CH254806A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH254806A CH254806A CH254806DA CH254806A CH 254806 A CH254806 A CH 254806A CH 254806D A CH254806D A CH 254806DA CH 254806 A CH254806 A CH 254806A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- parts
- amino
- dye
- preparation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 title description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- -1 methyl- Chemical group 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
EMI0001.0002
Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zu <SEP> einem
<tb> wertvollen <SEP> Azofa.rbstoff <SEP> gelangt, <SEP> wenn <SEP> man
<tb> diazoti <SEP> ertc: <SEP> 4'-1Vlet:hyl <SEP> - <SEP> 2'- <SEP> amino-1, <SEP> l'-diphenyl #n@fon--l-sn@fonsäaare <SEP> mit. <SEP> ?-Amino-6-metlioxy napht:lialin <SEP> vereinigt.
<tb>
Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> bildet <SEP> in <SEP> trockenem
<tb> Zutand <SEP> ein <SEP> dunkles <SEP> Pulver, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> Was <B>-;</B>er <SEP> finit: <SEP> roter <SEP> Fa.rhe <SEP> löst <SEP> und <SEP> Wolle <SEP> aus <SEP> essig sa <SEP> ui-em <SEP> Bade <SEP> in <SEP> reinen. <SEP> blaustichig <SEP> roten
<tb> Tönen <SEP> färbt.
<tb>
hie <SEP> Dia.zotierttng <SEP> der <SEP> 4'-#.letliyl-2-amino 1,1'-diphenylsulfon-4-sulfonsäure <SEP> kann <SEP> in
<tb> üblicher, <SEP> an <SEP> sich <SEP> bekannter <SEP> Weise, <SEP> z. <SEP> B. <SEP> mit
<tb> Hilfe <SEP> von <SEP> Salzsäure <SEP> und <SEP> Natriumnitrit. <SEP> durch geführt <SEP> werden. <SEP> Die <SEP> Kupplung <SEP> erfolgt. <SEP> zweck mässig <SEP> in <SEP> saurem, <SEP> wässrigem <SEP> Medium, <SEP> wobei
<tb> zur <SEP> Beschleunigung <SEP> der <SEP> Farbstoffbildung <SEP> die
<tb> iibei#;chüssige <SEP> itlineralääure, <SEP> z. <SEP> B. <SEP> mit <SEP> Na:
<tb> @ritiniacetat, <SEP> abgestumpft <SEP> undloder <SEP> dem <SEP> Kupp lungsgemisch <SEP> geeignete, <SEP> die <SEP> Kupplungsreak tion <SEP> befördernde <SEP> Zusätze <SEP> wie <SEP> Methyl- <SEP> oder
<tb> -#,tlrylalkoliäl <SEP> oder <SEP> Pyridin <SEP> beigefügt <SEP> werden
<tb> können.
<tb>
<I>Beispiel:</I>
<tb> 3?, <SEP> 7 <SEP> Teile <SEP> 4'-1llethyl-2-ainino-1,1'-diphenyl 5tulfori-4-Stilfonsäure <SEP> werden <SEP> in <SEP> 500 <SEP> Teilen Wasser und 30 Teilen Salzsäure von 30 Gehalt mit einer Lösung von 7 Teilen Na triumnitrit in 25 Teilen Wasser diazotiert. Unter Eiskühlung und gutem Rühren wird nun eine Lösung, bestehend aus 1.7,3 Teilen 2- :A.mino-6-methoxynaphthalin, 200 Teilen Was ser, 25 Teilen Salzsäure von<B>30%</B> Gehalt und \?00 Teilen Äthylalkohol, hinzugegeben.
Zur Beschleunigung der Farbstoffbildung kann die freie Mineralsäure mit Natriumacetat ab gestumpft werden.
Nach beendeter Kupplung wird mit Na- triumcarbonat neutralisiert, der Farbstoff aus gesalzen, abfiltriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4'-Methyl-2-amino=1,1'-diphenyl- sulfon-4-sulfonsäure mit 2-Amino-6-methoxy- naplitha.lin vereinigt. Der neue Farbstoff bildet: in trockenem Zustand ein dunkles Pulver, das sich in Was ser mit roter Farbe löst und Wolle aus essig saurem Bade in reinen, blaustichig roten Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH254806T | 1946-07-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH254806A true CH254806A (de) | 1948-05-31 |
Family
ID=4470764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH254806D CH254806A (de) | 1946-07-26 | 1946-07-26 | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH254806A (de) |
-
1946
- 1946-07-26 CH CH254806D patent/CH254806A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH286500A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH238453A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| CH254806A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH259722A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH302034A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH300451A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes. | |
| CH268397A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH239212A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH299600A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH249289A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH177461A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH302029A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes. | |
| CH233348A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH257028A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Azofarbstoffes. | |
| CH302036A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH300450A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Monoazofarbstoffes. | |
| CH299605A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH259718A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH302038A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH194948A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH191147A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH262279A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH302033A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH265104A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes. | |
| CH263514A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |