CH288427A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. Die vorliegende Erfindung bezieht sich aiif ein Verfahren zur Herstellung eines neuen '1'risazofai:
#bstoffes, welcher volle seliwarze Farbtöne auf Leder in jedem < gegerbten Zii- 5tand liefert, wobei die ei-zielten Farbtöne -(#gen Säuren beständi- sind und < 111#e1 Ein- wirkeng von Alkalien kaum wesentlich ver ändert werden.
Erfindungsgemäss wird ein neuer schwar zer Trisazofarbstoff für Leder gemäss fol- (yeRder Formel:
EMI0001.0018
dadurch erhalten, da.ss man 4,4'-Diaminostil- ben tetrazotiert und 1 Mol. der so gebildeten Tetrazoverbindung in saurein Medium mit.
111o1 1,8-Aminoiiaplitliol-a,6-disulfonsäure kuppelt, die dureb Diazotierung von Sulfanil- @üure Gebildete Diazoverbindurig in alkalischem J-lediuni finit der so gebildeten Diazoazover- bindung kuppelt und schliesslich die- so ge bildete Diazodisazov erbindung in alkaliseheni Medium mit 1.
Mol in-Aininophenol kuppelt.
Die Erfindung sei durch das folgende Bei spiel, in welchem die Teile Gewichtsteile be deuten, erläutert.
<I>Beispiel:</I> 14 Teile Natriumnitrit werden einer Lö sung von 21 Teilen 4,4'-Diaminostilben in einem Gemisch von 400 Teilen Wasser und 50 Teilen einer 36%igen wässrigen Lösung von Chlorwasserstoff zugesetzt. Hierauf ver setzt man dieses Gemisch innerhalb von 30 Mi- nnten bei Zimmertemperatur mit einer Lö- sung von 36,6 Teilen des Dinatriumsalzes der 1,8- Aminonaphthol-3,6-disulfonsäure in 250 Teilen Wasser und rührt das Gemisch wäh rend 12 Stunden.
Dann versetzt man langsam mit Natriumbiearbonat, und zwar in genügen den Mengen, um das Gemisch zu neutralisie ren. Das Gemisch wird auf 10 C gekühlt und hierauf finit einer wässrigen Suspension des Diazoniumchlorids, welches aus 17,3 Teilen Sulfanilsäure erhalten wird, versetzt. Hierauf fügt man dem Gemisch genügend Natrium carbonat hinzu, iun es lackmusalkalisch zu stellen, worauf man es während 1 Stunde bei 10 C rührt.
Eine Lösung von 10,9 Teilen ni-Aminophenol und 4 Teilen Ätznatron in 150 Teilen Wasser wird dann hinzugegeben und das Gemisch während 4 Stunden bei 10 C gerührt. Dann wird es durch Zugabe von Salzsäure gerade sauer gestellt, worauf der ausgefällte Farbstoff abfiltriert, gewaschen, getrocknet und gemahlen wird. Das so er- haltene schwarze Pulver ist in Wasser löslich, und die Lösung färbt Leder in neutralen grauen bis schwarzen Farbtönen von guter Echtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen schwarzen Trisazofarbstoffes für Leder der allgemeinen Formel: EMI0002.0004 dadurch gekennzeichnet; dass man 4,4'-Di- aminostilben tetrazotiert und 1 Mol der so gebildeten Tetrazoverbindung in saurem Me dium mit 1 1M1 1,8-Aminonaphthol-3,6-disul- fonsäure kuppelt,worauf man die durch Di- azotierung von Sulfanilsäure gebildete Diazo- v erbindung in alkalischem Medium mit der so gebildeten Diazoazoverbindung kuppelt und schliesslich die so gebildete Diazodisa.zoverbin- dung in alkalischem Medium mit 1 Mol m Aminophenolkuppelt. Der neue Farbstoff ist ein schwarzes Pul ver, welches in Wasser löslich ist und Leder in neutralen grauen bis schwarzen Farbtönen von guter Echtheit färbt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB288427X | 1949-07-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH288427A true CH288427A (de) | 1953-01-31 |
Family
ID=10282037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH288427D CH288427A (de) | 1949-07-27 | 1950-07-27 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH288427A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4006130A (en) * | 1973-12-06 | 1977-02-01 | Bayer Aktiengesellschaft | Triaszo dyestuffs containing etherified or esterified hydroxyl groups |
-
1950
- 1950-07-27 CH CH288427D patent/CH288427A/de unknown
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