-Dichlor- diphenylsulfid können auch die folgenden Kombinationen verwendet werden:
ss-Butoxy- ss'-thiocyan-diäthyläther + 4,4'-Dichlordi- phenylsulfon, 2,4-Dinitro-6-cyclohexyl-phenol -I- 4,4'-Dichlordiphenylsulfoxyd, Rotenon 4,3',4'-Trichlordiphenylsulfon, Pyrethrin -f- 4,4'-Dichlordiphenylsulfid, Hexachlorcyclo- hexan -f- 4,4'-Dichlordiphenylsulfon,
Octa- chlordiäthyläther + 4,4'-Dichlordiphenylsul- fon, 4-Chlorbenzoesäureallylester -j- 4,4'-Di- chlordiphenylsulfid, Dibenzyläther -r- 4,4'-Di- chlordiphenylsulfon, 3,4-Dichlorphenyltri- chlormethyl - keton + 4,
4'- Dichlordiphenyl- sulfon.
Claims (1)
- PATENTANTSPRUCH Schädlingsbekämpfungsmittel, gekenn zeichnet durch eine Kombination von min destens einem natürlichen oder synthetischen Kontaktinsektizid mit schwefelhaltigen Ver bindungen der allgemeinen Formel Ar-X-Ar worin X ein Schwefel entlialtendes Brückenglied,Ar einen mindestens in p-Stellung halo- genierten Benzolrest und Ar einen durch nichtsalzbildende Gruppen substituierten Benzolrest bedeutet, wobei Ar und Ar direkt an Schwefel gebunden sind.UNTERANSPRÜCHE: 1. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Pa tentanspruch, welches schwefelhaltige Ver- bindungen mit der Sulfidgrüppe als Brücken glied enthält. 2. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Pa tentanspruch, welches schwefelhaltige Ver bindungen mit der Sulfoxydgruppe als Brückenglied enthält.3. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Pa- tentansprunh, welches sebwefelhaltige Ver bindungen mit der Sulfangruppe als Brücken glied enthält. 4. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Pa tentanspruch, welches als Kontaktinsektizid 1,1 -Bis - (p-c$lor-phenyl)-2,2,2-triclilor-äthan enthält. 5. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Pa tentanspruch, welches als schwefelhaltige Verbindung Di-(p-chlorphenyl)-sulfon ent hält.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH246910T | 1944-06-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH246910A true CH246910A (de) | 1947-02-15 |
Family
ID=4465852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH246910D CH246910A (de) | 1944-06-13 | 1944-06-13 | Schädlingsbekämpfungsmittel. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH246910A (de) |
-
1944
- 1944-06-13 CH CH246910D patent/CH246910A/de unknown
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