CH308777A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes.

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CH308777A
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chromable
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     chromierbaren        Monoazofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     chromier-          baren        Monoazofarbstoffes.    Das Verfahren ist  dadurch gekennzeichnet, dass man     diazotiertes          6-Nitro-4-tert.butyl-2-amino-1-oxy        -benzol    mit       1-Oxy-naphtlralin-3,6-disulfonsäureamid    in al  kalischem Mittel kuppelt.  



  Der erhaltene neue Farbstoff stellt ein  dunkelblaues Pulver dar, das Wolle aus sau  rem. Bade in rotvioletten Tönen färbt, die  beim     Nachchromieren    nach Blau umschlagen.  <I>Beispiel:</I>  21,5 Teile     6-Nitro-4-tert.butyl-2-amino-oxy-          benzol    werden mit 4 Teilen     Natriumhy-droxyd     in 200 Teilen Wasser gelöst, 6,9 Teile Na  triumnitrit in 35 Teilen Wasser zugesetzt und  diese Mischung bei einer 3  nicht überschrei  tenden Temperatur auf 25     Volumteile        konz.     Salzsäure und 100 Teile Wasser getropft.

    Man erhält so eine     gelblichgrüne    Suspension  des     Diazokörper:s.    Nach beendeter     Diazotie-          rung    wird die     Acidität    der     Diazosuspension     mit     Natriumbicarbonat    bis kongoneutral abge  stumpft, worauf eine Lösung von 30,5 Teilen       1,3,6-Naphtholdisrrlfamid    (F. 302-304 ) und  12 Teilen     Natriumhydroxyd    in 300 Teilen  Wasser von 0-3  zugegeben wird. Nach Zu  satz von 100 Teilen     Py        ridin    und 10 Teilen  Ammoniak     2511/oig    hält man die Temperatur  über Nacht auf 0-3 .

   Der Farbstoff wird    dann mittels 40 Teilen Kochsalz abgeschieden,       abfiltriert    und mit     2,5o/aiger        Kochsalzlösung     gewaschen. Er stellt getrocknet ein dunkel  blaues     Pulver    dar, das sich in Wasser mit  blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit  rotvioletter Farbe löst.  



  Für den Gebrauch im     Nachchromier-    oder  im     Einbadchromverfahren    wird das Pro  dukt vorteilhaft mit etwa     101/o        kalzinierter     Soda und     51/o    eines     dispergierend    wirkenden  Mittels vermischt. Der Farbstoff färbt Wolle       aus    saurem Bade mit rotvioletter Farbe, die  beim     Nachchromieren    nach Blau umschlägt.

    Nach dem     Einbadchromverfahren    erhält man  ohne und mit geringem Säurezusatz unter völ  liger Erschöpfung des Färbebades     nuancen-          und        stärkegleiehe    Färbungen von rotstickig  blauer     Nuance,    die sehr gute Nass- und     Licht-          eehtheiten    aufweisen.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines chromier- baren Monoazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man diazotiertes 6-Nitro-4-tert.- butyl-2-amino-l-oxy-benzol mit 1-Oxy-naph- thalin-3,6-disulfonsäureamid in alkalischem Mittel kuppelt. Der erhaltene neue Farbstoff stellt ein dunkelblaues Pulver dar, das Wolle aus sau rem Bade in rotvioletten Tönen färbt, die beim Nachchromieren nach Blau umschlagen.
CH308777D 1952-03-28 1952-03-28 Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. CH308777A (de)

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