CH268415A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt., wenn  man     diazotiertes        2-Amino-5-benzoyl-amino-1,1'-          diphenylsulfon    in saurem Medium mit     2-Ale-          thylamino-8-oxynapht.halin-6-sulfonsäure    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff ist. in trockenem Zu  stand ein dunkles Pulver, das sich in Wasser  mit violetter Farbe löst und Wolle aus saurem  Bade in echten     rotstichig    violetten Tönen  färbt.  



  Das beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     2-Amino-5-benzoylamino-          1,1'-diphenylsulfon    lässt sich nach an sich be  kannter Methode aus     2,5-Diamino-1,1'-diphe-          nyIsulfon    durch     Monobenzoylierung    mit     Ben-          zoy        lchlorid    herstellen. Die     Diazotierung    kann  nach den üblichen, für schwer     diazotierbare     Verbindungen gebräuchlichen Methoden erfol  gen, beispielsweise mit.

   Hilfe von     Nitrosyl-          sehwefelsäure.    Dabei ist es zweckmässig, die       Diazoverbindung    zum Beispiel durch Verdün  nen mit Wasser abzuscheiden,     abzufiltrieren     und als Filterkuchen mit der in Suspension  befindlichen     2-Methylamino-8-oxynaphthalin-          6-sulfonsäure    zu vereinigen. Die     2-Methyl-          amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure    wird  mit Vorteil zuerst in ein     llonoalkalisalz     übergeführt und hierauf zum Beispiel  durch Zusatz von Essigsäure wieder in  die freie Säure umgewandelt.

   Die Kupp  lung erfolgt in saurem, beispielsweise schwach  kongosaurem bis     essigsaurem    Medium. Hierbei    kann man zum Beispiel so verfahren, dass man  die abgeschiedene und     abfiltrierte        Diazover-          bindung    mit der auf schwach kongosaure Re  aktion eingestellten Suspension der Kupp  lungskomponente     vereinigt    und hierauf die be  reits vorhandene und die durch die Kupp  lungsreaktion entstehende, freie Mineralsäure  zum Beispiel mit     Natriumaeetat    abstumpft  und gegebenenfalls die Temperatur etwas er  höht. Die Aufarbeitung der Kupplungsmasse  kann in üblicher, an sich bekannter Weise er  folgen, z.

   B. durch Neutralisieren mit,     Na-          triumcarbonat,        Abfiltrieren    und Trocknen.       Beispiel:     35,2 Teile     2-Amino-5-benzoylamino-1,1'-di-          phenylsulfonwerden    in eine 7 Teilen Natrium  nitrit entsprechende Lösung von     Nit.rosylschwe-          felsäure        ein"etrag-en.    Nach beendigter     Diazotie-          riuig    wird auf Eis ausgetragen und der aus  gefallene     Diazokörper        abgenutscht.    25,

  3 Teile  2 --     Methylamino-8-oxy        naphthalin-6-sulf        onsäure     werden mit 13,5 Teilen 30     o/oiger    Natronlauge  und 10 Teilen Wasser gut     angeteigt    und aus  dem so erhaltenen     Natriumsalz    die Säure  durch einen     Überschuss    an Essigsäure wieder  freigesetzt. Die     Diazoverbindung    wird mit die  ser Paste verrieben. Nach einiger Zeit ver  dünnt man mit ?00 Teilen     Wasser    und stumpft  bei     mässig    erhöhter Temperatur allmählich die  freie Schwefelsäure mit     Natriumacetatlösung     ab.

   Nach beendigter Kupplung wird mit     Na-          triumcarbonat    neutralisiert, der Farbstoff ab  filtriert und     getroeknet.  

Claims (1)

1. PATFNTAhtSPR,UCII Verfahren zur Herstelhmg eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2-Amino-5-benzoyl-amino-1,1'-di- phenylsulfon in saurem Medium mit 2-Methyl- amino-S-oxynaphthalin-6-sulfonsäure verei nigt. Der neue Farbstoff ist in trockenem Zu stand ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit violetter Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in echten rotstickig violetten Tönen färbt.