CH261813A - Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. Gegenstand vorliegenden Patentes bildet ein Verfahren zur Herstellung eines neuen, substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man im 2-Amino-4-benzylamino-6-halogen- 1,3,5-triazin das Halogenatom mit reduzieren den Mitteln, wie z. B. Jodwasserstoff, Zink staub oder Wasserstoff in Gegenwart eines Schwermetallkatalysators, durch Wasserstoff ersetzt. Die erhaltene neue Base, das 2-Amino- 4-benzylamino-1,3,5-triazin, bildet ein farb loses, glänzendes Kristallpulver vom Schmelz punkt 182 bis 182,50. Sie soll als Heilmittel oder als Zwischenprodukt für Heilmittel ver wendet werden. <I>Beispiel:</I> 11,8 Teile 2-Amino-4-benzylamino-6-chlor- 1,3,5-triazin werden mit 36 Teilen Jodwasser- stoffsäure (d = 1,96) und 7 Teilen Phos- phoniumjodid 5 Stunden bei Zimmertempera tur gerührt. Die Lösung wird hierauf in Was ser gegossen und das gebildete 2-Amino-4- benzylamino-1,3,5-triazin durch Laugenzusatz gefällt. Es wird durch Kristallisation aus sie dendem Methanol gereinigt, wobei man das 2-Amino-4-benzylamino-1,3,5-triazin als farb loses, glänzendes Kristallpulver vom Schmelz punkt 182 bis 182,50 erhält. Es ist in Wasser von 370 zu ungefähr 0,25% mit neutraler Reaktion löslich. Sein Chlorhydrat, ein wei sses, kristallines Pulver, schmilzt bei 200 bis 2020 und ist in Wasser leicht löslich. Als Re duktionsmittel kann ferner Zinkstaub oder Wasserstoff in Gegenwart eines Schwermetall katalysators verwendet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen, substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins, da durch gekennzeichnet, dass man im 2-Amino- 4-benzylamino-6-halogen-1,3,5-triazin das Ha logenatom mit reduzierenden Mitteln durch Wasserstoff ersetzt. Die erhaltene neue Base, das 2-Amino-4-benzylamirio-1,3,5-triazin, bildet ein farbloses, glänzendes Kristallpulver vom Schmelzpunkt 182 bis 182,50. UNTER.ANSPRüCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Reduk tionsmittel Jodwasserstoff verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet., dass man als reduzie rendes Mittel Zinkstaub verwendet. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, da.ss man die Reduk tion mit Wasserstoff in Gegenwart eines Schwermetallkatalysators vornimmt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH252530T | 1946-08-16 | ||
| CH261813T | 1946-08-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH261813D CH261813A (de) | 1946-08-16 | 1946-08-16 | Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH261813A (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2630433A (en) * | 1953-03-03 | Formoguanamines and their | ||
| US2658894A (en) * | 1953-11-10 | Formoguanamemes and their | ||
| US2658893A (en) * | 1953-11-10 | Preparation of halodiaminotriazines |
-
1946
- 1946-08-16 CH CH261813D patent/CH261813A/de unknown
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