CH310145A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung     eines    Substantiven     Azofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines Substan  tiven     Azofarbstoffes,    welches darin besteht.,  dass man 1     Mol    der     Aminodisazoverbindung,     welche man     dureh    Kuppeln von dianotierter       2-Aminonaphthalin-6,8-disulfonsäure    mit     1-          :

  lmino-3-methylbenzol,        Diazotieren    des so ge  wonnenen     Zwisehenproduktes    und Kuppeln  des     1)iazokörpers    mit     1-Ainino-?-methoxy-5-          niethylbenzol    erhält, und 1     Mol    der durch  Kuppeln von dianotierter     4'-Amino-1,7.'-azo-          lienzol-4;3'-:disulfonsäure    mit     1-Amino-';

  5-          dimethylbenzol    hergestellten ,     A.minodisazo-          verbindung,    vorzugsweise in     wässrigem        1V1e-          dium    und in     Gxegenwart    eines säurebindenden  Mittels, mit 1     Mol    eines     Fuma.rsäurediha.lo-          genides    umsetzt.  



  Im nachfolgenden     Beispiel    bedeuten die       \feile    Gewichtsteile.  



  <I>Beispiel 1:</I>  284,5 Teile der     Aininodisazov        erbindung,          welehe    man durch Kuppeln von dianotierter       ?-Aminonaphthalin-6,8-disulfonsäui-e    mit     1-          -Imino-3-methy        lbenzol,,        Diazotieren    des so  gewonnenen     7,wiselienproduktes        und        Kuppeln     des     1)iazokörpers    mit     1-Amino-?-metlioxy-5-          methylbenzol    erhält, und 244,

  5 Teile der       dureli    Kuppeln von     diazotierter        4'-Amino-1,1'-          azobenzol-4,3'-disulfonsäure    mit     1-Amino-2,5-          climetliylbenzol    hergestellten     Aminodisazo-          v        erbindung    werden bei Zimmertemperatur  zusammen in Wasser unter Zusatz von Na-         triumhydroxydlösung    neutral gelöst.

   In die  Lösung tropft man gleichzeitig und unter  gutem Rühren eine Mischung aus 76,5 Teilen       Fumarsäuredichlorid    und 80 Teilen Benzol  und so viel einer     Natriumcarbonatlösung,    dass  die Reaktion immer schwach alkalisch ist.  Nachdem alles     Fumarsäuredichlorid    einge  tragen ist, wird die Reaktionslösung weiter  gerührt, bis sich keine freie     Aminogruppe     mehr nachweisen lässt.     Hierauf-wird    der ge  bildete neue Substantive     Azofarbstoff    in der  Wärme mit Hilfe von     Natriumehlorid    aus  der Lösung abgeschieden,     abfiltriert    und ge  trocknet.

   Er stellt ein rotbraunes Pulver dar,  welches sich in Wasser mit oranger und in  konzentrierter Schwefelsäure mit blauer       Farbe    löst und Baumwolle und Fasern aus  regenerierter     Cellulose    in orangen Tönen  färbt, die sehr gut     ätzbar    und lichtecht sind.  <I>Beispiel 2:</I>  Ersetzt man im vorstehenden Beispiel die  76,5 Teile     Pumarsäurediehlorid    durch die  äquivalente Menge     Fumarsäuredibromid,    so  erhält man denselben Farbstoff.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCII Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der Aminodisazoverbindung, welche man durch Kuppeln von dianotierter 9-Aminonaphthalin-6,8-disulfonsäure mit 1- Amino-3-methylbenzol, Diazotieren des so ge wonnenen Zwischenproduktes und Kuppeln des Diazokörpers mit 1-Amino-\?-metlio.xy-5- methylbenzol erhält,

   und 1 Mol. der durch Kuppeln von diazotierter 4'-Amino-1,1'-a.zo- benzol - 4,3' - disulfonsäure mit 1- Amino - 2,5- dimethyjbenzol hergestellten Aminodisazo- verbindung mit 1 Mol eines Fumarsäurediha- logenides umsetzt.

   Der neue substantive Azofarbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, welches sieh in Nasser mit, oranger und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cel- lulose in orangen Tönen färbt, die sehr gut ätzbar und lichtecht sind. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeielinet, dass man in wässrigeni Medium arbeitet. 2.

   Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, cladureh gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines säurebindenden Mittels arbeitet. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüelien 1 und 2, dadurch gekenn zeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Nat.riumearbonat wählt. 4. Verfahren nach Patentansprueli und Unter ansprüehen 1 bis 3, dadur eli gekenn zeichnet, da.ss man als Fumarsäuredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt.