CH286359A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH286359A
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azo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Azofarbstoff        gelangt,    wenn man  den dianotierten     Leukosehwefelsäureester    der  Verbindung der Formel  
EMI0001.0005     
    mit     1-(2'-Oxy-3'-naphthoylamino)-2,4-clime-          thoxy-5-chlorbenzol    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein rotes Pulver  und ergibt auf     Baumwolle    gedruckt und mit       Natriumnitrit    und verdünnter     Seh-#vefelsäure     entwickelt reine rote Töne von sehr guter  Koch-, Chlor- und Lichtechtheit.  



  Die Dianotierung des     Leukose.h3vefelsäure-          esters    erfolgt     zweckmässig    in Gegenwart einer  solchen organischen     Carbonsäur    e, die befähigt  ist, aus     Alkalinitrit    salpetrige Säure freizu  setzen.

   Die so erhältliche, schwer lösliche     Di-          azoverbindung    wird vorteilhaft aus dem     Di-          ;izotierungsgemisch    durch     Abfiltrieren        abge-          irennt.    Die Kupplung wird mit Vorteil in       alkalischem,    beispielsweise     alkaliearbonat-    bis       allzalihydroxydalkalischem        Al:

  edium        ausge-          führt,        gewünschtenfalls    in Anwesenheit von  kupplungsbefördernden Mitteln, wie     Alkohol     oder     Pyridin.     



  <I>Beispiel:</I>  61,8 Teile des     Dinatriumsalzes    des     Leuko-          sehwefelsäureesters    der     Anthrachinonverbin-          dung    der Formel  
EMI0001.0037     
    (erhältlich durch     Umsetzung    von     2-Methyl-          aminoanthrachinon    mit     4-Methoxy-3-acetyl-          aminobenzol-1-sulfonsäurechlorid,

          Vereste-          rung    des erhaltenen Kondensationsproduktes  und alkalische     Verseifung    der     Acetylamino-          gruppe)    werden in 300 Teilen Wasser gelöst,  mit 6,9 Teilen     Natriumnitrit    versetzt und mit  Eis auf 0  gekühlt.

   Man gibt auf. einmal 20       Teile        85        %        ige        Ameisensäure        hinzu        und        rührt     1 Stunde bei 0 bis 5 , wobei sieh die     Diazover-          bindung    als schwer löslicher brauner Nieder  schlag abscheidet.

   Man filtriert die     Diazover-          bindung    ab und vereinigt sie unter Rühren  und Kühlung bei 5 bis 8  mit einer Lösung,  die aus<I>35,75</I> Teilen     1-(2'-Oxy-3'-naphthoyl-          amino)-2,4-dimethoxy-5-ehlorbenzol,    15 Teilen  30     11/o        iger        1\Tatriumlly        droxydlösung    und 25 Tei  len wasserfreiem     Natriumearbonat    und 300  Teilen Wasser erhalten wurde. Die     Diazover-          bindung    geht. unter Bildung eines roten Farb  stoffes in Lösung.

   Man rührt 6 Stunden bei  5 bis 8 , wobei sich der gebildete Farbstoff  zum grossen Teil in kristalliner Form abschei  det. Dann erwärmt man langsam auf 40 bis  50 , wobei der abgeschiedene Farbstoff in  Lösung geht, setzt 60 Teile     Natriumehlorid     hinzu und rührt bis zur vollständigen     Absehei-          dung    des Farbstoffes.     Man    filtriert ab, wäscht      mit     10oioiger        Natriunichloridlösung    nach und  trocknet im Vakuum bei 50 bis 60 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCFI Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den diazotierten Leiikoschwefelsäureester der Ver bindung der Formel EMI0002.0008 mit 1-(2'-Oay-3'-napht.hoylamino)-2,4-dime- tlio.xy-5-chlorbenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein rotes Pulver und ergibt auf Baumwolle gedruckt und mit Natriumnitrit und verdünnter Schwefelsäure entwickelt reine rote Töne von sehr guter Koch-, Chlor- und Lichtechtheit.
CH286359D 1949-12-23 1949-12-23 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH286359A (de)

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