CH263538A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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Classifications
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Description
Zusatzpatent zum hauptpatent Nr. 259444. Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstofes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Disazofarbstoff gelangt, wenn man die Diazoverbindung des Monoazofarbstoffes der Formel
EMI0001.0006
worin die Sulfonsäuregruppe dieselbe Stellung einnimmt wie die Sulfonsäuregruppe in der durch Sulfonierung von 3-Nitro-6-chlor-ben- zol-sulfonsäure-(1)-N-methylanilid erhältli chen 3-Nitro-6-chlorbenzol-sulfonsäure-(1)
-[N- met.hylanilid-sulfonsäure], mit 1-Phenylamino- naphthalin-8-sulfonsäure vereinigt.
Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zu stand ein blaues Pulver dar, das sich in Was ser mit blauer Farbe löst und Wolle aus essig saurem Bade in blauen Tönen färbt.
Der als Ausgangsstoff dienende Monoazo- farbstoff der obenstehenden Formel kann in an sich bekannter Weise hergestellt werden, indem man zum Beispiel diazotierte 3-Amino- 6-ehlorbenzol-sul fonsäure- (1) - [N-methylanilid- sulfonsäure] mit 1-Aminonaphthalin ver einigt.
3-Amino-6-chlorbenzol-sulfonsäure - (1) - [N- methylanilid-sulfonsäure] kann ebenfalls nach an sich bekannten Methoden hergestellt wer den, indem man zum Beispiel 3-Nitro-6-chlor- benzol-l-sulfonsäurechlorid mit N-Methylani- lin umsetzt, das entstandene 3-Nitro-6-chlor- benzol-sulfonsäure-(1)-N-methylanilid sulfo- niert und hierauf die Nitrogruppe zur Amino- gruppe reduziert.
Die Diazotierung des als Ausgangsstoff dienenden Monoazofarbstoffes der obenstehen- den Formel kann zum Beispiel so erfolgen, dass man eine schwach alkalisch reagierende Lösung des Monoazofarbstoffes zuerst mit einem überschuss an Natriumnitritlösung, hierauf mit einem überschuss an Mineralsäure, z. B. Salzsäure, versetzt, und die entstandene schwerlösliche Diazoazoverbindung durch Fil tration isoliert.
Die Kupplung der Diazoazoverbindung mit. der 1-Phenylaminonaphthalin-8-sulfonsäure geschieht vorzugsweise in saurem, z. B. essig saurem Medium.
<I>Beispiel:</I> 37,7 Teile 3-Amino-6-chlor-benzolsulfon- säure-(1)-[N-methylanilid-X-sulfonsäure] wer den mit 250 Teilen Wasser angeschlämmt und mit 4 Teilen Natriumhydroxyd gelöst. Man versetzt mit 7 Teilen Natriumnitrit und hier auf unterhalb 50 mit 30 Teilen konz. Salz säure. Die zuerst ölig ausfallende Diazoverbin- dung kristallisiert bald und wird wie üblich mit 14,3 Teilen 1-Aminonaphthalin gekuppelt.
Der blaurote Aminoazofarbstoff wird isoliert, mit 800 Teilen Wasser angeschlämmt, mit Na triumhydroxyd in das Natriumsalz überge führt, mit einer konzentrierten Lösung von 8 Teilen Natriumnitrit vermischt und hierauf mit 60 Teilen konz. Salzsäure versetzt.
Die braune Diazoverbindung wird nach einigen Stunden abfiltriert, mit verdünnter Salzsäure gewaschen, mit 100 Teilen Wasser aasge schlämmt und in eine Lösung von 32 Teilen 1-phenylaminonaphthalin-8-sulfonsaurem Na trium, 30 Teilen kristallisiertem Natriumace- tat und 5 Teilen Essigsäure in 400 Teilen Was ser eingetragen. Nach einigen Stunden wird die Farbstoffsuspension bis zur schwach alka lischen Reaktion mit Natriumcarbonat ver setzt.
Bei 750 wird der Farbstoff mit gesättig ter Natriumchloridlösung gefällt, heiss fil triert, mit verdünnter Natriumchloridlösung gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Monoazofarbstoffes der Formel EMI0002.0017 worin die Sulfonsäuregruppe dieselbe Stellung einnimmt wie die Sulfonsäuregruppe in der durch Sulfonierung von 3-Nitro-6-chlorbenzol- sulfonsäure-(1)-N-methylanilid erhältlichen 3 - Nitro - 6-chlorbenzol-sidfonsäure - (1) - [N-me- thylanilid-siilfonsäure], mit 1-Phenylamino- naphthalin-8-sulfonsäiire vereinigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zu stand ein blaues Pulver dar, das sich in Was ser mit blauer Farbe löst und Wolle aus essig saurem Bade in blauen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH263538T | 1946-01-31 | ||
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| CH263538A true CH263538A (de) | 1949-08-31 |
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