CH259722A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH259722A
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acid
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monoazo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group

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Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Azofarbstoff    gelangt, wenn man       diazotierte4-Nitro-l-aminobenzol-2-sulfonsäure     mit     2-31etliylamino-6-methoxynaphthalin    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff bildet in trockenem  Zustand ein stark     bronzierendes    Pulver, das  sich in Wasser mit blauer Farbe löst und  Wolle aus saurem Bade in neinblauen Tönen  färbt.  



  Die     Diazotierung    der     4-Nitro-l-amino-          benzol-2-stilfonsäure    kann in üblicher, an sich       bekannter    Weise, z. B. mit Hilfe von Salz  säure und     Natriumnitrit,    durchgeführt wer  den. Die Kupplung erfolgt zweckmässig in  saurem, wässerigem Medium, wobei zur Be  schleunigung der     Farbstoffbildung    die über  schüssige Mineralsäure z.

   B. mit     Natrium-          acetat    abgestumpft und/oder     dein        Kupphtngs-          geinisch    geeignete, die     Kupplungsreaktion.     fördernde Zusätze,     wie        Methyl-    . oder     Äthyl-          alkohol,    beigefügt werden können.  



       Beispiel:     21,8 Teile     4-Nitro-l-aminobenzol-2-sulfon-          säure    werden in 200 Teilen Wasser und 30    Teilen Salzsäure von<B>30%</B> Gehalt mit einer  Lösung von 7 Teilen     Natriumnitrit    in 25 Tei  len Wasser     diazotiert.    Unter Eiskühlung     und     gutem Rühren wird nun eine Lösung, be  stehend aus 18,7 Teilen     2-Methylamino-6-me-          thoxynaphthalin,    200 Teilen Wasser, 25 Tei  len Salzsäure von 30     %    Gehalt und 200 Teilen       Äthylalli:ohol,    hinzugegeben.

   Zur Beschleuni  gung der     Parbstoffbildung    kann die freie  Mineralsäure mit     Natriumacetat    abgestumpft  werden.  



  Nach beendeter Kupplung wird mit     Na-          triumcarbonat    neutralisiert, der Farbstoff ab  filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man di anotierte 4-Nitro-l-aminobenzol-2-sttlfonsäure mit 2-31etliylamino-6-metlioxynaplithalin ver einigt. Der neue Farbstoff bildet in trockenem Zustand ein stark bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in reisblauen Tönen färbt.
CH259722D 1946-07-26 1946-07-26 Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. CH259722A (de)

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