CH306057A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes.

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CH306057A
CH306057A CH306057DA CH306057A CH 306057 A CH306057 A CH 306057A CH 306057D A CH306057D A CH 306057DA CH 306057 A CH306057 A CH 306057A
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     ehromierbaren        Monoazofarbatoffes.       Die vorliegende Erfindung betrifft die  Herstellung von     sulfonsäuregruppenfreien          Monoazofa.rbstaffen.     



  Es wurde gefunden,     dass    man durch     kupp-          z5    einer     diazotierten        6-Nitro-4-alkyl-2-amino-          7-oxy-henzolverbinclung,    deren     Alkylrest    4 bis    8     Kohlenstoffatome    enthält und der     aueli          cycloaliphatisch    sein kann, mit     1-Oxy-naph-          thalin-3,6-disulfonsäureamid    in alkalischem  Mittel neue wertvolle,

       sulfonsäuregruppenfr        eie          Monoazofarbstoffe    der allgemeinen Formel  
EMI0001.0020     
    erhält.     Diese    sind durch hervorragendes Zieh  vermögen auf Wolle und wollähnliche Fasern  aus neutralem bis schwachsaurem Bad ausge  zeichnet. Sie eignen sich darum in metallfreiem  Zustand zusammen mit Salzen des 6wertigen  Chroms zur Erzeugung sehr licht- und     nass-          eehter    blauer Töne auf Wolle.

   Als     Diazokom-          ponenten    kommen beispielsweise     6-Nitro-4-tert.          hutyl-2-amino-l-oxy-benzol,        6-Nitro-4-tert.amy        1.-          2-amino-l-oxy-benzol,        6-Nitro-4-cyclohexyl-2-          amino-l-oxy-benzol    oder     6-Nitro-4-diisobutyl-2-          amino-l.-oxy-benzol    in Frage. Man erhält diese  Verbindungen z.

   B. durch     Dinitrierung    der  entsprechenden     p-Alkyl-phenole    und Reduk  tion nur einer Nitrogruppe zur     Aminogruppe,     beispielsweise mit     Alkalisitlfid    oder-     hydrogen-          sulfid    in     wä.ssrig-organischer,    beispielsweise       wässrig-alkoholischer    Lösung oder     Suspension.     Die     Diazotierung    geschieht wie üblich in der  Kälte mit     Natriumnitrit    in mineralsaurer    Lösung oder Suspension und die Kupplung  mit dem     1-Oxy-naphtha.Iin-3,

  6-disulfonsäure-          amid    in     wässrig-alkalischer        Lösung.     



  Gegenstand vorliegenden Patentes ist     nun     ein Verfahren zur Herstellung eines     chromier-          baren        Monoazofarbstoffes.    Das Verfahren ist  dadurch gekennzeichnet, dass man     diazotiertes          6-Nitro-4-tert.amyl-2-amino    -1-     oxy-benzol    mit  1. -     Oxy    -     naphthalin    - 3,6 -     disulfonsäureamid    in  alkalischem Mittel kuppelt.  



  Der erhaltene neue Farbstoff stellt ein  dunkelblaues Pulver dar, das Wolle aus sau  rem Bade in rotvioletten Tönen färbt, die  beim     Nachchromieren    nach Blau umschlagen.         Beispiel:       22,4 Teile     6-Nitro-4-tert.amyl-2-amino-l-          oxy-benzol    werden mit 4 Teilen Natrium  hydroxyd in 200 Teilen Wasser gelöst, 6,

  9 Tei-           len        Natriumnitrit    in 35 \feilen     -\Wasser    zuge  setzt und diese     Nisehung    bei einer 3      nieht          überschreitenden    Temperatur auf 25     Volum-          teile        konz.    Salzsäure und 100 Teile Wasser ge  tropft.

   Man erhält so eine     gelblichgrüne    Sus  pension des     Diazokörpers.    Nach beendeter     Di-          azotierung    wird die     Acidität    der     Diazosuspen-          sion    mit     Natriumcarbonat    bis kongoneutral ab  gestumpft, worauf eine Lösung von 30,5 Tei  len     1.,3,6-Naplitholdisulfamid        (F.302-30-1 )     und 1\? Teilen     Natriumhydroiyd    in 300 Teilen  Wasser von 0-3  zugegeben wird.

       Naeh    Zu  satz voll 100 Teilen     Pyridin    und 10 Teilen       Ammoniak        25        %        ig        hält        man        die        Temperatur     über     Naeht    auf     0-130.    Der Farbstoff wird  dann mittels 40 Teilen     lioehsalz        abgesehieden,          abfiltriert        und        mit        2,

  5%iger        Iioclisalzlösttn-          .2#ewasclieil.    Er stellt getrocknet ein dunkel  blaues Pulver dar, das sieh in Wasser mit  blauer, in konzentrierter     Seh-%vefelsäure    mit.       rotvioletter    Farbe löst.  



  Für den Gebrauch im     Naehchroinier-    oder  im     Einbadehromv    erfahren wird das Produkt.  
EMI0002.0045     
  
    vorteilhaft <SEP> mit <SEP> etwa. <SEP> 10% <SEP> kalzinierter <SEP> Soda
<tb>  und <SEP> 51/o <SEP> eines <SEP> disper-ierend <SEP> wirkenden <SEP> Mit  tels <SEP> vermiseht. <SEP> Der <SEP> Farbstoff <SEP> färbt <SEP> Wolle <SEP> aus
<tb>  saurein <SEP> Bade <SEP> mit <SEP> rotvioletter <SEP> Farbe, <SEP> die <SEP> beim
<tb>  Nachehroinieren <SEP> nach <SEP> Blau <SEP> unisehlägt.

   <SEP> Naeli
<tb>  dem <SEP> Einbadehromierverfahren <SEP> erhält <SEP> man
<tb>  ohne <SEP> und <SEP> mit <SEP> geringeiu <SEP> Säurezusatz <SEP> unter
<tb>  völliger <SEP> Ersehöpfung <SEP> des <SEP> Färbebades <SEP> nuaneen  und <SEP> \stärkegleiehe <SEP> Färbitn---en <SEP> von <SEP> rotstiebi  blauer <SEP> Nuance, <SEP> die <SEP> sehr <SEP> gute <SEP> Nass- <SEP> und <SEP> Lielit  eelitheiteu <SEP> atlAseisen.

Claims (1)

  1. EMI0002.0046 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eitles <SEP> ehromic:r baren <SEP> 1Ionoazofarbstoffes, <SEP> dadurch <SEP> g-ekenn zeicbnet, <SEP> class <SEP> man <SEP> diazotierte <SEP> 6-Nitro--1-tei-t. <tb> amyl-2-amino-1.-oxy-beirzol <SEP> mit.1-Oxy-naphtlia lin-3,6-disulfonsäureamid <SEP> in <SEP> alkaliseheni <SEP> Mit tel <SEP> kuppelt. <tb> Der <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> stellt <SEP> ein <tb> dunkelblaues <SEP> Pulver <SEP> dar, <SEP> das <SEP> Wolle <SEP> aus <SEP> sau rem <SEP> Bade <SEP> in <SEP> rotvioletten <SEP> Tönen <SEP> färbt, <SEP> die <tb> beim <SEP> Naebehromieren <SEP> narb <SEP> Blau <SEP> umsehlagen.
CH306057D 1955-03-31 1952-03-28 Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. CH306057A (de)

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