CH298509A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH298509A
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disazo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/12—Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14—Heterocyclic components
    • C09B31/153—Heterocyclic components containing a six-membered ring with one nitrogen atom as the only ring hetero-atom
    • C09B31/157—Quinolines or hydrogenated quinolines

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      Verfahren        zur        Herstellung        eines        Disazofarbstoffes.       Es:     wurde        gefunden;    dass man zu einem  wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt, wenn man  
EMI0001.0009     
    mit     8-Oxychinolin    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein     dunkles    Pul  ver, das sich in verdünnten Alkalien mit roter  und in konzentrierter Schwefelsäure mit vio  letter Farbe löst und Baumwolle nach dem  ein- oder     zweibadigen        Nachkupferungsverfah-          ren    in sehr gut wasch- und lichtechten, roten  Tönen färbt.  



  Den     Aminomonoazofarbstoff    der obigen  Formel erhält man durch Kupplung von     di-          azotiertem        2-Amino-l-oxybenzol-4-carbonsäure-          phenylamid    mit     2-(4'-Aminobenzoyl)-amino-5-          oxynaphthalin-7-sulfonsäuee.    Die Kupplung  der     Diazoverbindungen    dieses     Aminoazofarb-          stoffes    mit dem     8-Oxychinolin    erfolgt vorteil  haft in alkalischem Medium.

      <I>Beispiel:.</I>  22,8 Teile     1-Oxy-2-aminobenzol-4-earbon-          3o        säurephenylamid    werden unter Zusatz von 6,9  Teilen     Natriumnitrit    und 27 Teilen 30 %     iger       eine     Diazoverbindung    des     A.minomonoazofarb-          stoffes    der Formel    Salzsäure bei 0      diazotiert,    und die     Diäzover-          bindimg    wird mit 35,8 Teilen     2-(4'-Äminoben-          zoyl)

  -amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    in       natriumcarbonatalkalischem    Medium gekup  pelt.  



  Der mit     Natriumchlorid    abgeschiedene, fil  trierte und     abgepresste        Aminomonoazofarb-          stoff    wird in 400 Teilen Wasser unter Zusatz  von 7 Teilen     Natriumnitrit    angerührt und die  entstehende Suspension auf 5  abgekühlt. Hier  auf versetzt man mit 30 Teilen 30     %        iger    Salz  säure und rührt etwa 2 Stunden. Die erhaltene       Diazoverbindung    versetzt man nun mit einer  Lösung aus 14,5 Teilen     8-Oxychinolin        und     12 Teilen 30     %        iger    Salzsäure in 50 Teilen  Wasser.

   Anschliessend gibt man 50 Teile  30 %     ige        Natriumhydroxydlösung    dazu und  rührt einige Stunden, erwärmt dann auf 65 ,  fügt 100 Teile     Natriumchlorid    zu, um eine  gut     filtrierbare    Form zu erhalten, filtriert und  trocknet den Niederschlag.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man EMI0002.0004 mit 8-Oxychinolin kuppelt.
    Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in verdünnten Alkalien mit roter und in konzentrierter Schwefelsäure mit vio letter Farbe löst und BaumWolle nach dem ein.- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in eine Diazoverbindung des Aminomonoazofarb- stoffes der Formel sehr gut wasch- und lichtechten, roten Tönen färbt.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt.
CH298509D 1952-01-25 1951-03-08 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH298509A (de)

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