CH310151A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH310151A
CH310151A CH310151DA CH310151A CH 310151 A CH310151 A CH 310151A CH 310151D A CH310151D A CH 310151DA CH 310151 A CH310151 A CH 310151A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
copper
dye
mol
oxynaphthalene
disazo dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Mainkur Cassella Farbwerke
Original Assignee
Cassella Farbwerke Mainkur Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cassella Farbwerke Mainkur Ag filed Critical Cassella Farbwerke Mainkur Ag
Publication of CH310151A publication Critical patent/CH310151A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/14—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 306382.    Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen     Disazofarbstoffes.       Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein  Verfahren zur Herstellung eines kupferhalti  gen     Disazofarbstoffes,    dadurch     gekennzeieh-           net,    dass man 1.

       Mol    der     Tetrazoverbindung     von     4.4'-Diamino-3.3'-dimethoxydiphenyl    mit  1     Mol        1-Oxy-naphthalin-3.6-disulfonsäure    und  7     Mo1        2-Oxy-naphthalin-4-sulfonsäure    verei  nigt und den so erhaltenen Farbstoff mit  Kupfer abgebenden Mitteln behandelt.  



  <I>Beispiel:</I>  21,8 kg     4.4'-Diamino-3.3'-dimethoxydiphe-          nyl    werden in der üblichen Weise in Salz  säure gelöst und unter Eiskühlung durch  langsames     Zulaufenlassen    einer wässerigen  Lösung von,<B>13,8</B> kg     Natriumnitrit        tetrazotiert.     Zu der, nötigenfalls filtrierten,     Tetrazolösung     lässt man bei 0  eine überschüssiges Natrium  earbonat enthaltende Lösung von 30,4 kg     1-          Oxynaphthalin-3.6-disulfonsäure    laufen und  rührt einige Zeit, bis sieh der Zwischenkör  per gebildet hat und die     Tetrazoverbindung     nicht mehr nachweisbar ist.

   Dann gibt man  eine neutrale Lösung von 23 kg     2-Oxynaph-          thalin-4-sulfonsäure    hinzu, rührt einige Zeit  weiter und führt die Bildung des     Disazofarb-          stoffes    durch Zugabe von Natronlauge zu  Ende. Der Farbstoff wird     dureh    Anwärmen,  Neutralisieren mit Salzsäure und Zugabe von  Steinsalz abgeschieden und filtriert.  



  Zwecks Überführung in die     Kupferkom-          plexverbindung    löst man die     Farbstoffpaste       in etwa 5000 1 Wasser, fügt eine Mischung  aus etwa 52,5 kg     Kupfersulfat    kristallisiert,  gelöst in etwa 200 1 Wasser und 120 1     Ammo-          niakwasser    (Dichte 0,93), hinzu und     rührt     etwa 24 Stunden bei 90-95  in geschlossenem  Gefäss mit     Rückflusskühler.    Es tritt starker  Geruch nach     Methylamin    auf. Nach Beendi  gung der     Kupferkomplexbildung    wird der  Farbstoff durch Aussahen mit     Steinsalz    ab  geschieden.  



  Die     Kupferung    des Farbstoffes kann in  an sich     bekannter    Weise mit     Cuprisalzen     auch zunächst in schwachsaurem Medium be  gonnen und in     alkalischem    beendet werden.  Man kann sie auch in Gegenwart von     Cupro-          salzen    oder in Gegenwart von organischen  Basen durchführen, wodurch Farbstoffe von  gleichen Eigenschaften erhalten werden.  



  Der so erhaltene Farbstoff färbt Baum  wolle oder Fasern aus regenerierter Zellulose  oder     Polyamidfasern    in klaren, neutralen,  blauen Tönen von sehr guter Lichtechtheit  und Abendfarbe.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol der Tetrazoverbin- dung von 4.4'-Diamino-3.3'-dimethoxydiphe- nyl mit 1 Mol 1-Oxy-naphthalin-3.6-disulfon- säure und 1 Mol 2-Oxy-naphthalin-4-sulfon- säure vereinigt und den so erhaltenen Farb- Stoff mit Kupfer abgebenden Mitteln behan delt.
    Der so erhaltene Farbstoff färbt Baum wolle oder Fasern aus regenerierter Zellulose oder Polvamidfasern in klaren neutralen blauen Tönen von sehr guter Lichtechtheit und Abendfarbe.
CH310151D 1951-07-27 1952-07-23 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. CH310151A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE310151X 1951-07-27
CH306382T 1953-12-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH310151A true CH310151A (de) 1955-09-30

Family

ID=25735130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH310151D CH310151A (de) 1951-07-27 1952-07-23 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH310151A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH241824A (de) Verfahren zur Darstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
DE877350C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen
DE880622C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen
DE2503654C2 (de) Neuer sulfonierter Triazofarbstoff
CH310150A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH306382A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
DE888142C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen kupferhaltigen Disazofarbstoffen
CH259723A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH305336A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.
CH106927A (de) Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH265728A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH170768A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH259727A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH170767A (de) Verfahren zur Darstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH302403A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH234949A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes der Stilbenreihe.
CH259726A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH291197A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH308789A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH266100A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH302807A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.
CH263518A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH210732A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen wasserlöslichen Disazofarbstoffes.
CH263515A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH300793A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.