CH258760A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH258760A CH258760A CH258760DA CH258760A CH 258760 A CH258760 A CH 258760A CH 258760D A CH258760D A CH 258760DA CH 258760 A CH258760 A CH 258760A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- new
- sulfuric acid
- oxyamyl
- parts
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 230000001180 sulfating effect Effects 0.000 claims description 3
- TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002955 Art silk Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- -1 diazo radical Chemical class 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren, zur Herstellung eines neuen Mono- .i.zofarbstoffes, gemäss welchem diazotierter p-Aminophenyl-a-oxya.myläth er, 2-Oxydiphe- nylenoxyd und ein Sulfatierungsmittel mit einander derart umgesetzt werden,
dass die Oxyamylgruppe in die entsprechende Schwe- felsäureesterg-ruppe übergeführt wird und der Diazorest in 1-Stellung des Diphenylen- oxydkernes tritt.
Der neue Farbstoff ist ein braunes Pul ver, welches sich in Wasser mit gelber Farbe und in Schwefelsäure mit bläulichroter Farbe löst.
Die Überführung der Oxyamylgruppe in die entsprechende Schwefelsäureestergruppe mit Hilfe des Sulfatierungsmittelss, beispiels- weise mit Hilfe von,S'chwefelsäure, kann vor oder nach der Kupplung erfolgen.
Die Methode zur Numerierung des Di- phenylenoxy dringsystems in dieser Beschrei bung erfolgt nach The Ring Index von A. M. Patterson & L. T. Capell (Reinhold Publishing Corporation, New York) 1940, Seite 234, Nr. 1719, das heisst das Sauerstoff atom wird mit 5 bezeichnet.
Beispiel:. 27,5 Teile p - Aminophenyl - a - oxyamyl- äther-Schivefele#äureester werden in 300 Tei len Wasser, enthaltend 2.5 Teile 36 % ige Salz säure, durch Zugabe einer Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit in 50 Teilen Wasser diazotiert. Die entstandene Diazolösung wird unter Rühren einer gekühlten Lösung von 18,4 Teilen 2-Oxydiphenylenoxyd, gelöst in 400 Teilen Wasser,
und 4 Teile Natrium hydroxyd und 40 Teile wasserfreiesNatrium- carbonat enthaltend, zugegeben. Nach been deter Kupplung versetzt man das Kupplungs gemisch mit 40 Teilen Kochsalz und rührt -während 3 Stunden. Hierauf wird der Farb stoff abfiltriert, mit Wasser geivafichen und getrocknet.
Der neue Farbstoff ist, ein braunes Pulver, welches in heissem Wasser unter Bildung einer g o elben Lösung und in konzentrierter Schwe- felsäure unter Bildung einer bläulichroten Lösung löslich ist.
Er färbt Zell'ulos.eacetat- und Polyamidfasei-n sowie -gewebe in hell gelben Farbtönen, sofern das Färben aus einem neutralen, Glaubersalz oder Natrium- chlorid enthaltenden Bade erfolgt. Der neue Farbstoff eignet sich insbesondere zur An wendung auf Zelluloseacetatkunstseide aus verdünnten oder sog. dünnflüssigen Färbe bädern, wie sie beim Färben mit der Haspel zur Anwendung gelangen.
Claims (1)
- P ATENTAN SPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass diazotierter p-Aminophenyl-a-oxyamyl- i Kther, 2-Oxydiphenylenoxyd und ein Sulfa- tierungsmittel miteinander derart umgesetzt werden, da,ss die Oxyamylgruppe in die ent- Aprechende Schwefelsäureestergruppe über geführt wird und der Diazorest in 1-Stellung des Diphenylenoxydkernes tritt. Der neue Farbstoff ist ein braunes Pul ver, welches sich in Wasser mit. gelber Farbe und in Sehwefelsäure mit bläulichroter Farbe löst.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB258760X | 1945-07-26 | ||
| CH252531T | 1946-07-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH258760A true CH258760A (de) | 1948-12-15 |
Family
ID=25729626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH258760D CH258760A (de) | 1945-07-26 | 1946-07-25 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH258760A (de) |
-
1946
- 1946-07-25 CH CH258760D patent/CH258760A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH258760A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH258763A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH258759A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| AT207014B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen wasserlöslichen Azofarbstoffen | |
| CH258761A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH258764A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH258762A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH252531A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH241157A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH241155A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH257287A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH261271A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH257285A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH241156A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH241158A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH241160A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH265404A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH258765A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH261272A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH257286A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH241163A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH239212A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH303913A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Vinylsulfonfarbstoffes. | |
| CH199787A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH241154A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |