CH261817A - Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. Gegenstand vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eines neuen, substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man im 2-Amino-4-(N-äthyl-N-cyclohexyl- amino)-6-halogen-1,3,5-triazin das Halogen atom mit reduzierenden Mitteln, wie z. B. Jodwasserstoff, Zinkstaub oder Wasserstoff in Gegenwart eines Schwermetallkatalysators, durch Wasserstoff ersetzt. Die erhaltene neue Base, das 2-Amino-4-(N-äthyl-N-c3fclohexyl- amino)-1,3,5-triazin, bildet ein weisses, kristal lines Pulver vom Schmelzpunkt 145 und soll als Heilmittel oder Zwischenprodukt für Heil mittel verwendet werden. <I>Beispiel:</I> 25,6 Teile 2-Amino-4-(N-äthyl-N-cyclo- hexyl-amino)-6-chlor-1,3,5-triazin werden mit 1 Teil Zinn- (2) -chlorid vermischt und in klei nen Portionen unter starkem Rühren in eine kochende Suspension von 20 Teilen Natrium karbonat, 2 Teilen 25 % igem, wässerigem Am moniak, 0,5 Teilen Türkischrotöl und 30 Tei len Zinkstaub in 300 Teilen Wasser eingetra gen. Dann wird noch 6 Stunden unter Rück- fl.uss weitergekocht und im Laufe dieser Zeit nochmals 30 Teile Zinkstaub in kleinen Por tionen zugegeben. Nach Abkühlen wird ab- genutscht, mit kaltem Wasser gewaschen und der trockene Nutschrückstand mit heissem, ab- solutem Äthanol extrahiert. Der über Tier kohle filtrierte Äthanolauszug wird einge dampft und der Rückstand aus wenig ver dünntem Methylalkohol umkristallisiert. Als Reduktionsmittel kann ferner Jodwasserstoff oder Wasserstoff in Gegenwart eines Schwer- metallkatalysators verwendet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen, substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins, da durch gekennzeichnet, dass man im 2-Amino- 4-(N-äthyl-N-cyclohexyl-amino)-6-halogen-1,3, 5-triazin das Halogenatom mit reduzierenden Mitteln durch Wasserstoff ersetzt. Die erhal tene neue Base, das 2-Amino-4-(N-äthyl-N- cyelohexyl-amino)-1,3,5-triazin, bildet ein wei sses, kristallines Pulver vom Schmelzpunkt 1450. LTNTERANSPRü CHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Reduk tionsmittel Jodwasserstoff verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als reduzie rendes Mittel Zinkstaub verwendet. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Reduk tion mit Wasserstoff in Gegenwart eines Schwermetallkatalysators vornimmt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH261817T | 1946-08-16 | ||
| CH252530T | 1946-08-16 |
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| Publication Number | Publication Date |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH261817D CH261817A (de) | 1946-08-16 | 1946-08-16 | Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH261817A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2658894A (en) * | 1953-11-10 | Formoguanamemes and their | ||
| US2658893A (en) * | 1953-11-10 | Preparation of halodiaminotriazines |
-
1946
- 1946-08-16 CH CH261817D patent/CH261817A/de unknown
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