CH286359A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Azofarbstoff gelangt, wenn man den dianotierten Leukosehwefelsäureester der Verbindung der Formel
EMI0001.0005
mit 1-(2'-Oxy-3'-naphthoylamino)-2,4-clime- thoxy-5-chlorbenzol vereinigt.
Der neue Farbstoff bildet ein rotes Pulver und ergibt auf Baumwolle gedruckt und mit Natriumnitrit und verdünnter Seh-#vefelsäure entwickelt reine rote Töne von sehr guter Koch-, Chlor- und Lichtechtheit.
Die Dianotierung des Leukose.h3vefelsäure- esters erfolgt zweckmässig in Gegenwart einer solchen organischen Carbonsäur e, die befähigt ist, aus Alkalinitrit salpetrige Säure freizu setzen.
Die so erhältliche, schwer lösliche Di- azoverbindung wird vorteilhaft aus dem Di- ;izotierungsgemisch durch Abfiltrieren abge- irennt. Die Kupplung wird mit Vorteil in alkalischem, beispielsweise alkaliearbonat- bis allzalihydroxydalkalischem Al:
edium ausge- führt, gewünschtenfalls in Anwesenheit von kupplungsbefördernden Mitteln, wie Alkohol oder Pyridin.
<I>Beispiel:</I> 61,8 Teile des Dinatriumsalzes des Leuko- sehwefelsäureesters der Anthrachinonverbin- dung der Formel
EMI0001.0037
(erhältlich durch Umsetzung von 2-Methyl- aminoanthrachinon mit 4-Methoxy-3-acetyl- aminobenzol-1-sulfonsäurechlorid,
Vereste- rung des erhaltenen Kondensationsproduktes und alkalische Verseifung der Acetylamino- gruppe) werden in 300 Teilen Wasser gelöst, mit 6,9 Teilen Natriumnitrit versetzt und mit Eis auf 0 gekühlt.
Man gibt auf. einmal 20 Teile 85 % ige Ameisensäure hinzu und rührt 1 Stunde bei 0 bis 5 , wobei sieh die Diazover- bindung als schwer löslicher brauner Nieder schlag abscheidet.
Man filtriert die Diazover- bindung ab und vereinigt sie unter Rühren und Kühlung bei 5 bis 8 mit einer Lösung, die aus<I>35,75</I> Teilen 1-(2'-Oxy-3'-naphthoyl- amino)-2,4-dimethoxy-5-ehlorbenzol, 15 Teilen 30 11/o iger 1\Tatriumlly droxydlösung und 25 Tei len wasserfreiem Natriumearbonat und 300 Teilen Wasser erhalten wurde. Die Diazover- bindung geht. unter Bildung eines roten Farb stoffes in Lösung.
Man rührt 6 Stunden bei 5 bis 8 , wobei sich der gebildete Farbstoff zum grossen Teil in kristalliner Form abschei det. Dann erwärmt man langsam auf 40 bis 50 , wobei der abgeschiedene Farbstoff in Lösung geht, setzt 60 Teile Natriumehlorid hinzu und rührt bis zur vollständigen Absehei- dung des Farbstoffes. Man filtriert ab, wäscht mit 10oioiger Natriunichloridlösung nach und trocknet im Vakuum bei 50 bis 60 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCFI Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den diazotierten Leiikoschwefelsäureester der Ver bindung der Formel EMI0002.0008 mit 1-(2'-Oay-3'-napht.hoylamino)-2,4-dime- tlio.xy-5-chlorbenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein rotes Pulver und ergibt auf Baumwolle gedruckt und mit Natriumnitrit und verdünnter Schwefelsäure entwickelt reine rote Töne von sehr guter Koch-, Chlor- und Lichtechtheit.
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