CH308481A - Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH308481A CH308481A CH308481DA CH308481A CH 308481 A CH308481 A CH 308481A CH 308481D A CH308481D A CH 308481DA CH 308481 A CH308481 A CH 308481A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- dye
- violet
- triphenylmethane dye
- phosphorus
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 9
- GUAWMXYQZKVRCW-UHFFFAOYSA-N n,2-dimethylaniline Chemical compound CNC1=CC=CC=C1C GUAWMXYQZKVRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical class Cl* 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- 241001106476 Violaceae Species 0.000 claims 1
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
- C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
- C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
- C09B11/24—Phthaleins containing amino groups ; Phthalanes; Fluoranes; Phthalides; Rhodamine dyes; Phthaleins having heterocyclic aryl rings; Lactone or lactame forms of triarylmethane dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 302913. Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man auf das durch Umsetzung eines Resorein-sulfophthaleins der folgenden Formel:
EMI0001.0009
mit einem Chlorderivat des Phosphors erhal tene innere Salz der 3,6-Dichlor-9-phenyl- xanthydrol-4'-oxy-5'-carbonsäure-2'-sulfosäure 1-Methylamino-2-methylbenzol einwirken lässt und den erhaltenen Farbstoff sulfoniert, bis zum Eintritt von 1-2 Sulfogruppen in das Molekül.
Beispiel: 5 Gewichtsteile des durch Umsetzung eines Resoreinsulfophthaleins der oben angegebenen Formel mit Phosphoroxychlorid erhaltenen innern Salzes der 3,6-Diehlor-9-phenylxant- hydrol-4'-oxy-5'-earbonsäure-2'-sulfosäure wer den mit 20 Gewichtsteilen 1-Methylamino-2- methylbenzol bei 130-l40 C verschmolzen. Nach Extraktion des überschüssigen Amins mit verdünnter Salzsäure wird der violette Farbstoff getrocknet und in 95%iger Schwe felsäure sulfoniert. Der gebildete wasserlös liche Farbstoff wird isoliert und getrocknet.
An Stelle von Phosphoroxychlorid kann auch Phosphorpentachlorid verwendet werden. Das so erhaltene Produkt stellt ein vio lettes Pulver dar, das Wolle in violetten Tönen färbt. Durch Nachchromieren der Fär bung lassen sich die Echtheiten verbessern.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Triphenyl- methanfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf das durch Umsetzung eines Re- sorein-sulfophthaleins der folgenden Formel:EMI0001.0033 mit einem Chlorderivat des Phosphors erhal tene innere Salz der 3,6-Dichlor-9-phenylxant- hydrol-4'-oxy-5'-carbonsäure-2'-sulfosäure 1- Methylamino-2-methylbenzol einwirken lässt und den erhaltenen Farbstoff sulfoniert, bis zum Eintritt von 1-2 Sulfogruppen in das Molekül. Das so erhaltene Produkt stellt ein violet tes Pulver dar, das Wolle in violetten Tönen färbt. Durch Nachchromieren der Färbung lassen sich die Echtheiten verbessern.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE308481X | 1950-07-20 | ||
| DE90251X | 1951-02-09 | ||
| CH302913T | 1951-06-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH308481A true CH308481A (de) | 1955-07-15 |
Family
ID=27178286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH308481D CH308481A (de) | 1950-07-20 | 1951-06-29 | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH308481A (de) |
-
1951
- 1951-06-29 CH CH308481D patent/CH308481A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH308481A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308479A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308474A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308471A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308475A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308480A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308477A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308478A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308472A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308476A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH308473A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH301338A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe. | |
| CH121729A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4.5.8-Triaminoanthrachinon-1-ss-alanin. | |
| CH246192A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen sauren Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH215076A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffes der Azinreihe. | |
| CH485811A (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der 4,7-Diamino-5,6-phthaloyl-dihydroisoindolreihe | |
| DE1181349B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| CH119987A (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinon-2-ss-alanin. | |
| CH261276A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH259736A (de) | Verfahren zur Herstellung eines lebhaften sauren Walkfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH301339A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Sulfonsäureamides der Anthrachinonreihe. | |
| CH213840A (de) | Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminobenzylacylamins. | |
| CH286765A (de) | Verfahren zur Herstellung eines grünen Farbstoffes der Phthalocyaninreihe. | |
| CH207452A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes. | |
| CH274850A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Pigmentes der Dioxazinreihe. |