CH261057A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 257110.    Verfahren zur Herstellung eines     Polyazofarbatoffes.       Es wurde gefunden, dass ein     Polyazofarb-          stoff    hergestellt werden kann, wenn man     tetra-          zotiertes        3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodiphenyl    beid  seitig mit     1-(5'-Oxynaphthyl-2')-3-methyl-5-          pyrazolon-7'-sulfonsäure    kuppelt und den ent  standenen     Disazofarbstoff    beidseitig mit di  anotierter     Anthranilsäure    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul  ver dar, das sich in Wasser und verdünnten       Ätzalkalien    mit roter, in verdünnter Soda  lösung mit bordeauxroter und in konzentrier  ter Schwefelsäure mit rubinroter Farbe löst  und Baumwolle nach dem ein- oder     zwei-          badigen        Nachkupferungsverfahren    in echten       braunstiehigen    Bordeauxtönen färbt.  



       3,3'-Dioxy-4,4'-        diaminodiphenyl    kann bei  spielsweise durch Verseifen von     Dianisidin     mit Aluminiumchlorid erhalten werden und  wird in üblicher Weise     tetrazotiert.    Die beid  seitige Kupplung der     Tetrazoverbindung    mit  dem     Pyrazolonderivat    soll so vorgenommen.  werden, dass Kupplung im     Pyrazolonkern    er  folgt. Dies kann mit Vorteil so erreicht wer  den, dass man     zuerst    in schwach alkalischem  Medium, z. B. in Gegenwart von Natrium  karbonat, arbeitet und die Kupplung erst  nach einiger Zeit durch Zugabe von Ätz  alkalien zu Ende führt.

   Der so erhaltene     Dis-          azofarbstoff    wird vorteilhaft vor der Weiter  verarbeitung abgeschieden. Die Kupplung mit  dianotierter     Anthranilsäure    kann in üblicher  Weise, z. B. in     natriumkarbonatalkalischem     Medium, vorgenommen werden.

      <I>Beispiel:</I>    Eine aus 4,32 Teilen     3,3'-Dioxy-4,4'-di-          aminodiphenyl,    10 Raumteilen     300 ,'iger    Salz  säure und 200 Teilen Wasser mit 2,76 Teilen       Natriumnitrit    hergestellte     Tetrazolösung    wird       reit    einer Lösung von 12,8 Teilen     1-(5'-Oxy-          n        aphthyl    - 2') - 3 -     methyl-5-pyrazolon-7'-sulfon-          säure    und 15 Teilen Natriumkarbonat in 200  Teilen Wasser 24 Stunden bei 12-15  ge  rührt,

   nach Zusatz von 20 Raumteilen  30 j     iger    Natronlauge weitere 24 Stunden bei  gewöhnlicher Temperatur gerührt. Hierauf  werden 20 Raumteile 30      %o        iger    Salzsäure zu  gegeben und der ausgeschiedene Farbstoff       abgesaugt.    Das     tetrazotierte        3,3'-Dioxy-4,4'-di-          aminodiphenyl    kuppelt unter diesen Umstän  den nur in den     Pyrazolonring.    Der     Disazo-          farbstoff    wird     mit    10 Teilen Natriumkar  bonat in 200 Teilen Wasser gelöst und bei 5  bis 10  mit der     Diazolösung    aus 5,

  48g     An-          thranilsäure    gekuppelt. Nach 24stündigem  Rühren bei gewöhnlicher Temperatur wird  der Farbstoff     ausgesalzen.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Poly- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 3,3'-Dioxy-4,4'-diaminodi- phenyl beidseitig mit 1-(5'-Oxynaphthyl-2')-3- methyl-5-pyrazolon-7'-sulfonsäure kuppelt und den entstandenen Disazofarbstoff beidseitig mit dianotierter Anthranilsäure vereinigt.

   Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, das sich in Wasser und verdünnten Ätzalkalien mit roter, in verdünnter Soda lösung mit bordeauxroter und in konzentrier ter Schwefelsäure mit rubinroter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zwei badigen Nachkupferungsverfahren in echten braunstichigen Bordeauxtönen färbt.