CH263534A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 259444. Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Disazofarbstoff gelangt, wenn man die Diazoverbindung des 3lonoazofarbstoffes der Formel
EMI0001.0007
worin die Sulfonsäuregruppe dieselbe Stellung einnimmt wie die Sulfonsäuregruppe in der durch Sulfonierung von 3-Nitrobenzol-sulfon- säure-(1)
-N-methylatiilid erhältlichen 3-Nitro- benzol -sulfonsäure-(1) - [N-methylanilid-sul- fonsäure], mit 1-Phenylaminonaplithalin-8-sul- fonsäure vereinigt.
Der neue Farbstoff stellt, in trockenem Zu stand ein dunkelblaues Pulver dar, das sich in heissem Wasser mit rötlichblauer Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in marine blauen Tönen färbt.
Der als Ausgangsstoff dienende Monoazo- farbstoff der obenstehenden Formel kann in an sich bekannter Weise hergestellt werden, indem man zum Beispiel diazotierte 3-Amino- benzol-sulfonsäure-(1) - [N-methylanilid-sul- fonsäure] mit 1-Aminonaphthalin vereinigt.
3-Aminob enzol - sulfonsäure- (1) - [ N-methyl- anilid-sulfonsäLtre1 kann ebenfalls nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden, indem man zum Beispiel 3-Nitrobenzol-l-sulfonsäure- chlorid mit N-Methylanilin umsetzt, das ent standene 3-Nitrobenzol-sulfonsäure-(1)-N-me- thylanilid sulfoniert und hierauf die Nitro gruppe zur Aminogruppe reduziert.
Die Diazotierung des als Ausgangsstoff dienenden Monoazofarbstoffes der obenstehen- den Formel kann zum Beispiel so erfolgen, dass man eine schwach alkalisch reagierende Lösung des Monoazofarbstoffes zuerst mit einem Cberschuss an Nitriumnitritlösung, hierauf mit einem überschuss an Mineralsäure, z. B. Salzsäure, versetzt und die entstandene, schwer lösliche Diazoazoverbindung durch Filtration isoliert.
Die Kupplung der Diazoazoverbindung mit. der 1-Phenylaminonaphthalin-8-sttlfonsäure geschieht. vorzugsweise in saurem, z. B. essig saurem Medium.
Beispiel: 6,8 Teile 3-Amino-benzolsulfonsäure-(1)- [N-methylanilid-X-sulfonsäure] werden in 50 Teilen Wasser durch Zusatz von 0,8 Teilen Natriumhydroxyd gelöst und mit 1,4 Teilen Natriumnitrit versetzt. Nach Zugabe von 30 Teilen Eis werden 10 Teile konz. Salzsäure eingestürzt. Die entstehende weisse Suspension der Diazoverbindung wird wie üblich mit 3 Teilen 1-Aminonaphthalin gekuppelt, wor auf der rotviolette Farbstoff abgesaugt und mit verdünnter Salzsäure gewaschen wird.
Hierauf wird er in 100 Teilen Wasser suspen diert und durch Zusatz von Natriumhydroxyd gelöst. Die schwach alkalische Lösung wird mit. 2 Teilen Natriumnitrit versetzt und durch Einstürzen von 10 Teilen konz. Salzsäure di anotiert. Die braune Diazoverbindung wird isoliert, mit verdünnter Salzsäure gewaschen und mit 50 Teilen Wasser angeschlämmt. 6 Teile 1-Phenylaminonaphthalin-8-sulfon- säure werden in 40 Teilen Wasser mit der be rechneten Menge Natriumhydroxyd gelöst.
Die schwach alkalische Lösung wird durch Zusatz von wenig Essigsäure schwach ange säuert, mit 4 Teilen kristallisiertem Natrium acetat versetzt und hierauf unter Kühlung mit obiger Diazosuspension vermischt. Nach einigen Stunden ist die Kupplung vollständig.
Aus der nach Neutralisieren mit Natriumcar- bonat entstehenden tiefblauen Lösung wird der Farbstoff bei 700 durch Zugabe von Na triumchlorid ausgefällt. Er wird abgesaugt, mit verdünnter Natriumchloridlösung ge waschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Monoazofarbst,offes der Formel EMI0002.0024 worin die SuUonsäuregruppe dieselbe Stel lung einnimmt wie die Sulfonsäuregruppe in der durch Sulfonierung von 3-Nitrobenzolsul- fonsäure-(1)-N-methylanilid erhältlichen 3-Ni- trobenzol-sulfonsäure- (1)- [N-methylanilid-sul- fonsäure], mit 1-Phenylaminonaphthalin-8- siilfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein dunkelblaues Pulver dar, das sich in Wasser mit rötlichblauer Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in marineblauen Tönen färbt.
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1946
- 1946-01-31 CH CH263534D patent/CH263534A/de unknown
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