CH268396A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH268396A
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man     zii    einem  wertvollen     Azofarbstoff    gelangt, wenn man       diazotiertes        6-Nitro-4-acetylamino-2-amino-l-          oxybenzol    mit     4-Methyl-l-oxybenzol    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff stellt in trockenem  Zustand ein     violettbraunes    Pulver dar, das in  verdünnter     Natriumcarbonatlösung    mit vio  letter Farbe löslich ist und Wolle nach dem       Naehchromierverfahren    in     violettbraunen    Tö  nen von guten Echtheitseigenschaften färbt.  



  Die     Diazotierung    des     6-Nitro-4-acetyl-          amino    - 2 -     amino    - 1 -     oxybenzol    kann nach  üblichen, an sich bekannten Methoden, z. B.  mit Hilfe von Mineralsäure, insbesondere  Salzsäure, und     Natriumnitrit    durchgeführt  werden. Die Kupplung der     Diazoverbindung     mit     deni        4-3Iethyl-l-oxybenzol    erfolgt vor  zugsweise in alkalischem     Medium,    mit Vorteil  unter Zusatz neutraler Lösungsmittel, wie  z. B. Alkohol, oder vorzugsweise basischer  Lösungsmittel, wie z.

   B.     Pyridin,        Äthanol-          amine        usw.     



       Beispiel:     21,1 Teile     6-Nitro-4-acetylamino-2-amino-          1-oxybenzol    werden in 25 Teilen Wasser,  15     Volumteilen    30     o/oiger    Salzsäure unter Zu  gabe von 35 Teilen Eis und unter Aussen  kühlung mit.

   25     Volumteilen        4n-Natrium-          nitritlösung    bei 0-10      diazotiert.    Die Suspen  sion der     Diazoverbindung    wird mit     Natrium-          carbonat    neutralisiert, die     Diazoverbindung          abfiltriert    und bei einer Temperatur von 0  bis 5  in eine Lösung von 10,8 Teilen     4-Me-          thyl-l-oxybenzol    in 250     Volumteilen        Pyridin     eingetragen.

   In diese Aufschlämmung wird  unter kräftigem Rühren bei --10 bis -15     innert 8 Stunden die Lösung von 10 Teilen       Natriumhydroxyd    in 20 Teilen Wasser ein  getropft. Das Gemisch wird unter langsamem       Ansteigenlassen    der Temperatur auf Raum  temperatur gerührt, bis die     Farbstoffbildung     beendet ist. Durch Zugeben von 100     Volum-          teilen    30     1/oiger    Salzsäure wird der Farbstoff  gefällt. Er wird .dann     abfiltriert,    in Wasser  verrührt und zur Suspension so viel     Natrium-          hydroxydlösung    hinzugefügt, dass Phenol  phthaleinpapier gerötet wird.

   Der teilweise  gelöste Farbstoff wird durch Zugabe von       Natriumchlorid    abgeschieden,     abfiltriert,    mit  5     o/oiger        Natriumchloridlösung    gewaschen     und     getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro-4-aeetylamino-2-amino-l- oxybenzol mit 4-Methyl-l-oxybenzol kuppelt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein violettbraunes Pulver dar, das in verdünnter Natriumcarbonatlösung mit vio letter Farbe löslich ist und Wolle nach dem Nachchromierverfahren in violettbraunen Tö nen von guten Echtheitseigenschaften färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupp lung in Gegenwart eines basischen organi- sehen Lösungsmittels durchführt. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupp lung in Gegenwart von Py ridin durchführt.
CH268396D 1946-10-01 1946-10-01 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH268396A (de)

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