CH300793A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH300793A
CH300793A CH300793DA CH300793A CH 300793 A CH300793 A CH 300793A CH 300793D A CH300793D A CH 300793DA CH 300793 A CH300793 A CH 300793A
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CH
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dye
preparation
disazo dye
oxyquinoline
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/12Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14Heterocyclic components

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zLun    Hauptpatent Nr. 298509.         Verfahren    zur     Herstellung    eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass.    man zu einem       wertvollen        Disazofarbstoff    gelangt, wenn man    eine     Diazoverbindung    des     Aminomonoazofarb-          stoffes    der 'Formel  
EMI0001.0011     
    mit     8-Oxychinolin        kuppelt.     



  Der neue Farbstoff bildet ein     blauschwar-          zes    Pulver, das Baumwolle nach dem ein  oder     zweibadzgen        Nachkupferungsverfahren     in wasch- und lichtechten,     rotstichig    violetten  Tönen färbt.  



  Den     Aminomonoazofarbstoff    der obigen       Formel    erhält man durch Kupplung von     di-          azotiertem'2-Amino-l-oxybenzol        4-carbonsäitre-          phenylamid    mit     2-(4'-Aminophenyl).-amino-5-          oxynaphthalin-7,3'-disulfonsEure.    Die Kupp  lung der     Diazoverbindungen    dieses     Amino-          azofarbstoffes    mit dem     8-Oxychinolin    erfolgt  vorteilhaft in     alkalischem    Medium.  



  <I>Beispiel:</I>       e22,8    Teile     li-Oxy6#aminobenzol.4#carbon-          säurephenylamid    werden unter Zusatz von  6,9 Teilen     Natriumnitrit    und 27 Teilen 30  prozentiger Salzsäure bei     0         @diazotiert,    und  die.     Diazoverbindang        wird:

      mit 41 Teilen 2-         (4'-Aminophenyl)-amino-#5-oxynaphthalin-7,3'-          disulfonsäure,    die als     Natriumsalz    unter 'Zu  satz von     3'0    Teilen     Natriumcarbonat    in  1000 Teilen Wasser gelöst     wurde,        vereinigt.     Nach 15 Stunden wird der gebildete Farb  stoff durch Zusatz. von.     Natriumchlorid    abge  schieden und     filtriert.     



  Der abgeschiedene Farbstoff wird nun in  10 Teilen 30prozentiger     Natriumhydroxyd-          lösung    und 1000 Teilen Wasser gelöst und  unter Zusatz von 6;9 Teilen     Natriumnitrit     und 30 Teilen     30prozentiger        ':Salzsäure    bei 0        dianotiert,    die     Diazoverbindung    eine 'Stunde  gerührt und hernach mit einer Lösung aus  14 Teilen     8-Oxychinolin,    100 Teilen     Wasser     und 12 Teilen     30prozentiger    Salzsäure ver  einigt.

   Durch     Zufliessenlassen    einer Lösung  von 75 Teilen wasserfreiem     Natriumcarbonat     in 250 Teilen Wasser wird das Ganze alka  lisch gestellt und dann 15 Stunden gerührt.  Der abgeschiedene Farbstoff wird     filtriert     und     getrocknet,  

Claims (1)

  1. PAT'ENTÄNSP'RUCH Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung des Aminomono- azofarbstoffes der Formel EMI0002.0007 mit 8-Oxychinolin kuppelt.
    Der, neue Farbstoff bildet ein blauschwar zes Pulver, das Baumwolle nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in wasch und lichtechten, rotstichig violetten Tönen. färbt. UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss: Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt.
CH300793D 1951-03-08 1951-03-08 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH300793A (de)

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