CH291508A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur     Herstellung    eines     Monoazofarbstoffes.            E's    wurde gefunden, dass man zu einem  neuen, wertvollen     Monoazofarbstoff    gelangt,  wenn man     diazotiertes        4-Chlor-6-a.cet.#-lamino-          2-amino-l-oxybenzol    mit     2,8-Dioxynaphthalin-          6-sulfonsätire    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet getrocknet ein  metallisch glänzendes Pulver, das sieh in  Wasser mit blauer und in konzentrierter  Schwefelsäure mit     reinblauer    Farbe löst und  Wolle aus saurem Bade in violetten Tönen  färbt, welche beim     Nachchromieren    in ein  gleichmässiges, sehr gut     liehteehtes    Grünblau  übergeführt werden.  



  Das beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff     zti    verwendende     4-Chlor-6-a.cetyl-          amino-2-amino-l-oxybenrol    kann nach bekann  ter     Methode,    z. B. durch     Acetylieren    von     4-          Chlor        0-amino-l-oxybenzol,

      Nitrieren des ent  standenen     4-Chlor-2-acetylamino-l-oxybenzols          711m    entsprechenden     4-Chlor-6-nitro        .l-acetyl-          amino-l-oxybenzol    und Reduzieren der     Nitro-          gruppe    zur     Aminogruppe,    hergestellt werden.  



  Die     Diazotierung    des     4-Chlor-6-acetyl-          amino    - 2 -     amino-1-        oxybenzols    kann nach den  üblichen an sieh bekannten Methoden, z. B.  mit Hilfe von Mineralsäure, insbesondere  Salzsäure, und     Natriumnitrit    durchgeführt  werden.  



  Die Kupplung wird zweckmässig in neu  tralem. bis alkalischem,     vorzugsweise    in alkali  schem     :Medium,    z. B. in Gegenwart von     Magne-          siumhydroxyd    durchgeführt.

      <I>Beispiel:</I>  20 Teile     6-Acetylamino-4-chlor-2-amino-l-          oxybenzol    werden in 100 Teilen Wasser auf  geschlämmt und nach Zugabe von 22 Raum  teilen     10n-Salzsäure    und Eis bei 0 bis 5  mit  25 Raumteilen     4n-Natriumnitritlösung    in  üblicher Weise     diazotiert.    Die Suspension der       Diazoverbindung    wird durch Zugabe von     Na-          triumcarbonat    neutralisiert und hierauf fil  triert.

   Der erhaltene     Filterkuchen    wird in  ein mit Eis auf 0  abgekühltes Gemisch aus  1.50 Teilen Wasser, 53 Teilen     Magnesium-          sulfat        (M9S04    . 7 H20), 53 Teilen 30%iger       Natriumhydroxydlösung    und 27,5 Teilen     2,8-          dioxynaphthalin-6-stilfonsaurem    Natrium ein  getragen. Man rührt bei einer Temperatur von  5 bis 10 , bis die     Farbstoffbildung    beendet ist,  erwärmt dann auf 50  und filtriert warm vom  ausgeschiedenen Farbstoff ab.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 4-Chlor-6-acetylamino-2-amino-l- oxybenzol mit 2,8-Dioxynaphthalin-6-stilfon- säure vereinigt.

   Der neue Farbstoff bildet getrocknet ein metallisch glänzendes Pulver, das sieh in Wasser mit blauer und in konzentrierter Schwefelsäure mit reinblauer Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in violetten Tönen färbt, welche beim Nachchromieren in ein gleichmässiges, sehr gut lichtechtes Grünblau übergeführt werden. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da- dureh gekennzeichnet, dass man die Kupp lung in alkalischem Mittel durchführt.. 2.

   Verfahren gemäss Patentanspruch, da- durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in Gegenwart von 3Tagnesiumhz droxv d vor nimmt.