CH293881A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 290298. Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes durch Kondensation von Cy anur- halogenid mit Aminoverbindungen im mole kularen Verhältnis 1:
3, und das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Cyanurhalogenid mit 1 Mol 2-Aminonaphtba- lin-4,8-disulfonsäure, 1 Mol 4-Amino-5-meth- oxy -2 - methyl@4'- oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbon@- säure und 1 Mol 4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol- 3'-carbonsäure kondensiert.
Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul ver, das sieh in Wasser mit gelber Farbe löst und die Cellulosefaser in gelben, sehr gut ätzbaren Tönen färbt.
Als Cyanurhalogenid wird z. B. Cyanur- bromid oder vorzugsweise Cyanurchlorid ver wendet. Die Kondensationen werden zweck mässig in wässrigem Medium ausgeführt. Es empfiehlt sich, zuerst die Kondensation mit der 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure vor zunehmen. Im übrigen wird, wie bei Konden sationen mit Cyanurhalogeniden allgemein üblich, sowohl der PH-Wert als auch die Um setzungstemperatur zweckmässig bei jeder Kondensationsstufe gegenüber der vorher gehenden erhöht.
<I>Beispiel:</I> 18,5 Teile in Wasser fein suspendiertes Cyanurchlorid werden bei 0 mit einer Lösung versetzt., die in 400 Teilen Wasser 30,3 Teile 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure (als Natriumsalz gelöst) und 21 Teile Natrium- acetat gelöst enthält und einen p1,-Wert von 6,0 bis 6,5 aufweist. Nach wenigen Minuten Rühren bei 0 erhält man eine klare Lösung, und freies Amin ist nicht mehr nachweisbar.
Nun wird eine durch Zusatz von Natrium hydroxydlösung auf einen pH-Wert von 7,5 eingestellte Lösung aus 30,1 Teilen 4-Amino 5-methoxy-2-methyl-4'-oxy=1,1-azobenzol-3'- carbonsäure und 35 Teilen kristallisiertem Natriumacetat in 500 Teilen Wasser unter Rühren zugegeben, auf 30 bis 35 erwärmt und 3 Stunden bei dieser Temperatur weiter gerührt.
Nun wird auf 60 erwärmt und die aus 25,7 Teilen 4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol- 3'-carbonsäure und 4 Teilen Natriumhydroxyd in 500 Teilen Wasser bereitete Lösung (pH- Wert 8,4) zugegeben und 2 Stunden bei 90 bis 95 gerührt. Das entstehende ternäre Kon densationsprodukt bleibt vollständig in Lö sung, der End-PH-Wert bei dieser Arbeitsweise beträgt etwa 5,5.
Durch Zugabe von Natrium- earbonat wird die Lösung schwach alkalisch gestellt (pH-Wert etwa 8,0) und durch Zugabe von. 10 Teilen Natriumchlorid pro 100 Raum teile Reaktionsgemisch das Reaktionsprodukt abgeschieden und filtriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes durch Kondensation von Cy anur- halogenid mit Aminoverbindungen im mole kularen Verhältnis 1:3, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol Cyanurhalogenid mit 1 Mol 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure, 1 Mol 4-Amino-5-methoxy-2-methyl-4'-oxy-1,7'- azobenzol-3'-carbonsäure und 1 Mol 4-Amino- 4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure konden siert. Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul ver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst und die Cellulosefaser in gelben, sehr gut ätzbaren Tönen färbt..UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Cyanurchlorid als Ausgangsstoff verwendet.
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