CH268758A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.Info
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. ?63980. Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbatoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, welches dadurch gekenn- zeichiiet ist, dass man p-Aminophenyl-#)-oxy- äthyl-äther, ein >1-',ulfatierungsmittel, ein Diazo- tierinigsmittel,
a-Naplithylamin und o-Benzyl- phenol derart zusaiumen umsetzt, da.ss die Oxyalkylgruppe in die entsprechende Schwe- felsäureester-Gruppe übergeführt, die Amino- aryl-oxyalkylät.her-Verbindung dianotiert und in der p-Stellung zur Aminogruppe des a- Naplithviamins gekuppelt wird,
und die auf diese Weise gebildete Aminoazo-Verbindung weiter dianotiert und in der p-Stellung zur Hydroxylg-ruppe des o-Benzylphenols gekup pelt wird.
Der nette Farbstoff ist ein dunkelbraunes Pulver, das sich in Wasser unter Bildung einer orangen Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer grünlichblauen Lösung löst.
Als Sulfatierungsinittel kann man Schwe felsäure und als Diazotierungsmittel salpetrige Säure verwenden.
Die Oxyalkylgruppe kann vor oder nach den Kupplungsreaktionen oder zwisehen den beiden Kupplungsreaktionen mit. Schwefel säure in die entspreelieiide Scliwefelsäureester- (Truppe übergeführt werden.
Beispiel: Man dianotiert ?3,3 Teile p-Aminophenyl- iY-oxyäthyläther-scliwefelsäureester (auch p- Aminophenyl - fl - sulfatoäthyläther genannt), kuppelt die Diazov erbindung mit 14,3 Teilen a-Naphthy lamin und dianotiert die erhaltene Aniinomonoazo-Vei-bindun-, in der bekannten eise (siehe Beispiel 5 ,des brit. Patentes Nr. 455643).
Hierauf wird eine Suspension der auf diese Weise erhaltenen Diazoazover- bindting in 400 Teilen Wasser von 0-50 C in eine ähnlich abgekühlte und kräftig gerührte Lösung von 18,4 Teilen o-Benzylphenol, 4 Tei len Natriiimhydroxyd und l.? Teilen wasser freiem Natriumcarbonat in 400 Teilen Wasser eingetragen.
Das Gemisch wird während eini gen Stunden gerührt und dann. mit. einer l0o/oigen Lösung von Kochsalz (Gew. pro Vo lumen) ausgesalzt. Der abgeschiedene Disazo- farbstoff wird abfiltriert und bei 35-400 C getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man p-Aminopheny l-,B-oxyäthyl-äther, ein Sulfatierungsmittel, ein Diazotierungsmit,tel, a-Naphthy lamm und o-Benzy lphenol derart zusammen umsetzt, dass die Oxy alkylgruppe in die entsprechende Sehwefelsäureester-Gruppe übergeführt,die Aminoaryl - oxyalky läther- Verbindung dianotiert und in der p-Stellung zur Aminogruppe des a-Naphthylamins ge kuppelt wird und die auf diese Weise gebil dete Aminoazoverbinclung weiter dianotiert und in der p-Stellung zur Hydroxylgruppe des o-Benzylphenols gekuppelt wird.Der neue Farbstoff ist ein dunkelbraunes Pulver, das sich in Wasser unter Bildung einer orangen Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer grünlichblauen Lösung löst.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB268758X | 1946-03-11 | ||
| CH263980T | 1947-03-10 |
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| CH268758A true CH268758A (de) | 1950-05-31 |
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ID=25730699
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| CH268758D CH268758A (de) | 1946-03-11 | 1947-03-10 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. |
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1947
- 1947-03-10 CH CH268758D patent/CH268758A/de unknown
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