CH263535A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 259444. Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Disazofarbstoff gelangt, wenn man die Diazoverbindung des Monoazofarbstoffes der Formel
EMI0001.0005
worin die Sulfonsäuregruppe dieselbe Stellung einnimmt wie die Sulfonsäuregruppe in der durch Sulfonierung von 3-Nitrobenzol-sulfon- säure- (1)
-N-met.hylanilid erhältlichen 3-Nitro- benzol -sulfonsäure- (1) " [N-methylanilid-sul- fonsäure], mit 1-(4'-Tolylamino)-naphthalin- 8-sulfonsäure vereinigt.
Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein dunkelblaues Pulver dar, das sich in heissem Wasser mit rötlichblauer Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in ma rineblauen Tönen färbt.
Der als Ausgangsstoff dienende Monoazo- farbstoff der oberstehenden Formel kann in an sich bekannter Weise hergestellt werden, indem man zum Beispiel diazotierte 3-Amino- benzol-sulfonsäure- (1) .- [N-methylanilid-sul- fonsäure] mit 1-Aminonaphthalin vereinigt.
3-Aminobenzol-sulfonsäure - (1) - [N-methyl- anüid-sulfonsäure] kann ebenfalls nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden, indem man zum Beispiel 3-Nitrobenzol-l-sul- fonsäurechlorid mit N-Methylanilin umsetzt, das entstandene 3-Nitrobenzol-sulfonsäure- (1)-N-methylanilid sulfoniert und hierauf die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert.
Die Diazotierung des als Ausgangsstoff dienenden Monoazofarbstoffes der oberstehen den Formel kann zum Beispiel so erfolgen, d ass man eine schwach alkalisch reagierende Lösung des Monoazofarbstoffes zuerst mit einem Überschuss an Natriumnitritlösung, hierauf mit einem Überschuss an Mineralsäure, z. B. Salzsäure, versetzt, und die entstandene sehwerlösliche Diazoazoverbindung durch Fil tration isoliert.
Die Kupplung der Diazoazoverbindung mit der 1-(4'-Tolylamino)-naphthalin-8-sul- fonsäure geschieht vorzugsweise in saurem, z. B. essigsaurem Medium.
<I>Beispiel:</I> 6,8 Teile 3-Amino-benzolsulfonsäure-(1)- [N-methylanilid-Y-sulfonsäure] werden in 50 Teilen Wasser durch Zusatz von 0,8 Teilen Natriumhydroxyd gelöst und mit 1,4 Teilen Natriumnitrit versetzt. Nach Zugabe von 30 Teilen Eis werden 10 Teile konz. Salzsäure eingestürzt. Die entstehende weisse Suspension der Diazoverbindung wird wie üblich mit 3 Teilen 1-Aminonaphthalin gekuppelt, wor auf der rotviolette Farbstoff abgesaugt und mit verdünnter Salzsäure gewaschen wird. Hierauf wird er in 100 Teilen Wasser suspen diert und durch Zusatz von Natriumhydroxyd gelöst.
Die schwach alkalische Lösung wird mit 2 Teilen Natriumnitrit versetzt und durch Einstürzen von 10 Teilen konz. Salzsäure di- azotiert. Die braune Diazoverbindung wird isoliert, mit verdünnter Salzsäure gewaschen und mit 50 Teilen Wasser angeschlämmt. 6,3 Teile 1-(4'-Tolylamino)-naphthalin-8-sul- fonsäure werden in 40 Teilen Wasser mit der berechneten Menge Natriumhydroxyd gelöst.
Die schwach alkalische Lösung wird durch Zu satz von wenig Essigsäure schwach angesäuert, mit 4 Teilen kristallisiertem Natriumacetat versetzt und hierauf unter Kühlung mit obi ger Diazosuspension vermischt. Nach einigen Stunden ist die Kupplung vollständig. Aus der nach Neutralisieren mit Natriumcarbonat entstehenden tiefblauen Lösung wird der Farbstoff bei 700 durch Zugabe von Natrium chlorid ausgefällt.
Er wird abgesaugt, mit ver dünnter Natriumchloridlösung gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des ilionoazofarbstoffes der Formel EMI0002.0028 worin die Sulfonsäuregruppe dieselbe Stellung einnimmt wie die Sulfonsäuregruppe in der durch Sulfonierung von 3-Nitrobenzol-sulfon- säure-(1)-N-methylanilid erhältlichen 3-Nitro- benzol@sulfonsäure- (1):- [N-methylanilid-sul- fonsäure], mit 1-(4'-Tolylamino)-naphthalin- 8-sLilfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zu stand ein dunkelblaues Pulver dar, das sich in heissem Wasser mit rötlichblauer Farbe löst und Wolle aus essigsaurem Bade in marine blauen Tönen färbt.
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| CH263535T | 1946-01-31 | ||
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| CH263535A true CH263535A (de) | 1949-08-31 |
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ID=25730256
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| CH263535D CH263535A (de) | 1946-01-31 | 1946-01-31 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
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1946
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