CH267872A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH267872A
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azo dye
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acid
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol
    • C09B35/463D being derived from diaminodiphenyl

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Description


      Zn-4atzpa,tent    zum Hauptpatent     Nr.264602.       Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoües.       Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Azofarb-          stoffes    und ist dadurch gekennzeichnet, dass  man die Zwischenverbindung aus     4,4'-Tetrazo-          diphenyl    und 1     Mol        Salicylsäure    mit dem     Ace-          tylaminoazofarbst,off,    den man durch saure  Kupplung von     diazotierter        2,

  5-Naphthylamin-          stilfonsäure    mit     1-Amino-5-oxynaphthalin-7-          sulfonsäure    und nachfolgende     Acetylierring     erhält, vereinigt und das erhaltene Kupp  lungsprodukt     zwecks        Verseifung    der     Acetyl-          aminogruppe    mit verseifenden Mitteln behan  delt.  



  <I>Beispiel:</I>  18,4 Teile     Benzidin    werden     tetrazotiert     und mit 13,8 Teilen     Salicylsäure    in alkalischer  Lösung gekuppelt.     Zii    der entstandenen Zwi  schenverbindung gibt man bei 5 bis     10     in  Gegenwart von 20 Teilen     calc.    Soda die Lö  sung von 51,5 Teilen des     Acetylaminoazofarb-          stoffes,    den man durch saure Kupplung von       diazotierter        2-Aminonaphthalin-5-sulfonsäur    e  mit     1-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure     und anschliessende     Acetylierung    erhält.

   Die  Kupplung erfolgt sehr rasch, und der ent  standene     Trisazofarbstoff    scheidet sich zum  grössten Teil aus. Sobald die Zwischenverbin  dung nicht mehr nachweisbar ist, wird der  Farbstoff     abfiltriert    und getrocknet.. Er ist ein    dunkelbraunes Pulver, das Baumwolle in       braunstichig    roten Tönen färbt.  



  Durch     Verseifung    in 5- bis 10     o/oiger        Baryt-          lauge    bei 800 und Umwandlung des entstan  denen     Bariumsalzes    in das     Natriumsalz    erhält  man den entsprechenden     Aminoazofarbstoff,     der Baumwolle in dunkelbraunen Nuancen  färbt und sowohl in Substanz als auch auf der  Faser     weiterdiazotiert    und mit     Kupplung:s-          komponenten    gekuppelt werden kann.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Zwischenverbindung aus 4,4'-Tetrazo- diphenyI und 1 Mol Salicylsäure mit dem Ace- tylaminoazofarbstoff, den man durch saure Kupplung von diazotierter 2,5-Naphthylamin- sulfonsäure mit 1-Amino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsäure und nachfolgende Acetylierung erhält,
    vereinigt und das erhaltene Kupplungs produkt zwecks Verseifung der Acetylamino- gruppe mit verseifenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, färbt Baumwolle in dunkelbraunen Tönen und kann sowohl in Substanz als auch auf der Faser weiterdiazotiert und mit Kupplungs komponenten gekuppelt werden.
CH267872D 1947-01-17 1947-01-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH267872A (de)

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