CH246914A - Schädlingsbekämpfungsmittel. - Google Patents
Schädlingsbekämpfungsmittel.Info
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Description
Schädlingsbekämpfungsmittel Es wurde gefunden, daB man Schädlings bekämpfungsmittel von hervorragender Wirk samkeit erhält, wenn man mindestens ein synthetisches Kontaktinsektizid mit Verbin dungen der allgemeinen Formel
EMI0001.0006
kombiniert. In dieser Formel bedeuten: Ar und Ar' Benzolreste, welche keine salz bildende Substituenten tragen, X ein zweiwertiges Atom der 6. Gruppe des per. Systems und Y ein zweiwertiges Brückenglied.
Als synthetische Kontaktinsektizide kom men zahlreiche, hauptsächlich durch die Pa tentliteratur bekanntgewordene Verbindungen in Frage. Zur Vereinfachung der Aufzäh lung wird nachstehend eine Aufstellung von in Frage kommenden Typen gegeben, wobei diese Typen aber nur als Vertreter für die Verbindungsklassen zu werten sind. Die Er findung soll ferner durch eine Aufzählung in keiner Weise auf die genannten Verbin dungen bezw. Verbindungsklassen beschränkt werden.
EMI0001.0020
EMI0002.0001
Hölermtilekulare Amine wie: Diphenyl- amin, Oktylamin, Decylamin, Hegyl-heptyl- amin, Dioktylamin.
EMI0002.0010
Dinitrophenole wie: 2,4-Dinitro-6-metUyl- pUenol, 2,4-Dinitro-6-cyclohegylphenol, 2,4- Dinitrophenol usw.
EMI0002.0017
Als Verbindungen der oben .genannten, allgemeinen Formel seien die folgenden er- wähnt, ohne jedoch den Anspruch der Erfin dung auf diese Aufzählung zu beschränken.
EMI0002.0020
Die meisten dieser Verbindungen sind be kannt; sofern dies nicht zutrifft, werden s_ ie nach üblichen, Methoden hergestellt.
Die beanspruchten Kombinationen zeich nen sich durch ihre überlegene Wirkung gegen Schädlinge, insbesondere Insekten und deren Entwicklungsstadien aus. Sowohl in bezug auf raschen Eintritt wie auch auf lange Dauer der Wirkung zeigen die neuen Kombinationen wesentliche Fortschritte ge genüber .den bisher bekannten Schädlings bekämpfungsmitteln. Bekanntlich stellt die grosse Artspezifität von Insektiziden vielfach einen gewichtigen Nachteil für deren prak tische Anwendungen dar.
Demgegenüber wird mit den neuen Mitteln eine ausgezeich nete, breite Wirkung sowohl auf die verschie densten Schädlings-, insbesondere Insekten arten, wie auch auf ihre einzelnen Entwick- lungsstadien erreicht. Weiter erlauben die Kombinationsmöglichkeiten eine hervorra gende Abstimmung auf die speziellen Pro bleme der Schädlingsbekämpfung.
Die Anwendungsformen der neuen Kom binationspräparate richten sich ganz nach den Verwendungszwecken. Die Präparate können als solche oder in Lösungs- oder Ver dünnungsmitteln, in Form von Emulsionen, auf geeigneten Trägerstoffen, aber auch zusammen mit andern wirksamen (z. B. fungiziden) oder unwirksamen Stoffen an gewendet werden. Ferner können sie auch direkt auf das zu schützende Gut, wie z. B. auf keratinhaltiges Material, aufgebracht werden.
<I>Beispiel 1:</I> Man erhält eine klare, kältebeständige Stammlösung, die mit Wasser haltbare Ge brauchsemulsionen für die Schädlingsbe kämpfung liefert, indem man' 2;5 Gewichts teile 1,1-Bis-,(p-chl(>r-phenyl)-2,2,2-trichlor- äthan mit 2,5 Gewichtsteilen 2,6-Dichlor- thiänthren mischt und in 42,5 Gewichtsteilen 6-Methylol-tetrahydronaphthalin-1,2,3,
4 auf löst und diese Lösung mit einer Lösung von 10 Gewichtsteilen eineis Gemisches aus alkoxy- essigsäuren Natriumsalzen mit Alkoxyresten von C4-Ca in 42,5 Gewichtsteilen Tetra= hydrofurfurylalkohol vermischt. An Stelle des Tetrahydrofurfurylalkohols kann man auch Äthylenglykol-monoäthyl- oder -mono butylätherverwenden.
<I>Beispiel 2:</I> In 80 Gewichtsteile einer Schmelze aus einem Gemisch von alkoxyessigsauren- Na- triumsalzen mit Alkogyresten von C7-Ca (Schmelztemperatur zirka 175 ) gibt man eine Lösung von 2,5 Gewichtsteilen 1,1-Bis- (p-cblor-phenyl)-2,2,2-trichlor-äthan und 2,5 Gewichtsteilen 2,
6-Dimethylthianthren in 15 Teilen Olsäureoleylester und lässt unter Rühren auf l20 abkühlen. Bei dieser Tem peratur wird die völlig homogene Masse 'in Formen gegossen, in denen sie zu festen Stücken erstarrt. Die .erhaltenen Formstücke können nach Art von Seifenstücken ange wendet werden und wirken stark insektizid. <I>Beispiel 3: .</I>
Zu 60 Gewichtsteilen a-Dimethylamino- dodeeyltoluol-methosulfat gibt man 20 Ge- wichtsteile -1,1-Bis-(p-chlor-phenyl)-2,2,2- trichlor-äthan und 20 Gewichtsteile Xanthon und schmilzt alle drei Bestandteile zusam men. Die Produkte lösen sich klar ineinander auf. Die Mischung gibt mit Wasser be ständige Emulsionen; man -kann diese zur Ungezieferbekämpfung verwenden.
An Stelle des ce - Dimethylamino - dodecyltoluol -metho- sulfats kann man das Dimethylaminoessig- säure-dodecylamid-chlormethylat oder das Di- methyldo.decylamin-chlorbenzylat verwenden.
<I>Beispiel</I> .4: Eine Mischung von 46 Teilen kohlen- saurem Kalk und 46 Teilen Talkum wird mit einer Lösung von 2,5 Gewichtsteilen 1,1-Bis- (p-chlor-phenyl)-2,2,2-trichlor-äthan und 2,5 Gewichtsteilen Thioxanthon getränkt und das Lösungsmittel im Vakuum -entfernt.
Man- gibt 2 Gewichtsteile gelöschten Kalk und 4 Gewichtsteile einer flüssigen Fettsäure zu, mischt gut und mahlt fein. Man erhält ein vorzüglich insektizid wirkendes Streu- und Stäubemittel. <I>Beispiel 5:
</I> Man 'stellt eine Stammemulsion her, indem man 2,5 Gewichtsteile 1,1-Bis-(p- chlor-phenyl)-2,2,2-trichlor-äthan und 2,5 Gewichtsteile 2,6-Dichlorthianthren in 5 Ge wichtsteilen Tetrahydronaphthalin auflöst und zu der Lösung 0,38 Gewichtsteile Di- methylaminoessigsäure - dodecylamid - chlor- methylat hinzufügt. Nachdem unter gelindem Erwärmen völlige Lösung eingetreten ist, wird dem Gemisch eine Lösung von 0,
75 Ge wichtsteilen des Kondensationsproduktes aus 1 Mol Dicyandiamid, 2 Mol Dicyandiamidin- chlorhydrat und 4 Mol Farmaldehyd in 4,9 Gewichtsteilen Wasser zugesetzt. Nach dem Homogenisieren erhält man eine vollkommen beständige Emulsion mit einem Gehalt von 33,3% aktiver Substanz.
Diese Emulsion gibt man im Rührwerk zu einer Caleiumchloridlösung, die in 1000 Volumteilen Wasser 104,4 Gewichtsteile wasserfreies Calciumchlorid enthält. Man er hält eine verdünnte, völlig beständige Emul sion: Zur Bildung des als Substrat verwende ten Calciumcarbonats lässt man in die Emul sion eine Lösung von 100 Gewichtsteilen wasserfreier Soda in 500 Volumteilen Wasser einlaufen.
Das ausfallende Calciumcarbonat- pulver nimmt die emulgierte Wirksubstanz gleichmässig auf. Man lässt die Fällung ab sitzen;
presst den Brei in, einer Filterpresse ab und trocknet den Presskuchen zweckmässig im Vakuum bei etwa 30 unter guter Lüftung. Man erhält 100 Gewichtsteile eines feinen, homogenen, gut schüttfähigen Pul vers, welches<I>5</I> 7o aktive Substanz in feinster Verteilung enthält und einen hochwirksamen insektiziden Trockenpuder darstellt.
<I>Beispiel 6:</I> Eine Mischung von 42 Gewichtsteilen kohlensaurem Kalk, 43 Gewichtsteilen Kreide und 10 Gewichtsteilen Bentonit wird mit einer Lösung von 2,5 Gewichtsteilen 1,1-Bis- (p-chlor-phenyl)-2,2,2-trichlor-äthan und 2,5 Gewichtsteilen 2,6 - Dicblorthianthren ge tränkt. Das Lösungsmittel wird im Vakuum abdestilliert. Nach Zugabe von 5 Gewichts- teilen Säurecasein und 3,5 Gewichtsteilen Soda wird gut gemahlen.
Man erhält-durch Verrühren in Wasser ein hervorragend wirk sames Spritzmittel.
An Stelle der in obigem Beispiel genann ten Kombination von 1,1- Bis - (p - chlor - phenyl)-2,2,2-trichlor-äthan mit 2,6-Dichlor- thianthren können auch die folgenden Kombinationen verwendet werden:
ss-Butoxy- ss'-thiocyan-diäthyläther -[- 2,6-Dichlorthian- thren, 2,4-Dinitro-6-methylphenol -E- Xanthon, Hexachlorcyclohexan -[- Xanthon, Oktächlor- diäthyläther -}- 2,6 - Dichlorthianthren, 4- Chlorbenzoesäureallylester -f- 2,
6 - Dichlor- thianthren, Dibenzyläther + 2,6 - Dichlor- thianthren, 3,4-Dichlorphenyl-trichlormethyl- keton + 2,6-Dichlorthianthren.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Schädlingsbekämpfungsmittel, gekenn zeichnet durch eine Kombination von min destens einem synthetischen Kontaktinsek tizid mit Verbindungen der Formel EMI0004.0107 worin Ar und Ar' Benzolreste, welche keine salz bildende Substituenten tragen, X ein. zweiwertiges Atom der 6. Gruppe des per. Systems und Y- ein zweiwertiges Brückenglied bedeuten.UNTERANSPRüCHE 1. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Pa tentanspruch, in welchem die Verbindung der obigen' allgemeinen Formel aromatisch ge bundenes Chlor enthält: 2. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Pä- tentänspruch, in -welchem die Verbindung der obigen allgemeinen Formel -aromatisch ge- bundenes Alkyl enthält.3. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Pa- tentansprtich, in welchem die Verbindung der obigen- allgemeinen Formel ünsubstituiert ist. 4. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Pa tentanspruch, in welchem die Verbindung der obigen allgemeinen Formel ein Thianthren ist. 5. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Pa tentanspruch, in welchem die Verbindung der obigen allgemeinen Formel ein Xanthon ist. 6.Schädlingsbekämpfungsmittel nach Pa tentanspruch, in welchem die Verbindung der obigen allgemeinen Formel ein Thioganthon ist. 7. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Pa tentanspruch, in welchem die Verbindung der obigen allgemeinen Formel 2,6-Dimethyl- thianthren ist. B. Schädlingsbekämpfungsmittel nach Pa tentanspruch, welches als Kontaktinsektizid 1,1-:Bis --(p-chlor-phenyl)-2,2,2-trichlor-äthan enthält.
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1944
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Cited By (1)
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