CH285688A - Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung.

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CH285688A
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    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/89Carboxylic acid amides having nitrogen atoms of carboxamide groups quaternised
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
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Description


  Verfahren zur Herstellung einer     quaternären        Ammoniumverbindung.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist. ein  Verfahren zur     Herstellung    einer     quaternären          Ammoniumverbindung.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man eine Verbin  dung der Formel  
EMI0001.0006     
    mit einer Verbindung der Formel  
EMI0001.0007     
    das andere X Chlor bedeutet, umsetzt.

   In Aus  führung des     Verfahrens    kann man     Dodeca-          noyl        -N,N    -     dimethyl-aminoäthyl-N'-äthyl-amid     mit     Chloracetanilid    reagieren lassen, oder man  setzt     Dodecanoyl-fl-chlor-äthyl-äthylamid    mit       Dimethylamino-essigsäureanilid    um.  



  Die erhaltene neue Verbindung, das     (Do-          decanoyl-N'-        äthyl    -     aminoäthyl)-(phenylcarba-          myl-met.hyl)-dimethyl-ammoniumchlorid,    zeigt  einen Schmelzpunkt von 1.64 . Sie soll als Des  infektionsmittel Verwendung finden.  



  <I>Beispiel 1:</I>  298 Teile     Dodecanoyl-N,N-dimethyl-amino-          äthy        1-N'-äthyl-amid    vom Siedepunkt 140 bis  160  bei 0,3 mm Druck werden mit 169,5 Tei  len     Chloracetanilid    in 800 Teilen     Äthylacetat     6 Stunden unter     Rückfluss    gekocht.. Der beim    Stehen ausgefallene Niederschlag wird abge  saugt.

   Nach     Umkristallisieren    aus Aceton er  hält man das     (Dodecanoyl-N'-äthyl-amino-          ät        hyl)    -     (pheny        1c    a     rbamyl-methyl)        -dimethyl-am-          moniumehlorid    als weisse Substanz vom  Schmelzpunkt 164 , die klar in Wasser lös  lich ist. .  



  <I>Beispiel 2:</I>  290 Teile     Dodecanoyl-ss-chlor-äthyl-äthyl-          amid    und 178 Teile     Dimethjamino-essigsäure-          anilid    werden in 600 Teilen     Äthylacetat    12  Stunden unter     Rückfluss    gekocht. Nach     deal     Abkühlen wird das erhaltene     (Dodecanoyl-N'-          äthyl-aminoäthyl)    -     (phenyl-carbamyl-        methyl)        -          dimethyl-ammoniumchlorid    abgesaugt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer quater- nären Ammoniumverbindung, dadurch ge kennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0001.0052 mit einer Verbindung der Formel EMI0001.0053 das andere X Chlor bedeutet, umsetzt. Die erhaltene neue Verbindung, das (Do- decanoyl - N' - äthyl-aminoäthyl) - (phenylcarba- niyl-inethyl)-dimethyl-animoniumchlorid, zeigt. einen Schmelzpunkt von 164 . UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren nach Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man Dodecanoyl- N,N -dimethyl-aminoäthyl-N'-äthyl-amid mit Chloracetanilid umsetzt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, da.ss man Dodecanoyl- P-chlor-äthyl-äthylamid mit Dimethyl-amino- essigsäureanilid umsetzt.
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