CH310144A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

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CH310144A
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 305119.    Verfahren zur .Herstellung eines Substantiven     Azofarbstoffes,       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     substan-          tiven        Azofarbstoffes,    welches darin besteht,  dass man 1     Mol    der     Aminodisazoverbindung,     welche man durch Kuppeln von     diazotierter          "-Aminonaphthalin-6,8-disulfonsäure    mit     1-          :

  @mino-?-methvlbenzol,        Diazotieren    des so ge  wonnenen Zwischenproduktes und Kuppeln       des        Diazokörpers    mit     l-Amino-3-methylbenzol          erhält,    und 1     Mol    der durch Kuppeln von        < liazotierter        4'-Amino-1,1'-azobenzol-4,3'-disul-          fonsäure    mit     1-Amino-3-methylbenzol    herge  stellten     Aminodisazoverbindung,    vorzugsweise  in     wässrigem    Medium und in Gegenwart eines  säurebindenden Mittels,

   mit 1     1M1    eines       Fumarsänredihalogenides    umsetzt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile     Gewiehtsteile.       <I>Beispiel 1:</I>          269,5    Teile der     Aminodisazoverbindung,     welche man durch Kuppeln von     diazotierter        \'-          aminonaphthalin-68-disulfonsäitre    mit       _lmino-?-methylbenzol,        Diazotieren    des so     ge-          wonnenen        Zwisehenproduktes    und Kuppeln       (]es        Diazokörpers    mit     1-Amino-3-methylbenzol           < rliält,

      und      _37,5    Teile der durch Kuppeln von       dianotierter        4'-Amino-1,1'-azobenzol-4,3'-disul-          t'onsäure    mit     1-Amino-3-methylbenzol    herge  stellten     Aminodisazoverbindung    werden bei  Zimmertemperatur zusammen in Wasser unter  Zusatz von     Natriumhydroxydlösung    neutral  gelöst.

   In die Lösung tropft man gleichzeitig  und unter gutem Rühren eine Mischung aus    76,5     Teilen        Fumarsäuredichlorid    und 80 Tei  len Benzol und so viel einer     Natriumca.rbonat-          lösung,    dass die Reaktion immer schwach     alka-          liseh    ist. Nachdem alles     Fumarsäuredichlorid     eingetragen ist, wird die Reaktionslösung       weitergerührt,    bis sich keine freie     Amino-          gruppe    mehr     nachweisen    lässt.

   Hierauf wird  der gebildete neue Substantive     Azofarbstoff    in  der Wärme mit Hilfe von     Natriumehlorid    aus  der     Lösung    abgeschieden,     abfiltriert    und ge  trocknet. Er stellt ein rotbraunes Pulver dar,  welches sich in Wasser mit oranger und in  konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe  löst     und    Baumwolle und Fasern aus regene  rierter     Cellulose    in     gelbstichig    orangen Tönen  färbt, die sehr     mit        ätzbar    und lichtecht sind.

           Beispiel   <I>2:</I>  Ersetzt man im vorstehenden Beispiel die       7,6,5    Teile     Fumarsäuredichlorid    durch die  äquivalente Menge     Fumarsäuredibromid,    so  erhält man denselben Farbstoff.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der Aminodisazoverbindung, welche man durch Kuppeln von diazotierter 2-Aminonaphthalin-6;
    8-disulfonsäure mit 1 Amino-2-methylbenzol, Diazotieren des so ge wonnenen Zwischenproduktes und Kuppeln des Diazokörpers mit 1-Amino-3-methylbenzol erhält, und 1 Mol der durch Kuppeln von diazotierter 4'-Amino-1,1'-azobenzol-4,3'-disul- fonsäure mit 1-Amino-3-methylbenzol herge stellten Aminodisazoverbindung mit 1 Mol eines Fumarsäuredihalogenides umsetzt.
    Der neue Substantive Azofarbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, welches sieh in Wasser mit oranger und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Celhilose in gelbstiehig orangen Tönen färbt, die sehr gut ätzbar und lichtecht sind. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentansprueli, da durch gekennzeichnet, dass man in wässrigem Medium arbeitet. 2. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines säurebindenden Mittels arbeitet. 3.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und ?, dadurch gekenn zeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natriumcarbonat wählt. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 3, dadurch gekenn zeichnet, dass man als Fuinarsäuredihalogeirid Fumarsäuredichlorid wählt.
CH310144D 1952-04-04 1952-04-04 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH310144A (de)

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