CH284991A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen. Monoazofarbstoff gelangt, wenn' man diazotierte 1-\itro-2-amino-l-oxybenzol- 6-sulfonsäure mit. 2-Aeet@rlaniino-l-niethoxy-l- oxybenzol vereinigt und den erhaltenen Farb stoff mit chromabgebenden Mitteln behandelt.
Der nette chromhaltige Farbstoff stellt ein grüngraues Pulver dar, das sieh in verdünnter \Tatriumearbonatlösung mit olivgrüner, in konz. Schwefelsäure mit violettbrauner Farbe löst und Wolle aus sehwefelsaurein Bade in gelbstiehig grünen Tönen von sehr guten Eeht-. heitseigensehaften färbt..
Die Kupplung erfolgt beim vorliegenden Verfahren mit Vorteil in alkalischem Medium, gegebenenfalls unter Zusatz neutraler oder basischer Lösungsmittel, wie z. B. Äthanol, Pyridin usw. Die Behandlung finit den ehroni- abgebenden Mitteln wird zweekniässig- in wäss- i rigem Medium, z. B. mit.
Salzen des dreiwer tigen Chroms und bei Siedetemperatur des Reaktions;eniiwhes durchgeführt.
EMI0001.0038
<I>Beispiel:</I>
<tb> 23,-1 <SEP> Teile <SEP> 1-Niti-o-2-aniino-l-oxcbenzol-6 sulfonsäure <SEP> werden <SEP> in <SEP> 100 <SEP> Teilen <SEP> Wasser <SEP> und
<tb> :> <SEP> Teilen <SEP> 30o/oirei- <SEP> Salzsäure <SEP> suspendiert <SEP> und
<tb> unter <SEP> Aussenkühlung <SEP> mit <SEP> '?:3 <SEP> Voluinteilen <SEP> -ln NTatriuniniti,itlösun <SEP> g; <SEP> bei <SEP> 5 <SEP> bis <SEP> 10 <SEP> diazotiert.
<tb> Die <SEP> Diazolösung <SEP> wird <SEP> dureli <SEP> Eiszugabe <SEP> auf <SEP> 5
<tb> abgekühlt, <SEP> mit <SEP> Natriumearbonat <SEP> neutralisiert
<tb> und <SEP> iii <SEP> eine <SEP> auf <SEP> 0" <SEP> gekühlte <SEP> Lösung;
<SEP> aus <SEP> 18,1
<tb> Teileis <SEP> l.-(_)x@-2-acet@Jamino--l-niethoiybenzoJ,
<tb> 100 <SEP> Teilen <SEP> Wasser, <SEP> -1 <SEP> Teilen <SEP> Nati-iumhydroxycl
<tb> und <SEP> 10 <SEP> Teilen <SEP> Natriuniearhonat <SEP> gegeben. <SEP> Man rührt bei 0 bis 5 , bis keine Diazoverbindung mehr nachweisbar ist. Nun wird der entstan- clene Farbstoff durch Hinzufügen von Na- triumehlorid abgeschieden, abfiltriert und ge trocknet.
-l-1,5 Teile des so erhaltenen Farb stoffes werden in 1000 Teilen Wasser ange rührt, mit einer Chromsulfatlösung versetzt, welche 5,2 Teile Chrom enthält., und während 2't Stunden am Rüekfluss zum. Sieden erhitzt. Naeli dem Abkühlen kann der ausgefallene ehroinierte Farbstoff abgesaugt und getrock net werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, class man diazotierte -1=Nitro-2-amino-1-oxvben- zol-6-sulfonsäuremit 2-AcetyIamino--I-methoxy- 1-oxyhen7ol vereinigt und den erhaltenen Farbstoff mit chromabgebenden Mitteln be handelt.Der neue ehromhaltisge Farbstoff stellt ein grüngraues Pulver dar, das sieh in verdünnter Natriunieai#bonatlösun-@ mit oliv@-rüner, in konz. Schwefelsäure mit violettbrauner Farbe löst und Wolle aus schwefelsaurem Bade in gelbstiehig -rügen Tönen von gehr guten Eelit- ,heitseigenschaften färbt.UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch aekennzeiehnet, dass man als ehroin- abgebende -Mittel Salze des dreiwertigen Chroms verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH284991T | 1949-03-23 | ||
| CH270542T | 1949-03-23 |
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| CH284991A true CH284991A (de) | 1952-08-15 |
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ID=25731219
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| CH284991D CH284991A (de) | 1949-03-23 | 1949-03-23 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. |
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| CH (1) | CH284991A (de) |
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1949
- 1949-03-23 CH CH284991D patent/CH284991A/de unknown
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