CH292644A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH292644A CH292644A CH292644DA CH292644A CH 292644 A CH292644 A CH 292644A CH 292644D A CH292644D A CH 292644DA CH 292644 A CH292644 A CH 292644A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- amino
- acid
- dye
- disazo dye
- fumaric acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 11
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- ZLYYJUJDFKGVKB-OWOJBTEDSA-N (e)-but-2-enedioyl dichloride Chemical compound ClC(=O)\C=C\C(Cl)=O ZLYYJUJDFKGVKB-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- -1 aminoazo Chemical group 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 287561. Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. < < egenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Disazo- f'arbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 2 lHol des durch Kuppeln von 1 11o1 dianotierter 1-N-(4'-Amino)
-benzoyl- amino-2-oxy-3-carboxybenzol-5-sulfonsäure mit 7 11o1 1-Amino-3-N-acetylaminobenzol erhält lichen Aminoazofarbstoffes mit 1 Mol eines I'nniai@sä.uredihalogenids umsetzt.
Beispiel 51.,3 Teile des durch Kuppeln von diano tierter 1-N-(4'-Amino)-benzoylamino-2-oxy-3- carboxybenzol-5-sulfonsäure mit 1-Amino-3-N- aeetylaminobenzol gewonnenen Aminoazofarb- stoffes werden, unter Zusatz von Natrium bicarbonat bis zur deutlich alkalischen Reak tion, in 1?00 Teilen Wasser gelöst und unter Rühren bei 0 bis 5 so lange mit Fumarsäure- diehlorid behandelt,
bis sich keine freie Amino- (Ii-uppe mehr nachweisen lässt. Der gebildete 1)isazofarbstoff wird mit Hilfe von Natrium chlorid bei ungefähr 70 abgeschieden, dann Filtriert und schliesslich getrocknet. Er löst sich in Wasser mit gelber Farbe und färbt 13.inmwolle und Fasern aus regenerierter Cel- lnlose in schönen gelben Tönen, welche ohne oder mit einer Nachbehandlung mit kupfer- - benden Mitteln eine sehr gute Lichtecht- # aNe lieit besitzen.
Beispiel. <I>2:</I> Denselben Farbstoff erhält man, wenn man Glas Fumarsäuredichlorid des Beispiels 1. durch Fnnitti-säuredibromi(1 ersetzt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol des durch Kuppeln von 1 Mol dianotier ter 1-N-(4'-Amino)-benzoylamino-2-oxy-3-carb- oxybenzol-5-sulfonsäiire mit 1 Mol 1-Amino- 3-N-acetylaminobenzol erhältlichen Aminoazo- farbstoffes mit 1 Mol eines Fumarsäuredihalo- genids umsetzt.Der neue Disazofarbstoff löst sich in Was ser mit gelber Farbe und färbt Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in schönen gelben Tönen, welche ohne oder mit einer Nachbehandlung mit kupferabgebenden Mitteln eine sehr gute Lichtechtheit besitzen. UNTERANSPRÜCI3E: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Fumar- säuredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in wässerigem Medium ausführt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in Gegenwart eines säurebindenden Mit tels ausführt. 4.Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natrium- bicarbonat wählt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH287561T | 1950-07-14 | ||
| CH292644T | 1950-07-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH292644A true CH292644A (de) | 1953-08-15 |
Family
ID=25732717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH292644D CH292644A (de) | 1950-07-14 | 1950-07-14 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH292644A (de) |
-
1950
- 1950-07-14 CH CH292644D patent/CH292644A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH292644A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH292645A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH292646A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH292647A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH287561A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH308463A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH307169A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH308469A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH308470A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH308459A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH306871A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Trisazofarbstoffes. | |
| CH308468A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH308462A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH280739A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
| CH303520A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH306872A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Trisazofarbstoffes. | |
| CH265724A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| CH307181A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Azofarbstoffes. | |
| CH306869A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Trisazofarbstoffes. | |
| CH308460A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH308457A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH308461A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
| CH280733A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
| CH307171A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH119896A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |