CH292647A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH292647A
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 287561.    Verfahren     zur        Herstellung        eines        Disazofarbstoffes.            Gegenstand    des vorliegenden Patentes ist       eiti    Verfahren zur Herstellung eines     Disazo-          farbstoffes,    welches dadurch gekennzeichnet  ist, dass man 2     Mol    des durch Kuppeln von  1     Mol        diazotierter        1-N-(4'-Amino)

  -benzoyl-          amino-3-earboxy-4-oxy        benzol-5-sulfonsäur    e mit  1     lIol        Aminophenylmethan-sulfonsäure        und     anschliessendem     Allspalten    der       -C112-S03H=Gruppe          erliältlieben        Aminoazofarbstoffes    mit 1     Mol     eines     Fumarsäuredihalogeniclsumsetzt.     



       .Beispiel        1.-          45,6    Teile des     Aminoazofarbstoffes,    den       iiiali    durch Kuppeln von     diazotierter        1-N-(4'-          @lmino)        -benzoylamino    -     3-carboxy-4-oxybenzol-          5-sulfonsäure    mit     Aminophenyl-methansulfon-          sätire    und anschliessendem Abspalten der       -CH2--SO@H=Grtippe          ei-liält,        werden,

      unter Zugabe von     Natrium-          bicarbonat    bis zur deutlich alkalischen Reak  tion, in 1000 'Teilen Wasser gelöst und so  lange bei 0 bis 5  mit     Fumarsäurediehlorid     behandelt, bis sich keine freie     Aminogruppe     mehr nachweisen lässt. Der entstandene Dis  azofarbstoff wird bei ungefähr 70  mit Na:       triumehlorid    abgeschieden, dann auf einem  Filter gesammelt und schliesslich getrocknet.

    Er löst sieh in Wasser mit gelber Farbe und       1lirbt    Baumwolle und Fasern aus regenerier  ter     Celhilose    in schönen gelben Tönen, welche  ohne oder mit einer Nachbehandlung mit kup-         ferabgebenden    Mitteln sehr gute Echtheits  eigenschaften aufweisen.  



       Beispiel   <I>2:</I>  Denselben Farbstoff erhält man, wenn man  das     Pumarsäuredichlorid    des Beispiels 1 durch       Fumarsäuredibromid    ersetzt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol des durch Kuppeln von 1 Mol diazo- tierter 1-N-(4'-Amino)-benzoylamino-3-carb- oxy-4-oxybenzol-5-sulfonsäure mit 1 Mol Aminophenyl-methansulfonsäure und anschlie ssendem Abspalten der -CH.-SO?,
    H=Gruppe erhältlichen Aminoazofarbstoffes mit 1 Mol eines Funl.arsäuredihalogenids umsetzt. Der neue Disazofarbstoff löst sich in Wasser mit gelber Farbe und färbt Baum wolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in schönen gelben Tönen, welche ohne oder mit einer Nachbehandlung mit kupferabgebenden Mitteln sehr gute Echtheitseigenschaften auf weisen. UNTERANSPRÜCHE: 1.. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Pumar- säiiredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in wässerigem Medium ausführt. Verfahren nach Patentanspruch, da dureh gekennzeichnet, dass man die Umset zung in Gegenwart eines säurebindenden Mit tels ausführt. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprueli 3, dadurch gekennzeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natrium- bicarbona.t wählt.
CH292647D 1950-07-14 1950-07-14 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH292647A (de)

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