CH294944A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
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Description
Zusatzpatent zum lIauptpatent Nr. 291197. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wert vollen Trisazofarbstoff gelangt, wenn man eine Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel
EMI0001.0008
mit 8-Oxy ehinolin kuppelt.
Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sieh in konzentrierter Schwefelsäure und in Wasser mit blauer Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in echten, schwä.rz- lichma.rineblauen Tönen färbt.
Der Aminodisazofarbstoff der obenstehen- den Formel kann hergestellt werden, indem man dianotiertes 6-Aminobenztriazol mit. 1- Amino-2-met.hoxy-5-methylbenzol kuppelt, den erhaltenen Aminomonoazofarbstoff weiter- diazot.iert und in alkalischem Medium mit 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure ver einigt.
Bei der Herstellung des Aminodisazofa.rb- stoffes nach der oben beschriebenen Methode erfolgt die Kupplung des dianotierten 6- Aminobenztriazols zweckmässig in schwach saurem, z. B. essigsaurem Medium. Die Diano tierung des so erhältlichen Aminomonoa.zo- farbstoffes kann nach üblichen Methoden vor genommen werden, z.
B. mit Hilfe von Salz säure und Natriumnitrit. Diese Diazomonoazo- verbindung wird dann in alkalischem, bei- spielsweise alkalicarbonatalkalisehem Medium mit der 2-Amino-5-oxyna,phthalin-7-sulfon- säure gekuppelt.
Der Aminodisazofarbstoff wird vorteilhaft nach der sogena.nnten indirekten Methode di anotiert, indem man z. B. eine Lösung oder Suspension, welche den Aminodisazofarbstoff in Form eines Alkalisalzes und zweckmässig noch einen geringen übersehuss an freiem Alkali sowie die erforderliche Menge Nitrit. enthält, mit einem Überschuss an verdünnter Salzsäure vereinigt.
Die Kupplung der Aminodisazoverbindung mit dem 8-Oxychinolin erfolgt vorzugsweise in alkalischem, z. B. alkalicarbonat- oder erd- alkalihydroxydalkalischem Medium, gegebe nenfalls unter Zusatz von kupplungsfördern den Stoffen wie Pyridin.
<I>Beispiel:</I> 13,4 Teile 6-Aminobenztriazol werden unter Zusatz von 45 Teilen 30 % iger Salzsäure in 700 Teilen Wasser gelöst.
Man gibt etwas Eis hinzu und dianotiert durch Zustürzen von 35 Teilen einer 20%igen Natriuri.nitritlösung. .Nachdem ein allfälliger Nitritübersehuss zer stört wurde, kuppelt man mit einer salzsauren Lösung von 13,7 Teilen 7 -Ainino-2-inethoxy-5- methy lbenzol, indem man die Salzsäure mit. Natriumacetat abstumpft. Die Kupplung ist in wenigen Stunden beendet.
Der Monoazo- farbstoff wird abfiltriert, in<B>1.000</B> Teilen kal- tem Wasser und 33 Teilen 30%iger Natrium- hydrox7dIösung gelöst, mit 36 Teilen einer 20%igen Natriumnitritlösung versetzt. und bei etwa.
15 durch Zustürzen von 76 Teilen 30 % iger Salzsäure, verdünnt mit 100 Teilen Wasser, diazotiert. Die Diazotierung erfolgt sehr rasch, man erhält zuerst eine klare Lö sung, hierauf einen sandigen Niederschlag.
Nach beendeter Diazotierung kuppelt man unter Eiskühlung finit einer natriumcarbonat- alkalischen Lösung von 24 Teilen 2-Amiiro >- oxynaphthalin-7-sulfonsäure. Man lässt über Nacht rühren, filtriert den ausgefallenen Farbstoff ab und wäscht ihn auf dem Filter mit. 7%iger Natriumehloridlösung aus, bis keine Kupplungskomponente mehr nachweis bar ist.
Der Disazofarbstoff wird unter Zusatz von 20 Teilen 30 % iger N atriumhy dr oxyd.. lösung in 1000 Teilen kaltem Wasser gelöst,
mit 35 Teilen 20 % iger '_#Zatriumnitritlösung versetzt und bei etwa 8 durch Zufügen von 47 Teilen 30%iger Salzsäure, verdünnt mit etwa 50 Teilen Wasser, diazotiert. Man lässt einige Stunden kühl rühren, zerstört einen allfälli- --en Nitritüberschuss, gibt zuerst.
eine salzsaure Lösung von 14,5 Teilen S-Oxvehiriolin und alsdann 75 Teile Natriumcarbonat -elöst in 240 Teilen Wasser hinzu. Nach beendeter Kupplung wird der ausgefallene Farbstoff.' abfiltriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCft: Verfahren zur Her>stellum, eines T'risazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel EMI0002.0093 mit. 8-Oxy chiiiolin kuppelt.Der neue Farbstoff bildet. ein dunkles Pul ver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure und in Wasser mit. blauer Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in echten. sehwärz- licli-marineblauen Tönen färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Kupplung in alkali schem Medium durchgeführt, wird.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH294944A true CH294944A (de) | 1953-11-30 |
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ID=25733083
Family Applications (1)
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| CH294944D CH294944A (de) | 1950-06-22 | 1950-06-22 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
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| CH (1) | CH294944A (de) |
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1950
- 1950-06-22 CH CH294944D patent/CH294944A/de unknown
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