CH292678A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH292678A
CH292678A CH292678DA CH292678A CH 292678 A CH292678 A CH 292678A CH 292678D A CH292678D A CH 292678DA CH 292678 A CH292678 A CH 292678A
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disazo dye
bluish red
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oxy
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/227Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of a diaryl sulfide or a diaryl polysulfide

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 289991.    Verfahren zur     Herstellung        eines        Disazofarbstoffes.            Clegenstand    vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarb-          stoffes.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man 1     Mol    der     Tetrazoverbin-          dun    g von     4,4'-Dielilor-2,2'-diamino-1,1'-diphe-          nylsrtl@id    mit 2     Mol        2-Aniino-8-oxy-naplithalin-          f;

  -sitlfonsäul-e    in ]-Stellung kuppelt.  



  Der erhaltene neue     Disazofarbstoff    stellt  ein     braunes    Pulver dar, das sich in heissem  Wasser mit blaustichig roter und in     konz.          Seliwefelsäure    mit     braunstiehig    violetter  Farbe löst, lind Wolle in blaustichig roten  Tönen färbt.

      <I>Beispiel:</I>  Man löst 14,25 Teile     4,4'-Dichlor-2,2'-di-          amino-1,1'-diphenylsulfid    in 90 Teilen     93o/oiger          Schwefelsäure    bei 85  und lässt in die abge  kühlte Lösung bei 10  46,5 Teile     30o/oige        Ni-          trosylsehwefelsälzre    einlaufen.

   Nach beende  ter     Tetrazotienlng    lässt man die abgestumpfte,  zitronengelbe, noch kongosaure Lösung der       Tetrazoverbindung    in eine kalte, essigsaure  Lösung des     Natronsalzes    von 24,6 Teilen     2-          Amino-8-oxy-liaphthalin-6-slilfonsäure    in 300  Teilen Wasser fliessen, die eine zum Abstump  fen der freien Mineralsäure genügende Menge    an     Natriumacetat    enthält.

   Nach     30stündigem     Rühren bei 20  erwärmt man auf 90 , stellt  durch Zugabe von     Natriumcarbonat        lackmus-          alkalisch,    fällt den Farbstoff mit Kochsalz  und filtriert ihn heiss ab.  



  Der getrocknete Farbstoff stellt ein brau  nes Pulver dar, das sieh in heissem Wasser       finit    blaustichig roter und in konzentrierter  Schwefelsäure mit     braunstichig    violetter Farbe  löst und Wolle aus neutralem und schwach  saurem Färbebad in gleichmässigen,     blausti-          ehig    roten Tönen von sehr guter Wasch- und       Liehteehtheit    färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der Tetrazoverbindung von 4,4'-Dichlor- 2,2'-diamino-1,1'-diphenylsulfid mit 2 Mol 2- Amino - 8 - oxy-naphthalin- 6 - sulfonsäure in ] Stellung kuppelt.
    Der erhaltene neue Disazofarbstoff stellt ein braunes Pulver dar, das sieh in heissem Wasser mit blaustichig roter und, in konz. Schwefelsäure mit, braunstichig violetter Farbe löst und Wolle in blaustichig roten Tönen färbt.
CH292678D 1950-10-18 1950-10-18 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH292678A (de)

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