CH304043A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur     Herstellung    eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man neue wert  volle     Trisazfambstoffe        erhäf,        wenn    man eine  dianotierte     Aminomonoazoverbindung,    die     lös-          liehmachende,    Gruppen enthält, mit     2-(4'-          Aminobenzoylamino)    - 5 -     ox.        naphthalin-    7 -     sul-          fonsäure    kuppelt,

   den     Aminodisazofarbstoff          weiterdiazotiert    und mit     2-Amino-5-oxynaph-          thalin-1,7-distilfonsäure    kuppelt.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  nunmehr ein Verfahren zur Herstellung eines       Trisazofarbstoffes,das        darin;    besteht,     da.ss    man  den     Aminomonoazofarbstof'f,    .der durch Kup  peln von     dianotierter        1-Amino.2,4-dimethyl-          benzol-6-sulfonsäure    mit     1-Amino@-2-methoxy-          5-methylbenzol    erhältlich ist, dianotiert, mit  2-     (4'-Aminobenzoylamino)

      -     5-oxynaphthalin-7-          sulfonsäure    kuppelt und den so erhaltenen       Aminodisazofarbstoff        weiterdiazotiert        und    mit  2     -Ainino-5    -     oxynaphthalin-        X,7        -,disulfonsäure     kuppelt.  



  Der neue     Trisazofarbstoff    ist ein     dunkles     Pulver, das sich in Wasser leicht mit violetter  Farbe löst und auf Baumwolle mit     2-Oxy-          naphthalin    entwickelt sehr klare violette Töne       ergibt.     



  <I>Beispiel:</I>  201 Gewichtsteile 1-     Amino-2,4-dimethyl-          benzol-6-sulfonsäure    werden mit 69 Gewichts  teilen     Natriumnitrit    in salzsaurer Lösung bei       5,1    dianotiert. Zur     Diazoveribindung    gibt man  <B>137</B> Gewichtsteile 1-Amino-2-methoxy-5-me-         thylbenzol    und führt die Kupplung durch Zu  gabe von     Natrium@acetat    zu Ende.

   Der isolierte       1VIonoazofarbstoff    wird mit Natronlauge in  Lösung gebracht und nach Zugabe von 69 Ge  wichtsteilen     Natriumnitrit    bei 5-8  indirekt       weiterdiazotiert.    Die erhaltene     Diazoverbin-          dung        wird    mit 358 Gewichtsteilen 2-     (4'-Amino-          benzoyl,a.mino)        -5-ox-y        naphthalin-    7 -     sulfonsäure          sadaalkalisch    bei 0  gekuppelt, der     Disa:

  zofarb-          stoff        isoliert.    Nach     Wiederanschlämmen    wird  mit 69     Gewichtsteilen        Natriumnitrit    bei 20   in 11/2 Stunden     weiterdiazotiert    und mit 319  Gewichtsteilen     2-Amino-5-oxynaphthalin-1,7-          disulfonsäure    die     Schlusskupplung        sodaalka-          lisch    bei 0  durchgeführt.

   Nach dem Isolieren       und        Trocknen        stehlt    der     Trisa@zofarbstoff    ein  dunkles Pulver dar, das sich in Wasser leicht  mit violetter Farbe löst. Auf Baumwolle ge  färbt und mit     2-Oxyn@a@phtha(lin        entwickelt,     erhält man ein sehr klares Violett.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur @erste@ln# eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet., dass man den Aminomonoazofa.rbstoff, der durch Kup peln von dianotierter 1-Amino-2,4-dimethyl- benzol6-sulfonsäure mit 1-Amino--2-methoxy- 5-methylbeiizol:

   erhältlich ist, dianotiert, mit 2- (4'-A.minobenzoylla#mino)- 5-oxynaphtbalin-7- sulfonsäure kuppelt und ,den so erhaltenen Aminodisazofaribstüf weiterdiazotiert und mit 2-Amino-ö -oxynaphthalin-1,7-disulfonsäure kuppelt. Der .neue Trisa,zofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser leicht mit violetter Farbe löst und auf Baumwolle mit 2-Oxy- naphthalin entwickelt sehr klare violette Töne ergibt.