CH252277A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 246672. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Azofarbstoff hergestellt werden kann, wenn man 1,
3-Diogynaplhthalin einerseits mit di- azotierter 2 - Amino -1- ogybenzol - 6 - carbon- säure-4-sulfonsäure und anderseits mit der Diazoazoverbindung aus tetrazotiertem Benz idin und Salicylsäure vereinigt.
Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wasser mit orange brauner, in. verdünnter Natriumcarbonat- lösung mit gelbbrauner, in verdünnten Atz- alkalien mit braunroter und in konz. Schwe felsäure mit violetter Farbe löst und Baum wolle nach dem ein- oder zweibadigen Nach- kupferungsverfaliren in echten, braunen Tö nen färbt.
Die Kupplung des 1,3-Diogynaphthalins mit den beiden Diazoverbindungen erfolgt vorzugsweise in alkalischem, z. B. Soda oder Natronlauge enthaltendem Medium. Man bringt die beiden Diazoverbindungen zweck mässig nacheinander zur Kupplung, z.
B. der art, dass 1,3-Diogynaphthalin zuerst mit di anotierter 2 - Amino -1- ogybenzol - 6 - carbon- säure-4-sulfonsäure vereinigt und der ent standene Monoazofarbstoff hierauf mit der in bekannter Weise aus tetrazotiertem Benz- idin und Salicylsäure durch einseitige Kupplung erhaltenen Diazoazoverbindung gekuppelt wird.
<I>Beispiel:</I> 9,2 Teile Benzidin werden mit Salzsäure und Natriumnitrit wie üblich tetrazotiert. Man kombiniert die klare Tetrazolösung während einer Stunde bei 5 bis 6 mit einer Lösung von 8 Teilen Salicylsäure und 20 Teilen Natriumcarbonat in 80 Teilen Was ser. Man -erhält eine braunorange .Suspension der Diazoazoverbindung.
11,6 Teile 2-Amino-l-phenol-6-carbon- säure-4-sulfonsäure werden in üblicherweise mit Salzsäure und Natriumnitrit dianotiert.
Die Diazoverbindung wird innert 1/2 Stunde bei 4 bis 6 in eine Lösung von 8,5 Teilen 1,3 Diogynaphthalin, 8 Teilen Natriumcarbo- nat und 2 Teilen Natriumhydrogyd in 50 Teilen Wasser enngetragen. Man rührt eine Stunde bei 5 bis 8 und 14 Stunden bei 10 bis. 15 .
Der Farbstoff wird durch Zusatz von 60 Teilen Natriumchlorid abgeschieden und abfiltriert. Er wird in Pastenform in die Suspension der obigen Diazoazoverbindung eingetragen. Man kuppelt eine Stunde bei 10 bis 12 und 50 Stunden bei 18 bis 22 , er wärmt nach dem Verdünnen des Kupplungs gemisches mit 100 Teilen Wasser bei 85 ,
fil- tT'iert den gebildeten TTisazofarbstoff aus dem heissen Reaktionsgemisch ab und trock net ihn.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1,3-Diogynaphthalin einerseits mit di anotierter 2 - Amino -1- ogybenzol - 6 - carbon- säure-4-sulfonsäure und anderseits mit der Diazoazoverbindung aus @retrazotiertem Denz- idin und Salzcylsäure vereinigt.Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sieh in Wasser mit orange brauner, in verdünnter Natriumcarbonat- lösung mit gelbbrauner, in verdünnten Ätz- alkalien mit braunroter und in konz.,Schwe- felsäure mit violetter Farbe löst und Baum wolle nach dem ein- oder zweibadigen Nach- kupferungsverfahren in echten, braunen Tö nen färbt. _ @NTE@,ANSP1ttY@@@ 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man zuerst die eine und nachher die andere Kupplung durchführt. 2.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 1,3-Diogy- naphthalin zuerst mit diazotierter 2-Amino- 1-ogybenzol-6-carbonsäure-4-sulfonsäure und hierauf mit der Diazoazoverbindung verei nigt.
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