CH258759A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
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Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofar bstoffes. Die vorliegende- Erfindung betrifft ein Verfahren, zur Herstellung eines neuen Mono- azofarbstoffes, gemäss welchem diazotierter p Aminophenyl-y-oxypropyläther, 2-Oxydi- phenylennxy d und ein Sulfatierungsmittel miteinander derart umgesetzt werden,
da.ss die Oxypropylgruppe in die entsprechende Schwefelsäureestergruppe übergeführt wird imd der Diazorest in 1-Stellung des Diphe- rivlenoxydkernes tritt.
Der neue Farbstoff ist ein bräunlichgel- i;es Pulver, welches sich in Wasser mit oran- terrer Farbe und in Schwefelsäure mit kar mesinroter Farbe löst.
Die Überführung der Oxypropylgruppe in die entsprechende Schwefelsäureester- gruppe mit Hilfe des Sulfatierungsmittels, beispielsweise mit Hilfe von Schwefelsäure, bann vor oder nach der Kupplung erfolgen.
Die Methode zur Numerierung des Di- l@henylenoxydringsystems in dieser Beschrei- erfolgt nach The Ring Index von 3. 31. Patterson & L. T. Capell (Reinhold Publishing Corporation, New York) 1940, Sr.iie 234, Nr. 1(19, das heisst das Sauerstoff- aioni wird mit 5 bezeichnet.
<I>Beispiel:</I> 24,7 Teile p-Aminophenyl-y-oxypropyl- iitliei,-Scliwefelsäureester werden in 300 Tei len Wasser, enthaltend 25 Teile 36 % ige Salz- siiure, durch Zugabe einer Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit in 50 Teilen Wasser di- azotiert. Die entstandene Dia.zolösung wird unter Rühren einer gekühlten Lösung von 18,4 Teilen 2-OxydiphenWlenoxyd, gelöst in 400 Teilen Wasser,
und 4 Teile Natiium- hydroxyd und 40 Teile wasserfreies Natrium- carbonat enthaltend, zugegeben. Nach been deter Kupplung versetzt man das Kupplungs gemisch mit 40 Teilen Kochsalz und rührt während 3 Stunden. Hierauf wird der Farb stoff abfiltri.ert, mit Wasser gewaschen und getrocknet.
Der neun Farbstoff ist ein bräunlichgel- bes Pulver, welches, in heissem Wasser unter Bildung einer orangenen Lösung und in kon zentrierter Schwefelsäure unter Bildung einer karmesinroten Lösiuig löslich ist. Er färbt Zelluloseacetat- und Polyamidfasern sowie -gewebe in, hellgelben Farbtönen, so fern das Färben aus einem neutralen, Glau- tiersalz oder Natriumchlorid enthaltenden Bade .erfolgt.
Die erzielten Färbungen besit zen gute Nass- und Lichtechtheit und sind leicht. ätzba.r. Der neue Farbstoff eignet sich gleichfalls gut zum Druck von Zelluloseace- tatkunstseide und ergibt Drucke von hoher Sublimationsechtheit oder guter Echtheit gegen sogenanutes Abschmutzen, beispiels weise während desDämpfens. Der neueFarb- stoff eignet sich insbesondere zur Anwen dung auf Zelluloseacetatkunstseide aus ver dünnten oder sog.
< ;dünnflüssigen Färbe bädern, wie sie beim Färben mit der Haspel zur Anwendung gelangen.
Claims (1)
- hATENTANSPRÜCn Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass diazotierter p-Aminophenyl-y-oxypropyl- äther, 2-Oxydiphenylenoxyd und ein Sulfa- tierungsmittel miteinander derart umgesetzt werden,dass die Oxypropylgruppe in die ent- sprechende .Schwefelsäureestergruppe über geführt wird und der Diazorest in 1-Stel- lung des Diphenylenoxydkernes tritt. Der neue Farbstoff ist ein bräunlichgel- bes Pulver, welches sich in Wasser mit oran- gener Farbe und in Schwefelsäure mit kar mesinroter Farbe löst.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB258759X | 1945-07-26 | ||
| CH252531T | 1946-07-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH258759A true CH258759A (de) | 1948-12-15 |
Family
ID=25729625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH258759D CH258759A (de) | 1945-07-26 | 1946-07-25 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH258759A (de) |
-
1946
- 1946-07-25 CH CH258759D patent/CH258759A/de unknown
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