CH268763A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 263980. Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, welches dadurch gekenn zeichnet ist, dass man p-Aminophenyl-fB-oxy- iitliyl-iither, ein Siilfatierungsmittel, ein Diazo- tierungsmit.tel, 2,
5-Dimethoxy anilin und o-n- Butoxy phenol derart zusammen umsetzt, dass die Oxyalkylgruppe in die entsprechende Scliwefelsäureester-Gruppe übergeführt, die Aniinoary 1- oxyalkylätlier - Verbindung diano tiert, und in der p-Stellung zur Aminogruppe des 2,5-I)iniethoxyanilins gekuppelt wird, und die auf diese Weise gebildete Aminoazover- bindun - weiter dianotiert,
und in der p-Stel- lung zur Hydroxylgruppe des o-n-Butoxy- phenols gekuppelt wird. Der neue Farbstoff ist ein. bräunlich graues Pulver, das sich in Wasser unter Bil dung einer orangen Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer blau violetten Lösung löst.
Als Sulfatierungsinittel kann man Schwe felsäure und als Diazotierungsmittel salpetrige Säure verwenden.
Die Oxyalkylgruppe kann vor oder nach den Kupplungsreaktionen oder zwischen den beiden Kupplungsreaktionen mit, Schwefel säure in die entsprechende Schwefelsäureester- Gruppe übergeführt werden.
<I>Beispiel:</I> Man dianotiert 23,3 Teile p-Aminophenyl- f - oxy äthyläther - schm,efelsäureester, kuppelt die Diazoverbindung mit 15,3 Teilen 2,5-Di- methoxvanilin und dianotiert die erhaltene Aminomonoazo-Verbindung nach den Angaben von Beispiel 3 des brit. Patentes Nr.
.155643. Man suspendiert die Diazomonoazo-Verbindung in Wasser, kühlt die Suspension auf 5-10o C ab und trägt sie in eine in ähnlicher Weise gekühlte und kräftig gerührte Lösung von 16,6 Teilen o-n-Butoxy phenol, 4 Teilen Na- triumhy droxyd und 10 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat in 200 Teilen Wasser ein.
Nach beendeter Kupplung wird der neue Farbstoff durch Zugabe von 10% gewöhn- lichem Salz (Gew. pro Volumen) gefällt, ab filtriert und schliesslich getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man p-Aminophenyl-fl-oxyäthyl-äther, ein Sulfatierungsmittel, ein Diazotierungsmit.tel, 2,5-Dimethoxyanilin und o-n-Butoxyphenol derart zusammen umsetzt, dass die Oxyalkyl- gruppe in die entsprechende Schwefelsäure- ester-(lruppe übergeführt,die Aminoaryl-oxy- alkyläther-Verbindung dianotiert und in der p-Stellung zur Aminogruppe des 2,5-Di- methoxy anilins gekuppelt wird und die auf diese Weise gebildete Aminoazoverbindung weiter diazotiert und in der p-Stellung zur Hydroxylgruppe des o-n-Butoxyphenols ge kuppelt wird.Der neue Farbstoff ist ein bräimlich- s graues Pulver, das sich in Wasser unter Bil- dung einer orangen Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer blau violetten Lösung löst.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB268763X | 1946-03-11 | ||
| CH263980T | 1947-03-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| CH268763A true CH268763A (de) | 1950-05-31 |
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ID=25730704
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| CH268763D CH268763A (de) | 1946-03-11 | 1947-03-10 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. |
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| CH (1) | CH268763A (de) |
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1947
- 1947-03-10 CH CH268763D patent/CH268763A/de unknown
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