CH292644A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH292644A
CH292644A CH292644DA CH292644A CH 292644 A CH292644 A CH 292644A CH 292644D A CH292644D A CH 292644DA CH 292644 A CH292644 A CH 292644A
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disazo dye
fumaric acid
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 287561.    Verfahren     zur        Herstellung    eines     Disazofarbstoffes.             <          < egenstand    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur     Herstellung    eines     Disazo-          f'arbstoffes,    welches dadurch gekennzeichnet  ist, dass man 2     lHol    des durch Kuppeln von  1     11o1    dianotierter     1-N-(4'-Amino)

  -benzoyl-          amino-2-oxy-3-carboxybenzol-5-sulfonsäure    mit  7     11o1        1-Amino-3-N-acetylaminobenzol    erhält  lichen     Aminoazofarbstoffes    mit 1     Mol    eines       I'nniai@sä.uredihalogenids    umsetzt.

           Beispiel          51.,3    Teile des durch Kuppeln von diano  tierter     1-N-(4'-Amino)-benzoylamino-2-oxy-3-          carboxybenzol-5-sulfonsäure    mit     1-Amino-3-N-          aeetylaminobenzol    gewonnenen     Aminoazofarb-          stoffes    werden, unter Zusatz von Natrium  bicarbonat bis zur deutlich alkalischen Reak  tion, in     1?00    Teilen Wasser gelöst und unter  Rühren bei 0 bis 5  so lange mit     Fumarsäure-          diehlorid    behandelt,

   bis sich keine freie     Amino-          (Ii-uppe    mehr nachweisen lässt. Der gebildete       1)isazofarbstoff    wird mit Hilfe von Natrium  chlorid bei ungefähr 70  abgeschieden, dann  Filtriert und schliesslich getrocknet. Er löst  sich in Wasser mit gelber Farbe und färbt       13.inmwolle    und Fasern aus regenerierter     Cel-          lnlose    in schönen gelben Tönen, welche ohne  oder mit einer Nachbehandlung mit     kupfer-          -        benden    Mitteln eine sehr gute     Lichtecht-          #    aNe       lieit    besitzen.

    



       Beispiel.   <I>2:</I>  Denselben Farbstoff erhält man, wenn man  Glas     Fumarsäuredichlorid    des Beispiels     1.    durch       Fnnitti-säuredibromi(1    ersetzt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol des durch Kuppeln von 1 Mol dianotier ter 1-N-(4'-Amino)-benzoylamino-2-oxy-3-carb- oxybenzol-5-sulfonsäiire mit 1 Mol 1-Amino- 3-N-acetylaminobenzol erhältlichen Aminoazo- farbstoffes mit 1 Mol eines Fumarsäuredihalo- genids umsetzt.
    Der neue Disazofarbstoff löst sich in Was ser mit gelber Farbe und färbt Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in schönen gelben Tönen, welche ohne oder mit einer Nachbehandlung mit kupferabgebenden Mitteln eine sehr gute Lichtechtheit besitzen. UNTERANSPRÜCI3E: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Fumar- säuredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in wässerigem Medium ausführt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in Gegenwart eines säurebindenden Mit tels ausführt. 4.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natrium- bicarbonat wählt.
CH292644D 1950-07-14 1950-07-14 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH292644A (de)

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