CH280737A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.

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CH280737A
CH280737A CH280737DA CH280737A CH 280737 A CH280737 A CH 280737A CH 280737D A CH280737D A CH 280737DA CH 280737 A CH280737 A CH 280737A
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disulfonic acid
copper
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trisazo dye
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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  Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen     Trisazofarbatoffes.     
EMI0001.0002     
  
    Die <SEP> vorliegende <SEP> Erfindung <SEP> betrifft <SEP> ein
<tb>  Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> kupferhal  tigen <SEP> Trisazofarbstoffes, <SEP> welches <SEP> darin <SEP> be  steht, <SEP> dass <SEP> man <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> 5,5'-Dioxv <SEP> 2,2'-dinapli  thylaniin-7,7'-distilfonsäure, <SEP> 1 <SEP> 11o1 <SEP> tetrazotier  tes <SEP> 3,3'-Dinietlioxy-4,4'-diaminodiplienyl, <SEP> 1.

   <SEP> Mol
<tb>  1-Oxynaphthalin-3,8-disulfonsäure <SEP> und <SEP> 1 <SEP> Mol
<tb>  dianotiertes <SEP> 6-Niti-o-4-ehlor-2-amino-1-oxyben  zol <SEP> derart <SEP> aufeinander <SEP> einwirken <SEP> lässt, <SEP> dass
<tb>  das <SEP> 3,3'-Dinietlioxy-4,4'-tetrazodiphenyl <SEP> einer  seits <SEP> in <SEP> 2-Stellung <SEP> der <SEP> 1-Oxy <SEP> napht.halin-3,8  disul <SEP> Tonsäure <SEP> und <SEP> anderseits <SEP> in <SEP> 6-Stellung <SEP> der
<tb>  <B>5,5'-</B> <SEP> Dioxy- <SEP> 2,2'- <SEP> dinaphthy <SEP> lamin-7,7'- <SEP> disulfon  säure <SEP> und <SEP> das <SEP> 6-Nitro-4-ehlor-2-diazo-1.-oxv  benzol <SEP> in <SEP> 6'-Stelltuig <SEP> der <SEP> 5,5'-Diox--2,2'-cii  naphthylamin-7,7'-disulfonsäure <SEP> eingreifen
<tb>  und <SEP> den <SEP> erhaltenen <SEP> Trisazofarbstoff <SEP> mit <SEP> einem
<tb>  kupferabgebenden <SEP> Mittel <SEP> behandelt.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  24,4 <SEP> Teile <SEP> 3,3'-Diniethoxv-4,4'-dia.iuino-cIi  phenyl <SEP> %c-erden <SEP> wie <SEP> üblieli <SEP> tetrazotiert <SEP> und <SEP> die
<tb>  Tetrazoverbindung <SEP> hierauf <SEP> unter <SEP> Eiskühlun<B><U>-</U></B>
<tb>  mit <SEP> 30,4 <SEP> Teilen <SEP> 1-Oxynaplithalin-3,8-distilfon  säure <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von <SEP> Soda <SEP> vereinigt. <SEP> Naeh
<tb>  erfolgter <SEP> Bildung <SEP> der <SEP> Zwisehenverbindung
<tb>  wird <SEP> diese <SEP> in <SEP> sodaalkalisehem <SEP> Mittel <SEP> mit <SEP> 46,1
<tb>  Teilen <SEP> 5,5'-Dioxy <SEP> -2,2'-dinaphthylaanin-7,7'-di  sulfonsäure <SEP> gekuppelt.

   <SEP> Der <SEP> entstandene <SEP> Dis  azofarbstoff <SEP> wird <SEP> filtriert, <SEP> unter <SEP> Zusatz <SEP> von
<tb>  Soda <SEP> und <SEP> Wasser <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von
<tb>  5 <SEP> bis <SEP> 10 <SEP> Vol. /o <SEP> Pyridinbasengeniiseh <SEP> mit <SEP> der
<tb>  wie <SEP> üblieh <SEP> hergestellten <SEP> Diazoverbindung <SEP> von       <B>18,9</B> Teilen     6-Nitro-4-elilor-2-amino-1-oxvbenzol          vereinigt.    Der isolierte     Trisazofarbstoff    wird  mit     liupferoxyda.mmoniaklösung    in     üblieher     Weise in die     Kupferkompl.exverbindung    über  geführt.  



  Der neue Farbstoff färbt. Baumwolle und  Fasern aus regenerierter     Celullose    in leb  haft blauen Tönen von sehr guter Licht- und       Wa        scheehtheit.  

Claims (1)

  1. EMI0001.0012 <B>PATENTANSPRUCH:</B> <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> httpfer haltigen <SEP> Trisazofarbstoffes, <SEP> dadurch <SEP> gekenn zeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> 5,5'-Dioxv-2,2'-di na.phthyla.min-7,7'-disulfonsäure, <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> tetra zotiertes <SEP> 3,3'-Dimethoxy-4,4'-diaminodiphenvl, <tb> 1 <SEP> 11o1 <SEP> 1-Oxvnaphthalin-3,8-disulfonsäure <SEP> und <tb> 1 <SEP> Mol <SEP> dianotiertes <SEP> 6-Nitro-4-ehlor-2-amino-l ox@#benzol <SEP> derart <SEP> aufeinander <SEP> einwirken <SEP> lässt, <tb> dass <SEP> das <SEP> 3,3'-Dimethoxv-4,4'-tetrazodiphenyl <tb> einerseits <SEP> in <SEP> 2-Stellung <SEP> der <SEP> 1-Oxy <SEP> naphtlialin 3,8-disulfonsäure <SEP> und <SEP> anderseits <SEP> in <SEP> 6-Stellting <tb> der <SEP> 5,5'-Dioxy <SEP> -2,2'-dina.phthylamin-7,
    7'-disul fonsäure <SEP> und <SEP> das <SEP> 6-Niti-o-4-chlor-2-diazo-1.-oxy benzol <SEP> in <SEP> 6'-Stellung <SEP> der <SEP> 5,5'-Dioxy-2,2'-di naphtliz-läniin-7,7'-disulfonsäure <SEP> eingreifen <tb> und <SEP> den <SEP> erhaltenen <SEP> Trisazofarbstoff <SEP> mit <SEP> einem <tb> kupferabgebenden <SEP> Mittel <SEP> behandelt. <tb> Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> färbt. <SEP> Baumwolle <SEP> und <tb> Fasern <SEP> aus <SEP> regenerierter <SEP> Cellulose <SEP> in <SEP> lebhaft. <tb> blauen <SEP> Tönen <SEP> von <SEP> sehr <SEP> guter <SEP> Lieht- <SEP> und <tb> ZVaschechtheit.
CH280737D 1949-08-15 1949-08-15 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. CH280737A (de)

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