CH280733A

CH280733A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.

Info

Publication number: CH280733A
Authority: CH
Inventors: Ag Sandoz
Original assignee: Ag Sandoz
Priority date: 1949-08-15
Filing date: 1949-08-15
Publication date: 1952-01-31

Description


  <B>Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen</B>     Trisazofarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein  Verfahren zur Herstellung eines kupferhal  tigen     Trisazofarbstoffes,    welches darin be  steht, dass man 1     11o1        5,5'-Dioxy-2,2'-dinaph-          thyianiiti-7,7'-disulfonsäure,    1     Mol        tetrazotier-          tes        3,3'-Dimethoxy-4,4'-diaminodiphenyl,1        Mol.          1-Oxy        naphthalin-3,

  8-disulfonsäure    und 1     Mol     dianotiertes     4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol    der  art aufeinander einwirken lässt, dass das     3,3'-          Dimethoxy-4,4'-tetrazodiphenyl    einerseits in       2-Stellung    der     l.-Oxynaphthalin-3,8-disulfon-          säure    und anderseits in     6-Stellung    der     5,5'-          Dioxy    - 2,2'-     dinaphthylamin    -     7,

  7'-disulfonsäure     und das     4-Nitro-2-diazo-l        -oxybenzol    in     6'-Stel-          lung    der     5,5'-Dioxy-2,2'-dinaphthylamin-7,7'-          disulfonsäure    eingreifen und den erhaltenen       Trisazofarbstoff    mit einem kupferabgebenden  Mittel behandelt.  



  <I>Beispiel:</I>  24,4 Teile     3,3'-Dimethoxy-4,4'-diamino-          diphenyl    werden wie üblich     tetrazotiert.    Hier  auf wird die     Tetrazoverbindung    unter Eis  kühlung mit 46,1 Teilen     5,5'-Dioxy-2,2'-dinaph-          thylamin-7,7'-disulfonsäure    in Gegenwart von       Natriumbicarbonat    vereinigt. Nach erfolgter  Bildung der Zwischenverbindung wird diese  in     sodaalkalischem    Mittel mit 30,4 Teilen     1-          Oxynaphthalin-3,8-disulfonsäure    gekuppelt.

    Der entstandene     Disazofarbstoff    wird filtriert,  unter Zusatz von Wasser und Soda gelöst und  in Gegenwart von 5 bis 10     Vol.         /o        Pyridin-          basengemisch    mit der auf übliche Weise her-    gestellten     Diazoverbindung    aus 15,4 Teilen     4-          Nitro-2-amino-l-oxybenzol    vereinigt.  



  Der isolierte     Trisazofarbstoff    wird mit       Kupferoxydammoniaklösung    auf bekannte  Weise in die     hupferkomplexverbindung    über  geführt.  



  Der neue Farbstoff färbt Baumwolle und  Fasern aus regenerierter     Cellulose    in lebhaft  blauen Tönen von sehr guter Licht- und  Waschechtheit.

Claims

<B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Trisazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol 5,5'-Dioxy-2,2'-di- naphthylamin-7,7'-disulfonsäure, 1.

Mol tetrazo- tiertes 3,3'-Dimethoxy -4,4'-diaminodiphenyl, 1 Mol 1-Oxynaphthalin-3,8-disulfonsäure und 1 Mol dianotiertes 4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol derart aufeinander einwirken lässt, dass das 3,3'-Dimethoxy-4,4'-tetrazodiphenyl einerseits in 2-Stellung der 1-Oxynaphthalin-3,8-disul- fonsäure und anderseits in 6-Stellung der 5,

5'- Dioxy - 2,2' - dinaphthylamin - 7,7'-disulfonsäure und das 4-Nitro-2-diazo-l-oxybenzol in 6'-Stel- lung der 5,5'-Dioxy-2,2'-dinaphthylamin-7,7'- disulfonsäure eingreifen und den erhaltenen Trisazofarbstoff mit einem kupferabgebenden Mittel behandelt. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in lebhaft blauen Tönen von sehr guter Licht- und Waseheehtheit.